De keuze van het therapeutische regime en de dosering van het geneesmiddel wordt bepaald op basis van klinische en laboratoriumsignalen van ziekteactiviteit (koorts, gewichtsverlies, dysproteïnemie, verhoogde bezinkingssnelheid), de ernst en de snelheid van progressie van de schade aan de inwendige organen (nieren, zenuwstelsel, maag-darmkanaal), de ernst van de arteriële hypertensie en de aanwezigheid van actieve HBV-replicatie.