
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Zocardis
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Zocardis is een ACE-remmer (een geneesmiddel uit de categorie kunstmatige en natuurlijke verbindingen die worden gebruikt om cardiovasculaire pathologieën, nierfalen en ook als beschermingsmiddel tegen ioniserende straling te elimineren).
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Zocardis
Het wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende aandoeningen:
- verhoogde bloeddruk van welke ernst dan ook;
- acuut myocardinfarct;
- hartfalen of de aanwezigheid van symptomen die daarop wijzen.
Vrijgaveformulier
Het medicijn wordt geleverd in tabletten, in een hoeveelheid van 7 stuks in een blisterverpakking. Er zit 1 blister in een doosje. Een blister kan ook 14 tabletten bevatten. In dit geval zitten er 1 of 2 blisterplaatjes in een verpakking.
Farmacodynamiek
Het medicijn heeft een bloeddrukverlagend effect. Het werkingsmechanisme berust op een afname van de hoeveelheid angiotensine type 2, gevormd uit angiotensine type 1. Tegelijkertijd wordt een afname van de aldosteronsecretie, een daling van de diastolische en systolische bloeddruk en een afname van de pre- en postload ten opzichte van de hartspier waargenomen.
Het actieve bestanddeel van het medicijn helpt de slagaders te verwijden zonder de aderen te beïnvloeden of de hartslag te verhogen. De binding van PG neemt toe bij gebruik van Zokardis, terwijl het proces van bradykinineafbraak afneemt.
Langdurig gebruik van het medicijn helpt de linkerventrikelhypertrofie in de hartspier te verminderen. Hierdoor wordt de verwijding van de linkerventrikel geremd en bovendien de progressie van hartfalen volledig gestopt.
Bij inname van het geneesmiddel verbetert de bloedtoevoer naar het myocard en neemt de bloedplaatjesaggregatie af. Het bloeddrukverlagende effect wordt ongeveer 1 uur na orale toediening van het geneesmiddel waargenomen. De duur van het therapeutische effect is 24 uur.
Farmacokinetiek
Calciumzofenopril wordt zeer snel opgenomen - vrijwel direct na opname in het maag-darmkanaal. Na absorptie wordt het element omgezet in zofenoprilaat.
De component bereikt piekplasmaconcentraties 1,5 uur na het eerste gebruik van het geneesmiddel. De eiwitsynthese van zofenoprilaat bedraagt 88%. De component ondergaat metabolisatie in de lever, wat resulteert in de vorming van een actief afbraakproduct van zofenoprilaat.
De klaringssnelheid van zofenoprilaat is 1,3 l/min. Het grootste deel van het element wordt via de nieren uitgescheiden en nog eens 26% via de darm.
Dosering en toediening
De tabletten worden oraal ingenomen. De inname is onafhankelijk van de voedselinname. Om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel snel door het lichaam wordt opgenomen, moet het met een ruime hoeveelheid vloeistof worden ingenomen (het is aan te raden om gewoon water op kamertemperatuur te gebruiken).
Tijdens de behandeling van hoge bloeddruk worden 0,5 tabletten van 30 mg of 2 tabletten van 7,5 mg per dag ingenomen. De doseringsfrequentie is een- of tweemaal daags.
Voor de behandeling van een verstoorde water-elektrolytenbalans moet het medicijn worden gestart met de minimaal effectieve dosis van 0,5 tablet per dag. Dit schema is gebaseerd op de specifieke kenmerken van de behandeling met ACE-remmers, waarbij de water- of elektrolytenbalans moet worden geoptimaliseerd en de behandeling met diuretica enkele dagen vóór aanvang van de behandeling met Zocardis volledig moet worden gestaakt. Indien nodig kan de dosering van het medicijn worden verlaagd tot een kwart tablet per dag.
Voor de behandeling van mensen met lichte tot matige leverfunctiestoornissen bedraagt de initiële dosis de helft van de standaarddosis die wordt voorgeschreven voor mensen met een gezonde leverfunctie.
Indien de patiënt een ernstige leveraandoening heeft, is het gebruik van dit medicijn verboden.
Voor de behandeling van een acuut myocardinfarct wordt het medicijn gebruikt in combinatie met andere middelen. Het medicijn moet uiterlijk 24 uur na het optreden van de eerste tekenen van pathologie bij de patiënt worden ingenomen. Een dergelijke behandeling moet minimaal 1,5 maand duren.
Als de bloeddruk tijdens de behandeling aanzienlijk daalt, is het noodzakelijk om de minimale dosering niet te verhogen of het gebruik van het medicijn volledig te staken. Bij mensen zonder symptomen van hartfalen kan de behandeling na 1,5 maand gebruik worden afgerond.
Een langdurigere behandeling wordt voorgesteld voor mensen met symptomen van linkerventrikelfalen of algemeen hartfalen, en bij mensen met een verhoogde bloeddruk.
