AGELMIN-DARNITZA

Het medicijn Agelmin-Darnitsa verwijst naar antiparasitaire geneesmiddelen, derivaten van benzimidazol. Het medicijn wordt geproduceerd in de farmaceutische fabriek van Darnitsa in Kiev.

Indicaties AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door rondwormen, trichuriasis (zweepwormen), aarsmaden, darmwormen (strongyloïden), varkenslintworm (platte helminthen) en ankylostomiden (rondwormen). Het geneesmiddel kan ook worden gebruikt bij gemengde helminthiases.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Agelmin-Darnitsa wordt geproduceerd in tabletvorm met een geelgrijze kleur, een afgeplat oppervlak en een karakteristieke inkeping in het midden voor gemakkelijke dosering. De tabletten hebben een zwakke, specifieke geur.

Elke tablet bevat de werkzame stof mebendazol en aanvullende stoffen: zetmeel, aerosil, magnesiumstearaat. Chemische terminologie van het geneesmiddel: 5-benzoylbenzimidazool-2-ylmethylester van carbamidezuur.

Farmacodynamiek

Agelmin-Darnitsa is een synthetisch antihelminthicum. De antiparasitaire werking heeft een breed werkingsspectrum. Bij gebruik van het middel wordt een verstoring van het energieproces bij wormen waargenomen. Bovendien veroorzaakt Agelmin degeneratieprocessen in de intracellulaire structuren van cytoplasmatische eiwitten die deel uitmaken van het cytoskelet, verstoort het de glucoseopname en remt het de ATP-productie in het parasitaire organisme.

Het geneesmiddel Agelmin-Darnitsa heeft een hoge werkzaamheid tegen invasies van darmwormen en andere bekende wormen.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn Agelmin-Darnitsa wordt de werkzame stof slecht opgenomen in de systemische circulatie (ongeveer 5-10%). Een deel van de component die in het bloed terechtkomt, wordt in de lever omgezet in een inactief derivaat, waarbij 90% van de stof een binding aangaat met plasma-eiwitten. De verdeling van het medicijn in het lichaam is ongelijkmatig en er wordt accumulatie in de vetlaag van de lever waargenomen.

2% van het geneesmiddel wordt binnen twee dagen via de urine uit het lichaam verwijderd. De halfwaardetijd van de werkzame stof is 3-5 uur.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel dat niet in de systemische bloedbaan terechtkomt, wordt onveranderd via de ontlasting uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen: de medicinale vorm kan met vloeistof worden ingenomen, of worden vermalen en gemengd met voedsel of sap. Tijdens de behandeling is het niet nodig om een speciaal dieet te volgen of een laxeermiddel te gebruiken om de darmen snel te legen.

De duur van de behandeling en de dosering worden door de arts bepaald.

Bij symptomen van enterobiasis wordt meestal één tablet (100 mg) van het medicijn eenmalig voorgeschreven. De dosis kan na 14-28 dagen in dezelfde dosering worden herhaald. De behandeling moet zonder uitzondering door alle gezinsleden worden toegepast. Kinderen kunnen een ¼ of ½ tablet innemen; de toedieningsfrequentie en de duur van de kuur worden bepaald door een specialist.

Bij trichuriasis, ancylostomiasis en ascariasis moet u 3 dagen achter elkaar tweemaal daags 100 mg van het geneesmiddel innemen.

Bij taeniasis en strongyloïdiasis is het gebruik van 200 mg van het geneesmiddel tweemaal daags, drie dagen achter elkaar, vereist. Voor kinderen is de dosering maximaal 100 mg per dosis.

Na 21 dagen moet u zich laten onderzoeken op helminthiasis en, indien de uitslag positief is, moet u de behandeling herhalen.

Gebruik AGELMIN-DARNITZA tijdens zwangerschap

Het medicijn Agelmin is onderworpen aan alle klinische studies die hebben aangetoond dat het actieve bestanddeel van het medicijn een embryotoxisch en teratogeen effect kan hebben, dat wil zeggen een negatieve invloed kan hebben op de ontwikkeling van het embryo en het zwangerschapsproces. Daarom is het gebruik van Agelmin-Darnitsa tijdens de zwangerschap (met name in het eerste trimester) verboden. In zeer zeldzame gevallen wordt het medicijn nog steeds voorgeschreven, maar de arts moet de voordelen van het gebruik van het medicijn en de mogelijke negatieve effecten op de ontwikkeling van de foetus zorgvuldig afwegen.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet gebruikt. Indien het medicijn niet kan worden vermeden, wordt de borstvoeding tijdelijk stopgezet. Na voltooiing van de kuur kan de lactatie worden hersteld.

Contra

Het geneesmiddel Agelmin-Darnitsa wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor eventuele andere stoffen in het geneesmiddel.

Het medicijn wordt niet voorgeschreven aan patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen, ulceratieve intestinale laesies of de ziekte van Crohn (een ziekte van het maag-darmkanaal met onbekende oorzaak).

Agelmin mag in de kindertijd vanaf 2 jaar gebruikt worden. Voor jongere kinderen worden meestal zwakkere antihelminthica gebruikt. Soms, als de spijsvertering van de baby aanzienlijk verstoord is door parasieten, kan het medicijn gebruikt worden bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het medicijn moet onder strikt medisch toezicht worden ingenomen.

Agelmin moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes: het actieve bestanddeel van het medicijn kan de insulinebehoefte van het lichaam verminderen.

Bijwerkingen AGELMIN-DARNITZA

Patiënten verdragen het medicijn over het algemeen goed. Bijwerkingen komen zelden voor, maar u moet er rekening mee houden:

• gevoel van vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid;
• pijn in de maagstreek, indigestie;
• koorts, convulsiesyndroom.

Bij gebruik van grote doses van het geneesmiddel kunnen alopecia, neutropenie, bloedarmoede, leukopenie, verslechtering van de leverfunctie en uitscheiding van erytrocyten en hyaliene afdrukken in de urine ontstaan.

Overdose

Bij gebruik van het medicijn in een dosering die aanzienlijk hoger is dan de therapeutische dosering, kan de patiënt spijsverteringsklachten krijgen. Langdurige overdosering kan leverfunctiestoornissen en neutropenie veroorzaken.

Er is geen tegengif ontwikkeld dat de werking van Agelmin-Darnitsa neutraliseert.

Bij tekenen van overdosering dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestaakt en dient een standaardreeks maatregelen te worden genomen die worden aanbevolen voor elke vorm van intoxicatie. Deze maatregelen omvatten de volgende reeks handelingen: de maag spoelen, de patiënt een sorptiemiddel toedienen en indien nodig symptomatische therapie starten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt afgeraden om dit geneesmiddel gelijktijdig te gebruiken met alcohol en alcoholhoudende drugs. Het gebruik van alcoholische dranken en alcoholhoudende drugs is toegestaan 24 uur na inname.

Wanneer het geneesmiddel samen met cimetidine wordt ingenomen, kan het de stofwisseling vertragen en kunnen er kleine hoeveelheden in het lichaam ophopen.

Het gehalte van het actieve bestanddeel in het plasma daalt onder invloed van fenytoïne en carbamazepine.

Het medicijn vermindert de insulinebehoefte van het lichaam. Daarom is het bij gecombineerd gebruik van insuline en Agelmin belangrijk om de bloedglucosebalans regelmatig te controleren.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

Het is aan te raden het geneesmiddel op een droge, donkere plaats te bewaren, buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: maximaal 2 jaar.