Ovitrel

Het geneesmiddel Ovitrelle behoort tot de farmacologische groep van geslachtshormonen en hun synthetische analogen. ATC-code G03GA08, fabrikant - Merck Serono (Italië).

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Ovitrel

Ovitrelle is bedoeld voor de behandeling van onvruchtbaarheid bij vrouwen als gevolg van ovariële hypofunctie of problemen met de natuurlijke ovulatie. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor in-vitrofertilisatie (IVF) en wordt ook gebruikt om het lichaam voor te bereiden op in-vitrofertilisatie (IVF) - met als doel de follikels volledig te laten rijpen na follikelstimulerende therapie.

Vrijgaveformulier

Vrijgavevorm: gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van injectievloeistof in ampullen of injectieflacons (compleet met water voor injectie), kant-en-klare oplossing in spuiten (0,25 en 0,5 ml).

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodynamiek

De gonadotrope werking van Ovitrelle – het op gang brengen van de ovulatie – wordt veroorzaakt door het recombinante hormoon choriongonadotrofine α, dat een analoog is van endogeen humaan choriongonadotrofine (hCG), dat tijdens de zwangerschap door de placenta wordt gesynthetiseerd en een hoge luteïniserende activiteit bezit.

Door zich te binden aan luteïniserend hormoon (LH)-receptoren op de cytoplasmatische membranen van glycoproteïnen rondom de ovariumfollikels en de basale membranen van thecacellen, induceert alfa-choriogonadotropine de start van de reductiedeling van de eicel en de ovulatie (het vrijkomen van de eicel uit de follikel). Bovendien beginnen de granulosacellen van de follikel het corpus luteum van de eierstok te vormen, dat grote hoeveelheden progesteron produceert.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacokinetiek

Na subcutane toediening van het geneesmiddel wordt alfa-choriogonadotropine opgenomen in de extracellulaire vloeistof en komt het in de bloedbaan terecht. De biologische beschikbaarheid bedraagt maximaal 40%. De halfwaardetijd van Ovitel is ongeveer 30 uur.

[ 10 ]

Dosering en toediening

Ovitrelle wordt uitsluitend gebruikt in gespecialiseerde medische instellingen door daartoe gekwalificeerde artsen.

Ovitrelle wordt toegediend via een subcutane injectie (0,25 mg) volgens een specifiek regime dat overeenkomt met het beoogde doel. Het gebruik van dit geneesmiddel omvat de voorafgaande toediening van hormonale geneesmiddelen op basis van menopauzaal gonadotrofine of follikelstimulerend hormoon.

[ 14 ], [ 15 ]

Gebruik Ovitrel tijdens zwangerschap

Ovitrelle mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Contra

Ovitrelle is gecontra-indiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:

• tumorvormingen van de hypofyse of hypothalamus;
• hypertrofie en cystische ziekte van de eierstokken;
• vezelige hyperplasie in de baarmoeder;
• kwaadaardige epitheliale tumoren (carcinomen) van de eierstokken, baarmoeder of borstklieren;
• baarmoederbloedingen;
• vasculaire pathologieën (trombose, embolie).

[ 11 ], [ 12 ]

Bijwerkingen Ovitrel

Het gebruik van Ovitrelle kan gepaard gaan met bijwerkingen zoals hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree of constipatie, lage bloeddruk, mastalgie (pijn in de borstklieren), verminderde urineproductie (oligurie), pijn en een zwaar gevoel in de buikholte, trombo-embolie, huiduitslag, angio-oedeem (AOV), slaap- en stemmingsstoornissen.

[ 13 ]

Overdose

Ovitrelle kan ovariële hyperstimulatie veroorzaken: een vergroting van de eierstokken met het risico op torsie en ruptuur.

[ 16 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Ovitrelle heeft geen wisselwerking met andere medicijnen. Volgens de fabrikant kan een zwangerschapstest een week lang vals-positief zijn na gebruik van dit medicijn.

[ 17 ]

Opslag condities

In gesloten verpakkingen moet het geneesmiddel worden bewaard bij +15-25°C; een ongeopende fles poeder bij een temperatuur van +2-8°C gedurende maximaal 30 dagen; het geneesmiddel in een onverpakte spuit kan niet worden bewaard.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 24 maanden.