Ziekten van het bloed (hematologie)

Hemoglobine S-C ziekte: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Hemoglobine SC-ziekte is een hemoglobinopathie met symptomen die lijken op die van sikkelcelanemie, maar dan minder heftig.

Hemoglobine C-ziekte: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Hemoglobine C-ziekte is een hemoglobinopathie met symptomen die lijken op die van sikkelcelanemie, maar dan minder heftig.

Sikkelcelanemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Sikkelcelanemie (hemoglobinopathieën) is een chronische hemolytische anemie die vooral voorkomt bij zwarte mensen in Amerika en Afrika, veroorzaakt door homozygote overerving van HbS

Glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) deficiëntie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie is een X-gebonden enzymstoornis die vaker voorkomt bij mensen van het zwarte ras. Hemolyse kan optreden na acute ziekte of inname van oxidanten (waaronder salicylaten en sulfonamiden).

Embden-Meyerhoff glycolyse enzymentekort: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Embden-Meyerhof glycolytisch enzymdeficiëntie is een zeldzame autosomaal recessieve stofwisselingsstoornis van rode bloedcellen die hemolytische anemie veroorzaakt.

Stomatocytose en anemie bij hypofosfatemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Stomatocytose (de aanwezigheid van bekervormige, holle rode bloedcellen) en bloedarmoede die ontstaat bij hypofosfatemie zijn afwijkingen aan het membraan van rode bloedcellen die hemolytische anemie veroorzaken.

Erfelijke sferocytose en erfelijke elliptocytose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Erfelijke sferocytose en erfelijke elliptocytose zijn aangeboren afwijkingen van het rode bloedcelmembraan. Bij erfelijke sferocytose en elliptocytose zijn de symptomen meestal mild en omvatten ze variërende gradaties van bloedarmoede, geelzucht en splenomegalie.

Hemolytische anemie geassocieerd met mechanische schade aan rode bloedcellen

Hemolytische anemie als gevolg van mechanische beschadiging van de rode bloedcellen (microangiopathische hemolytische anemie) wordt veroorzaakt door intravasculaire hemolyse als gevolg van intens trauma of turbulentie in de bloedstroom.

Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (Markiafava-Mikeli syndroom): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (syndroom van Marchiafava-Micheli) is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door intravasculaire hemolyse en hemoglobinurie en die verergert tijdens de slaap.

Auto-immuun hemolytische anemie

Auto-immuun hemolytische anemie wordt veroorzaakt door antilichamen die reageren met rode bloedcellen bij temperaturen van 37 °C (warme antilichaam hemolytische anemie) of temperaturen < 37 °C (koude agglutinine hemolytische anemie).

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.