Vikasol

Vikasol is een wateroplosbaar analoog van vitamine K, dat synthetisch wordt verkregen.

Menadionbisulfiet Na is een deelnemer aan de processen van protrombinevorming en helpt de bloedstolling te verbeteren. Bij een vitamine K-tekort in het lichaam treden bloedingsverschijnselen op. [ 1 ]

Na een intramusculaire injectie begint het therapeutische effect van het medicijn na 8 uur. Dit komt door de natuurlijke processen van het lichaam, omdat het niet in staat is vitamine K sneller op te nemen. [ 2 ]

Indicaties Vikasol

Het wordt gebruikt in de volgende gevallen:

• geelzucht, die ontstaat door verslechtering van het proces van galafvoer;
• actieve vormen van hepatitis;
• bloeding van capillair of parenchymatisch type;
• de voorbereidingsperiode op de operatie (om bloedingen te voorkomen);
• stralingsziekte;
• bloedingen die ontstaan door zweren in het maag-darmkanaal;
• bloedingsziekte bij de pasgeborene;
• bloedingen die optreden bij longtuberculose of septische pathologieën;
• trombopenische purpura;
• systematische neus- en aambeienbloedingen;
• langdurige premenopauzale, uterus- of juveniele bloedingen;
• bij het gebruik van anticoagulantia.

Het wordt ook voorgeschreven aan vrouwen tijdens de bevalling om bloedingen te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geleverd in de vorm van een vloeistof voor intramusculaire injecties (in ampullen van 1 ml) en in de vorm van tabletten van 0,015 g die oraal worden ingenomen.

Farmacodynamiek

Het medicijn verhoogt de bloedstolling, waardoor de processen van proconvertine-stabilisatie en binding van de 2e, 7e, 9e en 10e hemocoagulatiefactoren in de lever worden versterkt. [ 3 ]

Farmacokinetiek

In het bloedplasma vindt synthese van het geneesmiddel plaats met verschillende eiwitfracties. Het grootste deel van het geneesmiddel hoopt zich op in de lever, hartspier en milt (meer dan 60% van de stof bevindt zich in de mitochondriale fractie en slechts 15% in de supernatant).

Alle natuurlijke en kunstmatige varianten van vitamine K worden in het lichaam omgezet in vitamine K2 (2-methyl-3-farnesylgeranyl). Deze omzettingen zijn het meest intens in de skelet- en hartspier, en in de nieren – minder sterk.

De metabolische componenten van vitamine K (fosfaat met monosulfaat, evenals diglucuronide-2-methyl-1,4-naftochinon) worden uitgescheiden in de urine (ongeveer 70% van het toegepaste gedeelte).

Dosering en toediening

Het geneesmiddel mag uitsluitend op doktersvoorschrift gebruikt worden.

Een volwassene dient dagelijks 0,015 of 0,03 g van de stof oraal in te nemen; intramusculaire injecties worden gegeven in een dosering van 0,01 of 0,015 g. De maximale enkelvoudige dosis is 0,03 g en de dagelijkse dosis is 0,06 g. Bij intramusculaire toediening mag maximaal 0,015 g eenmalig worden toegediend en 0,03 g per dag.

Aan zuigelingen jonger dan 1 jaar wordt 0,002 of 0,005 g van het geneesmiddel voorgeschreven; aan kinderen jonger dan 3 jaar - 0,006 g. Voor kinderen van 3-4 jaar is de dosering 0,008 g; van 5-9 jaar - 0,01 g; adolescenten van 10-14 jaar krijgen 0,015 g van het geneesmiddel per dag.

De dagelijkse dosis kan worden verdeeld over 2-3 toedieningen. De behandeling duurt 3-4 dagen. Indien nodig kan de kuur na een interval van 4 dagen worden herhaald.

Vikasol dient 2-3 dagen vóór de operatie gebruikt te worden.

Vóór de bevalling moet de vrouw die aan het bevallen is de dagelijkse dosis van het medicijn één keer innemen. Als de weeën echter nog niet zijn begonnen, wordt het medicijn na 12 uur opnieuw toegediend, en vervolgens na 24 uur.

Gebruik Vikasol tijdens zwangerschap

Menadionnatriumbisulfiet mag alleen in het derde trimester worden gebruikt om bloedingen tijdens de bevalling te voorkomen.

Contra

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij trombo-embolie of verhoogde bloedstolling.

Het medicijn is niet effectief bij de behandeling van de ziekte van Werlhof en hemofilie.

Bijwerkingen Vikasol

Soms ontstaat hypervitaminose type K, met als symptomen hypertrombinemie, -protrombinemie en -bilirubinemie. Bij kinderen kan soms acute intoxicatie optreden, wat convulsies veroorzaakt.

Overdose

Vergiftiging door medicijnen kan de ernst van de bijwerkingen versterken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn verzwakt de therapeutische werking van anticoagulantia, daarom is een dergelijke combinatie verboden (het heeft alleen geen invloed op de anticoagulerende eigenschappen van heparine).

Wanneer Vikasol met antibiotica wordt gecombineerd, is het noodzakelijk de ingenomen hoeveelheid van het middel te verhogen.

Opslag condities

Vikasol moet op een donkere plaats bewaard worden bij een normale medicijntemperatuur.

Houdbaarheid

Vikasol kan gedurende een periode van 36 maanden vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.