Aecol

Aekol is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om zweren en wonden te behandelen. Het bevordert de genezing en littekenvorming.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties Aecol

Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van zweren in de twaalfvingerige darm en de maag, maar ook bij niet-specifieke colitis ulcerosa en aandoeningen na maagresectie.

Het is ook lokaal geïndiceerd: voor het genezen van scheuren in het rectumslijmvlies (ook na operaties waarbij scheuren zijn verwijderd), bij aambeien, proctosigmoiditis, trofische, decubitus- of spataderzweren, evenals bij sclerodermie, cervixerosie en colpitis. Ook voor de behandeling van endocervicitis, purulent-necrotische wonden, geïnfecteerde brandwonden (2-3 graden) en aandoeningen na autodermoplastiek.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd als een olieoplossing in flesjes van 50 of 100 ml. Eén verpakking bevat 1 flesje.

Farmacodynamiek

Een gecombineerd vitaminecomplex waarvan de eigenschappen worden bepaald door de werking van de componenten in het complex (retinol, tocoferol en vitamine K). Het geneesmiddel heeft een anti-ulcus- en metabolische werking, stimuleert daarnaast herstelprocessen en versnelt de wondgenezing. Het heeft ook een ontstekingsremmende en antioxiderende werking en herstelt bovendien de bloedcirculatie in de haarvaten, stabiliseert de permeabiliteit ervan en de weefselpermeabiliteit. Bovendien heeft het hemostatische eigenschappen.

Dosering en toediening

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, vóór de maaltijd (30-40 minuten). Voor volwassenen is de dosering 5-10 ml (of 1-2 theelepels) 2-3 keer per dag gedurende 4-5 weken.

Indien nodig kan de behandeling na een voorafgaand medisch consult na zes maanden herhaald worden.

In de proctologie wordt het lokaal gebruikt - in dit geval worden tampons gedrenkt in de oplossing of microclysters van 30-50 ml gebruikt gedurende 10-12 dagen. In de gynaecologie worden ook tampons gedrenkt in de oplossing gebruikt. De behandelperiode bedraagt 1-15 behandelingen.

Bij huidletsels wordt het aangebracht op de beschadigde plekken, die eerst moeten worden ontdaan van eventuele necrotische formaties. Het wordt aangebracht in de vorm van olieverbanden totdat epithelisatie met granulatie optreedt.

[ 8 ], [ 9 ]

Gebruik Aecol tijdens zwangerschap

Het is verboden om het geneesmiddel oraal toe te dienen tijdens het geven van borstvoeding en tijdens de zwangerschap.

Contra

Het is verboden om het medicijn op lokaal niveau te gebruiken indien er sprake is van een individuele intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.

Contra-indicaties voor orale toediening:

• kinderen jonger dan 14 jaar;
• hypervitaminose type A en E;
• overdosis retinoïden;
• de aanwezigheid van obesitas of thyrotoxicose;
• stadium van exacerbatie van een hartinfarct;
• ernstige vorm van cardiosclerose;
• gedecompenseerd hartfalen;
• galstenen;
• chronische pancreatitis of ernstige vorm van leverfalen;
• chronische vorm van glomerulonefritis;
• acute of chronische fase van nefritis;
• hyperlipidemie of hypercoagulatie;
• aanwezigheid van trombo-embolie;
• chronische vorm van alcoholisme;
• Ziekte van Besnier-Böck-Schaumann (ook in de anamnese);
• G6PD-deficiëntie.

Bijwerkingen Aecol

Als gevolg van het gebruik van dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Zenuwstelselorganen: een gevoel van lethargie, slaperigheid of zwakte, snelle vermoeidheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, hoofdpijn, ongemak en het ontstaan van convulsies. Daarnaast zijn visuele of smaakstoornissen, verhoogde intraoculaire druk, overmatig zweten, koorts en een warm gevoel mogelijk;
• bewegingsapparaat: stoornissen in het lopen, pijn in de beenderen, veranderingen in de botten zichtbaar op röntgenfoto's;
• maag-darmkanaal: verlies van eetlust, droge mond, optreden van aften, dyspepsie met een ongemakkelijk gevoel in de bovenbuik, pijn in de buik, braken met misselijkheid, diarree, gewichtsverlies;
• (er kan een verergering van leverpathologieën worden waargenomen, evenals een toename van de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase).
• organen van het urinewegstelsel: ontwikkeling van nycturie, pollakisurie of polyurie;
• Organen van het hematopoëtische systeem: hemolytische vorm van bloedarmoede, ontwikkeling van hyperprotrombinemie of hypertrombinemie, en daarnaast trombo-embolie. Ook bij patiënten met tocoferoldeficiëntie is hematolyse mogelijk;
• cardiovasculair systeem: ontwikkeling van tachycardie, tijdelijke daling van de bloeddruk, zwakke pols;
• Allergieën: ontwikkeling van urticaria of erytheem, huiduitslag, jeuk, droogheid en schilfering. Daarnaast kunnen bronchiale spasmen, hyperemie in het gezicht, scheurtjes in de huid van de lippen en geeloranje vlekken op de handpalmen, voetzolen en in de neus-lippenplooi optreden. Zwelling onder de huid kan ook optreden. Enkele gevallen op de eerste dag van gebruik kunnen een maculopapuleuze uitslag met jeuk veroorzaken (in dit geval moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt). Reacties op de plaats van toediening zijn ook mogelijk;
• Overige: alopecia, menstruatieonregelmatigheden, ontwikkeling van hyperbilirubinemie of hypercalciëmie en fotofobie.

Nadat u de dosering verlaagt of tijdelijk stopt met het gebruik van het medicijn, verdwijnen de bijwerkingen vanzelf.

