De gevolgen van lymfopenie omvatten de ontwikkeling van opportunistische infecties en een verhoogd risico op kanker en auto-immuunziekten. Als lymfopenie wordt gedetecteerd bij het uitvoeren van een algemene bloedtest, moeten diagnostische tests worden uitgevoerd voor immunodeficiënte toestanden en analyse van lymfocyten-subpopulaties. De behandeling is gericht op de onderliggende ziekte.
Neutropenie (agranulocytose, granulocytopenie) is een afname van het aantal bloedneutrofielen (granulocyten). Bij ernstige neutropenie nemen het risico en de ernst van bacteriële en schimmelinfecties toe.
Vanwege de hoge incidentie van thalassemie HbS en beta-thalassemie in bepaalde bevolkingsgroepen, is de aangeboren aanwezigheid van beide anomalieën vrij frequent.
Symptomen en klachten worden veroorzaakt door de ontwikkeling van bloedarmoede, hemolyse, splenomegalie, beenmerg hyperplasie en meerdere transfusies met ijzerstapeling. De diagnose is gebaseerd op een kwantitatieve analyse van hemoglobine.
Hemoglobine E is het op twee na meest voorkomende verschijnsel van hemoglobinopathie (na HbA en HbS), het komt vooral voor bij negroïde en Amerikaanse mensen en mensen uit Zuidoost-Azië, terwijl bij Chinees het zeldzaam is.
Sikkelcelanemie (hemoglobinopathie) is een chronische hemolytische anemie, die voornamelijk voorkomt in zwarten in Amerika en Afrika, als gevolg van homozygote overerving van HbS
Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) is een X-gebonden fermentopathy, manifesteert zich vaak personen zwarten, kunnen hemolyse optreedt na een acute ziekte of ontvangst van oxidatiemiddelen (zoals salicylaten en sulfonamiden).
Tekort aan enzymen glybolyse Embden-Meyerhofa - een zeldzame autosomale recessieve metabole ziekte van erytrocyten, die hemolytische anemie veroorzaakt.
