Neuromidine

Neuromidine beïnvloedt de werking van het centrale zenuwstelsel; het is een anticholinesterase-stof.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Neuromidine

Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• poly- en mononeuropathie met wisselende intensiteit;
• multiple sclerose;
• verlammingen of pathologieën die het centrale zenuwstelsel aantasten;
• stoornissen van de motorische activiteit die verband houden met organische letsels of verwondingen;
• Bij een zwakke darmtonus kunnen tabletten worden voorgeschreven.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

Het bestanddeel wordt geleverd in tabletten (10 stuks per verpakking) of in vloeibare vorm, in ampullen van 1 ml.

Farmacodynamiek

Neuromidine blokkeert de activiteit van calciumkanalen en verlaagt de kaliumspiegel, waardoor de calciumspiegel in zenuwcellen stijgt. Tegelijkertijd remt het medicijn de werking van cholinesterase in het gebied van neuromusculaire vezels. Deze processen verhogen het aantal geleiders (adrenaline met serotonine, histamine en oxytocine) in cellen. Tegelijkertijd neemt de activiteit van postsynaptische cellen toe en kunnen de geleiders de semi-impermeabele celwand penetreren. Het medicijn stabiliseert de overdracht van zenuwimpulsen in spierweefsel.

Een patiënt die Neuromidin gebruikt, ervaart een verhoogde tonus van de gladde spieren, vereenvoudigde geheugenprocessen en herstelde synaptische verbindingen in de zenuwvezels.

Farmacokinetiek

Het toegediende geneesmiddel wordt gesynthetiseerd met bloedeiwitten en komt met hoge snelheid in de doelorganen terecht. Het geneesmiddel ondergaat intrahepatische uitwisseling. De Cmax-waarden in het bloed worden na een half uur gemeten.

De uitscheiding vindt plaats via het uitscheidingsstelsel, met medewerking van het maag-darmkanaal en de nieren (samen met de urine).

[ 8 ]

Dosering en toediening

Het medicijn kan in tabletvorm worden gebruikt of parenteraal via injecties worden toegediend (afhankelijk van het type en de intensiteit van de aandoening). Er mag maximaal 200 mg van de stof per dag worden gebruikt.

Bij mono- of polyneuropathie wordt het medicijn intramusculair of intraveneus toegediend in een dosis van 30 mg (verdeeld over 2 toedieningen) gedurende een cyclus van 10-15 dagen. Daarna wordt het oraal ingenomen - 3 tabletten per dag (1 tablet 3 keer) gedurende 1-2 maanden.

Bij bewegingsstoornissen die verband houden met diverse organische letsels of verwondingen wordt de stof toegediend via een intramusculaire injectie (15 ml), 2 maal daags gedurende een periode van 15 dagen.

Combinatietherapie voor multiple sclerose bestaat uit het innemen van 1 tablet van de stof, 4 keer per dag gedurende 2 maanden. Deze kuur moet meerdere keren per jaar worden herhaald.

Bij darmatonie wordt 20 mg van het geneesmiddel 3 maal daags gebruikt gedurende een cyclus van 1-2 weken.

Bij verschillende aandoeningen van het centrale zenuwstelsel wordt gedurende 10-15 dagen 2 maal daags 5-15 mg van het medicijn ingenomen, of gedurende 3-6 maanden 3 maal daags 1 tablet.

[ 16 ]

Gebruik Neuromidine tijdens zwangerschap

Neuromidin mag niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, omdat het de baarmoedertonus versterkt. Tijdens de borstvoeding wordt het geneesmiddel uitgescheiden in de moedermelk.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor tabletten:

• bradycardie of aritmie;
• epilepsie;
• maagzweren;
• astma of allergie die verband houdt met afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Neuromidine

Neuromidin veroorzaakt hypersalivatie, braken, diarree, bronchiale spasmen, misselijkheid en epidermale huiduitslag.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Overdose

Vergiftiging met het middel veroorzaakt braken, bronchiale spasmen, misselijkheid, lage bloeddruk, verlies van eetlust, angstgevoelens, verminderde hartfunctie (bradycardie of tachycardie), geelzucht, stuiptrekkingen en een gevoel van algemene zwakte.

Er worden symptomatische maatregelen genomen en er wordt cyclodol of atropine toegediend.

Interacties met andere geneesmiddelen

Neuromidine versterkt het onderdrukkende effect op het centrale zenuwstelsel als het samen met sedatieve componenten wordt toegediend.

De negatieve effecten van het medicijn worden versterkt als het gecombineerd wordt met andere cholinesteraseremmers of ethylalcohol.

Het medicijn vermindert de therapeutische werking van anesthetica.

Het medicijn kan gecombineerd worden met nootropische geneesmiddelen.

[ 17 ]

Opslag condities

Neuromidin moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen. De temperatuurwaarden liggen binnen de 25 °C.

Houdbaarheid

Neuromidin-tabletten kunnen binnen 1,5 jaar na de productiedatum van de stof worden gebruikt. De houdbaarheid van de injectievloeistof is 1 jaar.

Aanvraag voor kinderen

Het gebruik van dit geneesmiddel is verboden bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn Amiridin 20 mg met Aksamon en Ipigrix, en daarnaast Proserin en Kalimin 60 N.

[ 18 ]