Ziekten van het urogenitaal stelsel

Antifosfolipidensyndroom en nierschade - Behandeling

De behandeling van nefropathie geassocieerd met het antifosfolipidensyndroom is niet duidelijk gedefinieerd, aangezien er momenteel geen grote gecontroleerde vergelijkende onderzoeken zijn die de effectiviteit van verschillende behandelingsregimes voor deze pathologie beoordelen.

Antifosfolipidensyndroom en nierschade - Diagnose

Kenmerkende symptomen van het antifosfolipidensyndroom zijn trombocytopenie, doorgaans matig (100.000-50.000 bloedplaatjes in 1 μl) en niet gepaard gaand met bloedingscomplicaties, en Coombs-positieve hemolytische anemie.

Antifosfolipidensyndroom - Oorzaken en pathogenese

De oorzaken van het antifosfolipidensyndroom zijn onbekend. Het antifosfolipidensyndroom ontwikkelt zich meestal bij reumatische en auto-immuunziekten, met name bij systemische lupus erythematodes.

Antifosfolipidensyndroom en nierschade - Symptomen

De symptomen van het antifosfolipidensyndroom zijn zeer gevarieerd. De polymorfie van de symptomen wordt bepaald door de lokalisatie van de trombi in aderen, slagaderen of kleine intra-orgaanvaten. In de regel recidiveren tromboses in het veneuze of arteriële bed.

Antifosfolipidensyndroom en nierschade

Het antifosfolipidensyndroom (APS) is een klinisch en laboratoriumcomplex van symptomen dat verband houdt met de synthese van antilichamen tegen fosfolipiden (aPL) en dat wordt gekenmerkt door veneuze en/of arteriële trombose, herhaalde miskraam en trombocytopenie.

Trombotische microangiopathie - Behandeling

De behandeling van trombotische microangiopathie bestaat uit het gebruik van vers bevroren plasma, met als doel intravasculaire trombusvorming en weefselschade te voorkomen of te beperken, en ondersteunende therapie die gericht is op het elimineren of beperken van de ernst van de belangrijkste klinische manifestaties.

Trombotische microangiopathie - Diagnose

De diagnose van trombotische microangiopathie bestaat uit het identificeren van de belangrijkste markers van deze ziekte: hemolytische anemie en trombocytopenie.

Trombotische microangiopathie - Symptomen

Het typische postdiarree hemolytisch-uremisch syndroom wordt voorafgegaan door een prodroom, dat zich bij de meeste patiënten manifesteert met bloederige diarree die 1 tot 14 dagen duurt (gemiddeld 7 dagen).

Trombotische microangiopathie - Oorzaken en pathogenese

De oorzaken van trombotische microangiopathie zijn divers. Er bestaan infectieuze vormen van het hemolytisch-uremisch syndroom en sporadische vormen die niet gepaard gaan met een infectie.

Trombotische microangiopathie en nierschade

De term "trombotische microangiopathie" definieert een klinisch en morfologisch syndroom dat zich manifesteert als microangiopathische hemolytische anemie en trombocytopenie, dat zich ontwikkelt als gevolg van occlusie van de bloedvaten van de microcirculatie (arteriolen, capillairen) van verschillende organen, waaronder de nieren, door trombi die geaggregeerde bloedplaatjes en fibrine bevatten.