Ozerlik

Ozerlik is een fluoroquinolon-antibioticum met een breed spectrum van antibacteriële activiteit. Fabrikant - Kusum Healthcare (India). Andere handelsnamen: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon en anderen.

Indicaties Ozerlik

Ozerlik is bedoeld voor de behandeling van exacerbaties van bronchitis, pneumonie, longabces, chronische otitis, sinusitis; chronische urologische aandoeningen van bacteriële etiologie (cystitis, urethritis, pyelonephritis); infectieuze laesies van verschillende lokalisatie, waaronder sepsis.

Het medicijn kan worden gebruikt voor infectie en ontsteking van het hoornvlies en het slijmvlies van het oog. En ook in het geval van ondoelmatigheid van middelen tegen longtuberculose.

Vrijgaveformulier

Vorm release: tabletten van 200 en 400 mg.

Farmacodynamiek

Werkzame stof Ozerlik - gatifloxacin-8-metoksiftorhinolon - heeft een bactericide activiteit tegen dergelijke gram-negatieve en gram-positieve pathogenen zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Hemofilie parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., waaronder die welke resistent zijn tegen macroliden en beta-lactam antibiotica.

Door het bacteriële DNA-topoisomerase-enzym te blokkeren, interfereert de actieve substantie van het medicijn met DNA-replicatie en fissie van micro-organismen, wat hun dood veroorzaakt.

[1], [2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Ozerlik dringt de meeste weefsels en biologische vloeistoffen binnen; biologische beschikbaarheid is bijna 96%; de maximale concentratie van het medicijn in het bloed wordt gemiddeld 90 minuten na inname van de therapeutische dosis genoteerd; ongeveer 20% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.

Het geneesmiddel ondergaat biotransformatie in de lever, 80% van gatifloxacine uit het lichaam wordt uitgescheiden door de nieren (met urine), de eliminatiehalfwaardetijd varieert van 7 tot 14-15 uur.

[5], [6], [7]

Dosering en toediening

Ozerlik moet naar binnen. De standaarddosis is 400 mg eenmaal daags. De duur van het verloop van de behandeling wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de specifieke ziekte en toestand van de patiënt.

[10], [11]

Gebruik Ozerlik tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap is, zoals de meeste preparaten van de groep fluorchinolonen, verboden vanwege het grote risico van teratogene effecten op de foetus.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel zijn individuele overgevoeligheid voor fluorochinolon-antibiotica, diabetes mellitus, hypercalciëmie, ernstig leverfalen, leeftijd van kinderen (jonger dan 18 jaar).

Bijwerkingen Ozerlik

De meest voorkomende bijwerkingen van Ozerlik zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, darmaandoeningen; hoofdpijn, duizeligheid; zwelling van het gezicht en slijmvliezen; visuele beperking; slapeloosheid of verhoogde slaperigheid; verhoogde bloeddruk, schending van de hartslag; krampen, spierpijn en peesrupturen; verlaging van de bloedsuikerspiegel, leverfalen.

[8], [9]

Overdose

Ozerlik uitgedrukt in toenemende bijwerkingen, evenals verlenging van het QT-interval. De laatste vormt een risico op levensbedreigende hartritmestoornissen. In het geval van een overdosis worden maagspoeling en symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wegens gebrek aan klinische ervaring Ozerlik in combinatie met drugs andere farmacologische groepen, en het gebrek aan studies van hun interactie fabrikanten niet aan te raden tegelijk toewijzen Ozerlik met antagonisten van histamine H2-receptor, anti-aritmica, tricyclische antidepressiva en antidiabetica oraal in te nemen.

[12], [13], [14]

Opslag condities

Opslag: op een donkere plaats op kamertemperatuur.

[15]

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden.

[16]