Ziekten van het maagdarmkanaal (gastro-enterologie)

Pancreatische tuberculose

Tuberculeuze laesies van de pancreas zijn zeer zeldzaam; zelfs bij patiënten met actieve longtuberculose wordt het volgens diverse auteurs slechts in 0,5-2% van de gevallen vastgesteld. Tuberculeuze mycobacteriën dringen de pancreas binnen via hematogene, lymfogene of contactroutes (vanuit aangetaste aangrenzende organen).

Pancreasbeschadiging bij taaislijmziekte

Cystic fibrosis (pancreafibrose, congenitale pancreassteatorroe, enz.) is een erfelijke ziekte die gekenmerkt wordt door cystische veranderingen in de alvleesklier, darmklieren, luchtwegen, grote speekselklieren, enz., als gevolg van de afscheiding van een zeer viskeuze vloeistof door de betreffende klieren. De overerving gebeurt autosomaal recessief.

Pancreasafwijkingen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Pancreasafwijkingen komen veel voor. Een groot aantal afwijkingen heeft betrekking op variaties in de grootte, vorm en locatie van de pancreas en heeft doorgaans geen klinische betekenis.

Functionele aandoeningen van de alvleesklier

Functionele stoornissen van de alvleesklier gaan vaak gepaard met andere ziekten van het spijsverteringsstelsel, zoals een maagzweer, galblaasontsteking, chronische gastritis, duodenitis, enz.

Colorectaal sarcoom

Colonsarcomen zijn zeldzaam en vormen minder dan 1% van alle kwaadaardige colontumoren. In tegenstelling tot kanker komen colonsarcomen voor bij jongere mensen.

Darmkanker

Darmkanker staat momenteel op de derde plaats van de andere lokalisaties. In de Verenigde Staten was darmkanker de tweede meest voorkomende kankersoort na kwaadaardige huidtumoren. Van alle kwaadaardige aandoeningen in de dikke darm domineren kwaadaardige tumoren, goed voor 95-98%, volgens verschillende auteurs.

Juveniele polyposis van de dikke darm (syndroom van Weil)

Juveniele polyposis van het colon (syndroom van Weil) is een zeldzame aandoening die zich in klinisch en morfologisch opzicht aanzienlijk onderscheidt van andere vormen van familiaire multipele polyposis. De meeste familieleden met juveniele polyposis van het colon overlijden later aan darmkanker.

Cronkhite syndroom - Canada

Syndroom van Cronkhite - Canada werd in 1955 beschreven door de Amerikaanse artsen L. M. Cronkhite en WJ Canada. Dit syndroom is een complex van aangeboren afwijkingen: gegeneraliseerde polyposis van het maag-darmkanaal (inclusief de twaalfvingerige darm en de maag), nagelatrofie, alopecia, huidhyperpigmentatie, soms in combinatie met exsudatieve enteropathie, malabsorptiesyndroom, hypocalciëmie, kalium en magnesium.

Familiaire (juveniele) polyposis van de dikke darm

Familiaire (juveniele) polyposis van de dikke darm is een erfelijke aandoening met een autosomaal dominante overdrachtsroute. Er worden meerdere polyposis van de dikke darm waargenomen. Poliepen worden, volgens literatuurgegevens, meestal in de adolescentie ontdekt, maar ze komen ook voor in de vroege kindertijd en zelfs op oudere leeftijd.

Peutz-Jeghers-Turen syndroom.

Het syndroom van Peutz-Jeghers-Touraine werd voor het eerst beschreven door J. Hutchinson in 1896. Een meer gedetailleerde beschrijving werd gegeven door FLA Peutz in 1921, gebaseerd op de observatie van drie familieleden met gezichtspigmentatie in combinatie met darmpoliepen. Hij suggereerde dat de ziekte erfelijk was.