[ 1 ]
Gebruik Zocardis tijdens zwangerschap
Zocardis is verboden voor zwangere vrouwen. Het wordt met grote voorzichtigheid gebruikt tijdens de borstvoeding.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of de hulpstoffen van het geneesmiddel;
- Quincke-oedeem veroorzaakt door een behandeling waarbij medicijnen uit de ACE-remmergroep werden gebruikt;
- leverfunctiestoornis;
- ernstig nierfalen;
- de aanwezigheid van laesies in het gebied van de slagaders die beide nieren van bloed voorzien;
- mitralisklepstenose of aortaklepstenose;
- hyperkaliëmie;
- mensen die eerder een niertransplantatie hebben ondergaan.
Bijwerkingen Zocardis
Het gebruik van het medicijn kan leiden tot het optreden van verschillende bijwerkingen:
- Disfunctie van het cardiovasculaire systeem: bloeddrukdaling. Soms zijn er ook pijnlijke gevoelens in het borstbeengebied. Meestal ontwikkelen zich angina pectoris, hartritmestoornissen, flauwvallen, tachycardie en pijn in het hart;
- aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: ontwikkeling van hoofdpijn, gevoelens van zwakte, angst en verhoogde vermoeidheid, evenals duizeligheid en slaapstoornissen;
- problemen met de werking van de zintuigen: oorsuizen en disfunctie van het evenwichtsorgaan;
- Letsels die het spijsverteringsstelsel aantasten: diverse functionele stoornissen (constipatie, pijn, braken, diarree, misselijkheid, enz.), evenals droogheid van het mondslijmvlies. Leverfunctiestoornissen worden af en toe waargenomen;
- ademhalingsstoornissen: er zijn geïsoleerde gevallen van bronchospasme, droge hoest en faryngitis waargenomen;
- Tekenen van allergie: zeer vaak ontwikkelen zich verschijnselen zoals myositis en huiduitslag. Het optreden van het Stevens-Johnsonsyndroom is sporadisch gemeld.
Overdose
Het innemen van het medicijn in te grote doses verhoogt het risico op het ontwikkelen van tekenen van intoxicatie:
- een scherpe en sterke daling van de bloeddrukwaarden;
- het optreden van stuiptrekkingen;
- ontwikkeling van sufheid.
Houd er rekening mee dat een sterke bloeddrukdaling kan leiden tot een beroerte, hartinfarct, collaps of trombolytische complicaties. Neem daarom bij de eerste vergiftigingsverschijnselen contact op met een arts voor tijdige medische hulp.
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij gebruik van het medicijn in combinatie met andere therapeutische middelen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- combinatie met pijnstillende, koortsverlagende, bloeddrukverlagende, diuretische en anesthetische geneesmiddelen leidt tot de ontwikkeling van een bloeddrukverlagend effect;
- bij combinatie met kaliumsparende diuretica en NSAID's wordt een verzwakking van de bloeddrukverlagende eigenschappen van het geneesmiddel waargenomen;
- in combinatie met lithiumzouten treedt remming van de lithiumsecretie op;
- Bij gelijktijdige inname met cytostatica, alloprinol en immunosuppressiva wordt een toename van de hematotoxiciteit van het geneesmiddel waargenomen.
Opslag condities
Zocardis moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan 30°C.
[ 4 ]
Houdbaarheid
Zocardis kan gedurende 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Er zijn geen gegevens over de mogelijkheid van effectief en veilig gebruik van het medicijn bij kinderen. Daarom is het verboden om het voor te schrijven aan deze leeftijdscategorie.
Analogen
De volgende geneesmiddelen zijn analogen van het medicijn: Diroton, Zonixem en Dapril met Euroramipril, en daarnaast Lizi Sandoz, Cardipril met Lisinovel en Captopril, evenals Lizoril en Polapril met Moex en Lisinopril. De lijst omvat ook Ramag, Prestarium, Ramimed, Prevencor met Ramizes en Promepril, en daarnaast Prenesa, Renitek, Topril en Ramira. Naast deze geneesmiddelen zijn ook Fozikard, Ena Sandoz, Skopril, Enalapril met Hartil en Enap opgenomen.
Beoordelingen
Zocardis wordt vaak besproken in algemene onderwerpen, omdat er momenteel een groot aantal ACE-remmers op de markt is. Tegelijkertijd vergelijken patiënten het medicijn vooral met zijn medicinale analogen.
Er zijn maar weinig uitsluitend negatieve recensies over de effecten van het medicijn op forums, dus we kunnen stellen dat het medicijn behoorlijk effectief is. Houd er echter rekening mee dat u tijdens de behandeling voortdurend contact moet opnemen met uw behandelend arts, omdat de patiënt subjectief veranderingen in zijn toestand ervaart. Voor een nuchtere en objectieve beoordeling van de effectiviteit van het medicijn is de medewerking van een ervaren arts vereist.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zocardis" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.