Vix Actief

Vicks Active behoort tot de subgroep van koortsverlagende en pijnstillende geneesmiddelen.

Paracetamol heeft een pijnstillende, koortsverlagende en zwak ontstekingsremmende werking. Deze effecten ontwikkelen zich vooral wanneer de processen van PG-binding in het centrale zenuwstelsel worden vertraagd. [ 1 ]

Fenylefrinehydrochloride is een kunstmatige adrenerge agonist met een stimulerend effect op α-adrenerge receptoren. Het is een decongestivum dat zwellingen (ook van het neusslijmvlies en de bijholten) vermindert en de bloedvaten vernauwt. [ 2 ]

Indicaties Vix Actief

Het wordt gebruikt om de symptomen van griep en verkoudheid te verlichten (pijn in het lichaam, koorts, hoofdpijn, een verstopte neus en keelpijn).

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in de vorm van een gelamineerd zakje - 5 of 10 stuks in de verpakking.

Farmacokinetiek

Paracetamol.

Het wordt bijna volledig en snel opgenomen in het maag-darmkanaal, passeert de placenta en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

95% van de stof is betrokken bij het intrahepatische metabolisme (via glucuronoconjugatie en sulfoconjugatie, evenals oxidatie door hemoproteïne P450).

De halfwaardetijd bedraagt 1-4 uur. De duur van het therapeutische effect bedraagt 3-4 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren, voornamelijk in de vorm van metabole elementen; 3% van de paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Fenylefrinehydrochloride.

De werking van het bestanddeel treedt vrijwel direct na het aanbrengen op en houdt ongeveer 20 minuten aan.

Stofwisselingsprocessen vinden plaats in het maag-darmkanaal of de lever.

Uitscheiding vindt plaats via de nieren.

Dosering en toediening

Vicks Active moet oraal worden ingenomen. Los 1 zakje op in 0,25 liter heet water en neem het vervolgens warm in. Gebruik één zakje per dosis.

De dosis moet met tussenpozen van 4-6 uur worden herhaald (indien nodig), maar niet meer dan 4 zakjes per dag.

De therapeutische cyclus kan maximaal 3-5 dagen duren.

• Aanvraag voor kinderen

Dit geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan personen jonger dan 12 jaar.

Gebruik Vix Actief tijdens zwangerschap

Het is niet toegestaan Vicks Active te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• ernstige intolerantie voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• ziekten die het cardiovasculaire stelsel aantasten, diabetes mellitus, feochromocytoom, hoge bloeddruk, hyperthyreoïdie, glaucoom en vergrote prostaat;
• actieve hepatitis, alcoholisme, nier-/leverfunctiestoornissen en pancreatitis;
• bij gebruik van MAO-remmers (of gedurende 2 weken na stopzetting van een dergelijke therapie), vaatverwijders, tricyclische antidepressiva, bètablokkers en andere sympathicomimetica;
• fenylketonurie, een neiging tot het vormen van bloedstolsels en een verhoogde bloedstollingssnelheid.

Bijwerkingen Vix Actief

Belangrijkste bijwerkingen:

• Tekenen van allergie: uitslag op de slijmvliezen of opperhuid (meestal erythemateus; urticaria is ook mogelijk, geassocieerd met de aanwezigheid van propylparahydroxybenzoaat en methyl in het geneesmiddel), jeuk, bronchiale spasmen, MEE (inclusief SJS), Quincke-oedeem en TEN. Als er uitslag ontstaat, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel;
• Stoornissen van het centrale zenuwstelsel (vooral bij gebruik in grote doses): slapeloosheid, duizeligheid, tremor, psychomotorische agitatie, hoofdpijn, angst, rusteloosheid en desoriëntatie;
• problemen met de werking van het cardiovasculaire stelsel: verhoogde bloeddruk en tachycardie;
• spijsverteringsstoornissen: braken, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, misselijkheid, verhoogde activiteit van serumleverenzymen (meestal zonder het optreden van geelzucht) en hepatonecrose (afhankelijk van de portiegrootte);
• verschijnselen die verband houden met het endocriene systeem: hypoglykemie, hypoglykemisch coma kunnen optreden;
• Letsels in het gebied van hematopoëtische organen: hemolytische anemie, sulf- en methemoglobinemie (kortademigheid, cyanose en pijn in de hartstreek). Bij langdurig gebruik van te hoge doses worden pancyto-, leukopenie-, neutro- en trombocytopenie (kan bloedend tandvlees of neusbloedingen veroorzaken), aplastische anemie en agranulocytose waargenomen.

