Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ziekte van hemoglobine E: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
De ziekte van hemoglobine E veroorzaakt milde hemolytische anemie, meestal zonder splenomegalie.
Hemoglobine E is het op twee na meest voorkomende verschijnsel van hemoglobinopathie (na HbA en HbS), het komt vooral voor bij negroïde en Amerikaanse mensen en mensen uit Zuidoost-Azië, terwijl bij Chinees het zeldzaam is. Met heterozygoot (HbAE) is de ziekte asymptomatisch. Bij heterozygote patiënten met Hb E a en b-thalassemie is hemolyse meer uitgesproken dan bij S-thalassemie of bij homozygote patiënten met Hb E; heeft meestal ook splenomegalie.
In heterozygote vorm (HbAE) onthullen routinematige laboratoriumtests geen abnormaliteiten in het perifere bloed. Met een homozygote vorm is er een lichte microcytische anemie met een overheersing van doelwitcellen. De diagnose HbE wordt bepaald door hemoglobine-elektroforese.
[