Abiflox

Abiflox is een antimicrobieel geneesmiddel uit de fluorochinolongroep. Het heeft een remmende werking op het DNA-hydrase- en topomerase IV-complex, wat de synthese van microbiële cellen verstoort en de infectieuze agens vernietigt. Abiflox heeft geen kruisresistentie tussen andere groepen antimicrobiële middelen, maar wel tussen de fluorochinolongroepen.

Indicaties Abiflox

Voor het gebruik van Abiflox worden de volgende indicaties onderscheiden:

• Ontstekingen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor levofloxacine;
• Ontsteking van het bronchopulmonale systeem (schade aan het longvlies, de bronchiën, de longen, enz.);
• Ontsteking van het urogenitale stelsel (ontsteking van de nieren, prostaat);
• Huidontstekingen, maar ook ontstekingen van zacht weefsel.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt in de volgende vorm vrijgegeven: een oplossing voor infusie met een volume van honderd milliliter/vijfhonderd milligram in injectieflacons nr. 1. 100 ml oplossing bevat 500 mg levofloxacine (in de vorm van levofloxacinehemidraat). Aanvullende stoffen in de samenstelling van abiflox: watervrije glucose, dinatriumedetaat, watervrij citroenzuur, zoutzuur, water voor injectie.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel en vrijwel volledig geabsorbeerd (voedselinname heeft vrijwel geen invloed op dit proces). De biologische beschikbaarheid is 99 procent. Het dringt goed door in de longen, bronchiën, het urogenitale stelsel, polymorfonucleaire leukocyten en alveolaire macrofagen. Een deel ervan wordt in de lever geoxideerd en kan worden gedeacetyleerd. Het wordt voornamelijk via de nieren uit het lichaam verwijderd. Een klein percentage van de werkzame stof wordt uitgescheiden als metabolieten. Zeventig procent van abiflox wordt binnen vierentwintig uur onveranderd in de urine uitgescheiden, zevenentachtig procent binnen achtenveertig uur; vier procent van de ingenomen stof hoopt zich binnen tweeënzeventig uur op in de feces.

Dosering en toediening

Toedieningswijze en dosering van het geneesmiddel: Abiflox is bedoeld voor langzame infusie (honderd milliliter van de stof wordt minstens een uur van tevoren toegediend). Het geneesmiddel moet binnen drie uur na opening van de fles worden gebruikt.

Aanbevolen doseringen:

• Ontsteking van het longweefsel - 500 mg een- of tweemaal daags;
• Ontsteking van de urinewegen - 250 mg eenmaal daags;
• Ontsteking van de prostaatklier - 500 mg eenmaal daags;
• Ontsteking van de huid en zachte weefsels – 500 mg een- of tweemaal daags.

Na drie tot vier dagen behandeling wordt aanbevolen om over te schakelen op de orale vorm van het medicijn. De dosering kan worden verhoogd in geval van complicaties van de ziekte. Een lagere dosering kan worden voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nierfunctie. De dosering en de duur van de behandeling worden in elk individueel geval door de arts bepaald, afhankelijk van het volledige beeld van de ziekte.

[ 2 ]

Gebruik Abiflox tijdens zwangerschap

Het gebruik van abiflox tijdens de zwangerschap en lactatie is verboden vanwege mogelijke negatieve effecten op de foetus, met name op de vorming en ontwikkeling van het bewegingsapparaat. Bij het voorschrijven van abiflox tijdens de lactatie dient de borstvoeding gedurende de behandeling te worden onderbroken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Abiflox zijn onder andere overgevoeligheid voor levofloxacine of andere stoffen uit de fluorochinolonengroep. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor epilepsie, noch voor peesreacties op het gebruik van fluorochinolonen. Abiflox wordt niet voorgeschreven aan kinderen, vrouwen die borstvoeding geven of zwangere vrouwen. Tijdens de behandeling met Abiflox mag de patiënt geen enkel vervoermiddel besturen, aangezien het geneesmiddel psychomotorische reacties en de werking van de visuele en auditieve organen kan beïnvloeden.

Bijwerkingen Abiflox

De volgende bijwerkingen zijn mogelijk bij het gebruik van het medicijn Abiflox:

• Het optreden van een overgevoeligheidsreactie, in zeldzame gevallen de ontwikkeling van anafylactische shock, fotosensitiviteit;
• Verlies of verslechtering van eetlust;
• Problemen met de stoelgang;
• Pseudomembraneuze enterocolitis;
• Het ontstaan van een parasitaire schimmel;
• Verminderde leverfunctie;
• Hepatitis;
• Hypoglycemisch syndroom bij patiënten met diabetes mellitus;
• Verhoogd aantal eosinofielen, verlaagd aantal leukocyten en bloedplaatjes, neutrofielen;
• Hoofdpijn en duizeligheid;
• Oorsuizen, gehoorverlies;
• Verminderd of verloren smaak- en reukvermogen;
• Visusproblemen (zeldzaam);
• Psychische en emotionele stoornissen;
• Letsels van het zenuwstelsel;
• Neuroleptische extrapiramidale stoornissen;
• Verhoogde hartslag, daling van de bloeddruk;
• Effect op de repolarisatie van het myocard;
• Verminderde nierfunctie;
• Optreden van bronchospasme (zeldzaam);
• Allergische pneumonitis;
• Pijn in de gewrichten;
• Spierpijn;
• Peesblessure;
• Lokale reacties op Abiflox: branderig gevoel, pijn en roodheid van de huid.

[ 1 ]

Overdose

Een overdosis van het medicijn Abiflox kan leiden tot toevallen, bewustzijnsverlies en -vermindering, en een verlenging van het QT-interval op elektrocardiografie. Symptomatische therapie wordt gebruikt om ondersteuning te bieden in geval van een overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Abiflox met andere geneesmiddelen kan een negatief effect hebben.

Hieronder vallen onder meer:

• Theofylline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - verlaagt de drempel voor aanvallen;
• Fenbufen - verhoogt de hoeveelheid levofloxacine in het bloed met dertien procent;
• Probenecide, Cimetidine - de eliminatie van levofloxacine wordt met vierentwintig tot vierendertig procent vertraagd;
• Cyclosporine - de halfwaardetijd neemt met drieëndertig procent toe;
• Vitamine K-antagonisten - risico op bloedingen.
• Antiaritmica, tricyclische antidepressiva, macrolide geneesmiddelen – verlenging van het QT-interval;
• Het is niet raadzaam om alkalische oplossingen en heparine samen met Abiflox te gebruiken.

[ 3 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Abiflox: bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius. Vermijd direct zonlicht en bevriezing. Buiten bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn bedraagt twee jaar.