Bij huidaandoeningen kan het gebruik van het geneesmiddel gedurende 7-10 dagen in hoge doses een verergering van lokale ontstekingsprocessen veroorzaken (aanvullende behandeling is in dit geval niet nodig, de symptomen verdwijnen na verloop van tijd). Dit effect ontstaat door de immuno- en myelostimulerende eigenschappen van het geneesmiddel.

Als gevolg van langdurig gebruik van tocoferol in hoge dagelijkse doses (400-800 mg) kan hypotrombinemie toenemen. Daarnaast kunnen creatinurie, duizeligheid en bloedingen in het maag-darmkanaal worden waargenomen.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Overdose

Tekenen van een overdosis drugs zijn onder meer verschijnselen van hypervitaminose type A, E of K.

Overdosering met retinol: een gevoel van prikkelbaarheid, duizeligheid of verwardheid, evenals diarree en ernstige uitdroging. Een algemene huiduitslag is ook mogelijk, die vervolgens in grote lagen begint te vervellen, beginnend bij het gezicht. Daarnaast kunnen bloedend tandvlees, droogheid van het mondslijmvlies en het verschijnen van zweertjes daarop, evenals vervelling van de huid van de lippen worden waargenomen. Bij palpatie van de lange buisvormige botten kan een scherpe pijn worden gevoeld (als gevolg van subperiostale bloedingen).

Acute of chronische hypervitaminose A manifesteert zich in de vorm van hevige hoofdpijn, koorts, braken, slaperigheid, problemen met het gezichtsvermogen (dubbelzien), een droge huid en pijn in spieren en gewrichten. Daarnaast kunnen de milt en lever groter worden, kunnen er pigmentvlekken ontstaan, kan geelzucht ontstaan, kan het bloedbeeld veranderen, kan de eetlust afnemen en kan krachtverlies optreden. In ernstige gevallen van de ziekte kunnen epileptische aanvallen optreden, treedt hartzwakte op en ontwikkelt zich hydrocefalie.

In deze gevallen is symptomatische behandeling vereist.

Als gevolg van het langdurig innemen van een verhoogde dosis tocoferol (400-800 mg per dag) kunnen een algemeen gevoel van zwakte, hoofdpijn, dyspeptische klachten en vermoeidheid ontstaan. Het risico op trombo-embolie kan ook toenemen bij mensen met een aanleg voor deze ziekte. Bovendien kan het cholesterolgehalte stijgen.

Om de symptomen te verlichten, is het noodzakelijk om tocoferol uit het lichaam te verwijderen, waarna een symptomatische behandeling wordt uitgevoerd.

Bij de ontwikkeling van hypervitaminose type K treedt hyperprotrombinemie of hypertrombinemie of hyperbilirubinemie op, en kan daarnaast geelzucht ontstaan en de activiteit van levertransaminasen toenemen. Constipatie, diarree, buikpijn, huiduitslag en een gevoel van algemene overprikkeling zijn ook mogelijk.

De behandeling vereist het stopzetten van de medicatie. Er worden anticoagulantia voorgeschreven, die moeten worden ingenomen met controle van de bloedstolling. Symptomatische therapie wordt ook toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het medicijn oraal in te nemen in combinatie met oestrogenen (dit verhoogt het risico op hypervitaminose type A), en ook met colestyramine en nitrieten, omdat deze de absorptie van Aekol verhinderen.

Het mag niet worden gecombineerd met indirecte anticoagulantia, of met zilver- of ijzermiddelen.

Retinol mag niet worden gecombineerd met aspirine en zoutzuur. Het verzwakt bovendien de ontstekingsremmende eigenschappen van GCS.

Wanneer retinol wordt gecombineerd met vaseline-olie, kan de opname van de vitamine in de darmen verstoord raken.

Tocoferol bevordert een snelle opname en assimilatie van retinol. Houd er rekening mee dat hoge doses tocoferol een retinoltekort in het lichaam kunnen veroorzaken.

Tocoferol verhoogt de effectiviteit van steroïden en NSAID's (zoals ibuprofen, natriumdiclofenac en prednisolon) en vermindert tevens de toxische werking van hartglycosiden (zoals digitoxine met digoxine) en vitamine D met retinol. Cholestyramine, evenals colestipol met minerale oliën, verminderen de absorptie van tocoferol.

Tocoferol kan de werking van anti-epileptica versterken bij patiënten met epilepsie die verhoogde lipideperoxidatieproducten in hun bloed hebben. Tocoferol en de afbraakproducten ervan zijn vitamine K-antagonisten.

Fyllochinon verzwakt de werking van indirecte anticoagulantia (waaronder coumarinederivaten en indandion). Het heeft geen invloed op de anticoagulerende werking van heparine. In combinatie met fibrinolyse-remmers en aggregatoren wordt hun hemostatische effect versterkt.

Bij combinatie met breedspectrum antibiotica, salicylaten (in hoge doseringen), kinine en kinidine, en sulfonamiden is het noodzakelijk de dosering van fyllochinon te verhogen.

Antacidum vertraagt de opname van de vitamine doordat galzouten zich in het bovenste deel van de dunne darm nestelen. Cholestyramine met colestipol, evenals minerale oliën, dactinomycine en sucralfaat, vertragen ook de opname van vitamine K.

Bij combinatie met hemolytische geneesmiddelen is er een groter risico op bijwerkingen.

[ 10 ], [ 11 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet bewaard worden onder de gebruikelijke omstandigheden voor geneesmiddelen: buiten bereik van kinderen, op een droge, donkere plaats. Temperatuur: maximaal 25°C.

Houdbaarheid

Aekol mag gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.