Overdose

Paracetamol.

Inname van 10 g paracetamol kan leverschade veroorzaken. Toediening van meer dan 5 g van de stof kan vergelijkbare schade veroorzaken bij langdurige behandeling met fenobarbital, primidon, carbamazepine, rifampicine, fenytoïne, sint-janskruid of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren. Ook bij regelmatig alcoholgebruik en verdenking op glutathiondepletie (bij hiv, cachexie, eetstoornissen, cystische fibrose en verhongering).

Symptomen van paracetamolvergiftiging zijn onder andere braken, buikpijn, misselijkheid, gebrek aan eetlust en bleekheid gedurende de eerste 24 uur. Leverschade kan 12-48 uur na toediening ontstaan. Metabole acidose of een afwijkend glucosemetabolisme kan optreden. Bij ernstige intoxicatie kan leverfalen leiden tot hypoglykemie, bloeding, encefalopathie, hersenoedeem en overlijden. Bij acuut nierfalen kan ook actieve tubulaire necrose (symptomen zijn onder andere hematurie, lumbale pijn en proteïnurie) optreden zonder ernstige leverfunctiestoornissen. Er zijn meldingen van pancreatitis en hartritmestoornissen.

Om de toestand van een paracetamoloverdosis te verbeteren, dient de behandeling onmiddellijk te worden gestart. Hoewel er geen sterke vroege tekenen zijn, dient de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis te worden opgenomen om gekwalificeerde hulp te bieden. De symptomen kunnen beperkt blijven tot braken of misselijkheid, wat geen weerspiegeling is van de intensiteit van de vergiftiging of orgaanschade. In geval van tekenen van paracetamolintoxicatie dienen SH-categorie donoren en precursors van glutathion-methioninebinding (na 8-9 uur vanaf het moment van vergiftiging), evenals N-acetylcysteïne (na 12 uur) te worden gebruikt. De noodzaak van aanvullende behandelprocedures (vervolggebruik van methionine, intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne) hangt af van de paracetamolspiegel in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de toediening.

Fenylefrinehydrochloride.

Symptomen van ernstige fenylefrinevergiftiging zijn onder andere cardiovasculair falen met ademhalingsdepressie en hemodynamische veranderingen. Daarnaast worden maagspoelingen en ondersteunende procedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Domperidon of metoclopramide kunnen de absorptiesnelheid van paracetamol verhogen; cholestyramine vermindert deze daarentegen.

Bij langdurig continu gebruik van paracetamol is versterking van de anticoagulerende werking van warfarine en andere coumarines mogelijk, met een verhoogde kans op bloedingen. Bij een zeldzame doseringsaanpassing wordt geen merkbaar effect waargenomen.

Hypertensieve interacties met sympathicomimetische aminen (MAO-remmers of fenylefrine) worden waargenomen. Fenylefrine kan de effecten van bètablokkers en antihypertensiva verminderen. Bij aandoeningen die het gebruik van dergelijke medicijnen vereisen, is het gebruik van Vicks Active verboden.

Het geneesmiddel kan het risico op aritmie verhogen bij gedigitaliseerde patiënten. Mogelijk wordt het effect van sympathicomimetische aminen (decongestivum) op het cardiovasculaire systeem versterkt.

Stoffen die levermicrosomale enzymen induceren (barbituraten, alcohol, tricyclische antidepressiva) kunnen de hepatotoxiciteit van paracetamol verhogen, vooral in geval van vergiftiging.

Opslag condities

Vicks Active moet worden bewaard op een plaats buiten het bereik van kleine kinderen. Temperatuurwaarden - niet hoger dan 25 ^° C.

Houdbaarheid

Vicks Active kan gedurende een periode van 36 maanden vanaf de productiedatum van het therapeutische product worden gebruikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Coldrex Junior met Vicks Anti-Grip Complex en Axagrip met Amicitron Plus.