
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pectolvan Stop
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Pectolvan Stop is een geneesmiddel uit de subgroep van hoestonderdrukkende middelen.
Dit complexe product bevat twee belangrijke actieve bestanddelen, waarvan de combinatie leidt tot effectieve therapeutische eigenschappen: hoestonderdrukkend, mucolytisch en slijmoplossend. Het medicijn wordt vaak gebruikt voor de behandeling van onproductieve droge hoest, die zich ontwikkelt bij verschillende verkoudheden. Het heeft een hoge therapeutische activiteit.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Pectolvana Stop
Het wordt gebruikt om aanvallen van irriterende en obsessieve onproductieve hoest te elimineren, die verschillende oorzaken heeft.
Bovendien kan het medicijn vóór en ná chirurgische ingrepen worden voorgeschreven om hoest te voorkomen.
Vrijgaveformulier
Het element wordt vrijgegeven in de vorm van orale druppels, in glazen flesjes met een inhoud van 25 ml.
Farmacodynamiek
Butamiraatcitraat is een bestanddeel met hoestonderdrukkende werking. Tegelijkertijd heeft het een perifeer effect. Deze stof onderdrukt de ademhalingsfunctie niet en leidt niet tot verslaving bij gebruik.
Guaifenesine complementeert tegelijkertijd de werking van butamiraat, wat leidt tot een slijmoplossende werking. Het element activeert de secretieproductie in de bronchiale klieren, verlaagt de viscositeit van sputum aanzienlijk en helpt ook de uitscheiding ervan uit het lichaam te verbeteren.
Farmacokinetiek
Na orale inname van de druppels vindt er een snelle en volledige absorptie van butamiraatcitraat plaats. De synthese van de component met plasma-eiwitten bedraagt 98%.
Na het metabolisme worden twee metabolische elementen gevormd met een hoestonderdrukkende werking. Meer dan 90% van de component wordt uitgescheiden via de nieren en de rest via de darmen. De halfwaardetijd is ongeveer 6 uur.
Guaifenesine wordt zeer snel uitgescheiden vanuit het maag-darmkanaal. Een klein deel van de stof wordt gesynthetiseerd met intraplasmatisch bloedeiwit. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabole componenten via de nieren; slechts een klein deel van guaifenesine wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van het element is 60 minuten.
Dosering en toediening
Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, direct na het eten. Een portie druppels moet worden opgelost in wat vloeistof (0,05-0,1 l) vóór orale toediening. Gewoon water, compote of thee kan als oplosmiddel worden gebruikt.
Er moet een interval van 4-6 uur zitten tussen de doses van het medicijn. De druppels moeten driemaal daags worden ingenomen. De portiegrootte wordt gekozen op basis van het gewicht van de patiënt:
- minder dan 7 kg – 8 druppels;
- binnen 7-12 kg – 9 druppels;
- in het bereik van 12-30 kg – 14 druppels;
- gewicht 30-40 kg – 16 druppels;
- gewicht 40-50 kg – 25 druppels;
- in het bereik van 50-70 kg – 30 druppels;
- binnen 70-90 kg – 40 druppels.
Om de effectiviteit van het therapeutische effect van het medicijn te vergroten, mag men de substantie oplossen in grote hoeveelheden vloeistof.
Bij het voorschrijven van medicijnen aan kinderen die minder dan 7 kg wegen, wordt de portiegrootte verkleind.
De gebruiksduur van het geneesmiddel is 1 week. Verder gebruik van Pectolvan Stop kan alleen door een arts worden voorgeschreven na voorafgaand onderzoek.
Gebruik Pectolvana Stop tijdens zwangerschap
Het is verboden om Pectolvan Stop voor te schrijven in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik in latere stadia, en ook tijdens borstvoeding, is alleen toegestaan als de kans op voordeel voor de vrouw groter is dan het risico voor het kind. Alleen een arts mag in dergelijke situaties het geneesmiddel voorschrijven.
Er is geen informatie over de vraag of de werkzame stoffen van het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomen.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige intolerantie voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- myasthenie;
- productieve hoest;
- een chronische hoest die ontstaat door roken.
Moet met grote voorzichtigheid worden gebruikt bij astma, tuberculose of pneumoconiose.
Bijwerkingen Pectolvana Stop
Vaak wordt het medicijn zonder complicaties verdragen als de aanbevolen dosering strikt wordt nageleefd. De volgende bijwerkingen komen onder andere voor:
- hoofdpijn of duizeligheid;
- maagpijn, misselijkheid of braken;
- verlies van eetlust;
- exantheem, urticaria of urolithiasis (enkelvoudig).
Overdose
Vergiftiging met het geneesmiddel kan de volgende symptomen veroorzaken: braken, spierzwakte, misselijkheid en slaperigheid (veroorzaakt door guaifenesinevergiftiging).
Pectolvan Stop heeft geen tegengif. Een maagspoeling is noodzakelijk en de patiënt moet actieve kool krijgen (niet meer dan 60 gram per dag). Vervolgens worden symptomatische procedures uitgevoerd om de zoutbalans te behouden en de werking van het cardiovasculaire, respiratoire en urinewegstelsel te verbeteren.
[ 1 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Guaifenesine kan de pijnstillende werking van paracetamol met aspirine versterken. Bovendien versterkt het bestanddeel de intensiteit van het effect dat ethylalcohol en geneesmiddelen die de werking van het centrale zenuwstelsel onderdrukken, op het lichaam uitoefenen.
De intensiteit en frequentie van de bijwerkingen van guaifenesine (bijvoorbeeld spierzwakte) nemen toe bij combinatie met spierverslappers.
Blootstelling aan guaifenesine kan een vals-positieve reactie veroorzaken bij tests die de aanwezigheid van VMC in urine en 5-HIAA aantonen. Daarom moet het gebruik van het geneesmiddel twee dagen vóór deze test worden gestaakt.
Opslag condities
Pectolvan Stop moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kleine kinderen. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C. Invriezen van het geneesmiddel is verboden.
Houdbaarheid
Pectolvan Stop kan gedurende een periode van 24 maanden vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Pectolvan Stop wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan zes maanden.
Analogen
De analogen van het medicijn zijn Stoptussin, Sinekod en Glycodin.
Beoordelingen
Pectolvan Stop wordt als zeer effectief beschouwd bij de behandeling van droge, onproductieve hoest – dit blijkt uit patiëntbeoordelingen. Ouders schrijven ook dat na enkele dagen gebruik van het medicijn de toestand van het kind merkbaar verbeterde en de ernst van de droge hoestaanvallen afnam. Ook volwassenen die het gebruikten, lieten positieve recensies over het medicijn achter. Dankzij de druppels verandert een droge hoest in een productieve hoest en wordt tegelijkertijd de sputumproductie geactiveerd.
Eén van de nadelen is de onaangename smaak van het medicijn, waardoor kinderen het soms niet willen innemen.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pectolvan Stop" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.