Neurotropine

Neurotropine is een geneesmiddel dat de werking van het zenuwstelsel beïnvloedt. Het medicijn heeft een effectieve antihypoxische werking, beschermt celwanden en bloedvaten en vermindert tevens de invloed van vrije radicalen op stofwisselingsprocessen in het lichaam.

Bovendien heeft het medicijn een nootrope werking, het elimineert angst- en bezorgdheidsaanvallen, vermindert de kans op aanvallen en beschermt het zenuwstelsel tegen verschillende externe stressfactoren.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Neurotropine

Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• cerebrale bloedstroomstoornissen, die zich acuut of chronisch ontwikkelen;
• DCE of NCD;
• milde cognitieve stoornissen die optreden als gevolg van de ontwikkeling van atherosclerotische processen;
• angsttoestanden die zich ontwikkelen als gevolg van neurose-achtige stoornissen en neuroses;
• alcoholontwenning;
• acute vergiftiging met neuroleptische stoffen;
• acute purulente-inflammatoire letsels van het peritoneum ( peritonitis of pancreasnecrose).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

Het farmaceutische element wordt vrijgegeven in de vorm van een injectievloeistof: een ampul met een inhoud van 2 ml; in de celplaat: 5 ampullen. In een doos: 2 van dergelijke platen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacodynamiek

De werking van het medicijn berust op de werking van het actieve bestanddeel op de neurale geleiding; het verhoogt de weerstand van het lichaam tegen schadelijke factoren aanzienlijk. Het medicijn verhoogt de weerstand tegen hypoxie, shock, cerebrale doorbloedingsstoornissen, ischemie, alcoholvergiftiging en de negatieve effecten van antipsychotica (neuroleptica).

Neurotropine helpt het weefselmetabolisme in de hersenen, de bloedkwaliteit en de bloedsomloop in het vaatbed van het centrale zenuwstelsel (CZS) te verbeteren. Het positieve effect op het bloed is te danken aan de normalisatie van de werking van de bloedplaatjeswanden met erytrocyten en de verzwakking van de bloedplaatjesaggregatie.

Het medicijn verlaagt de hoeveelheid lipiden in het bloed, evenals de waarden van LDL, VLDL en cholesterol. Dit effect van het medicijn is van groot belang voor mensen met atherosclerose.

Tegelijkertijd helpt Neurotropin om enzymatische toxemie en intra-orgaanvergiftiging te verminderen, die optreden tijdens de ontwikkeling van pancreatitis in de acute fase.

Het therapeutische effect van het medicijn is te danken aan zijn membraanbeschermende en antioxiderende werking. De actieve component van het medicijn vermindert oxidatieve lipideprocessen, verhoogt de activiteit van superoxide-oxidase en de eiwit/lipide-verhouding, en verlaagt tevens de viscositeit van celwanden.

Het medicijn activeert de activiteit van membraanenzymen (calciumonafhankelijke PDE, AC en AChE) en -uiteinden (GABA, acetylcholine en benzodiazepine). Hierdoor vindt de synthese van uiteinden met liganden plaats, evenals de verbetering van de functies en structuur van celwanden, en daarmee ook de organisatie en beweging van NS-mediatoren, evenals neuromusculaire synapsen via deze uiteinden.

Tegelijkertijd verhoogt het medicijn het dopaminegehalte in de hersenen, activeert het de energieactiviteit van neurocellulaire mitochondriën en helpt het de glycolyse te verbeteren met behulp van zuurstof.

[ 12 ]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel moet intramusculair worden toegediend. Na toediening is de werkzame stof gedurende 4 uur in het bloedplasma aanwezig. De Cmax-waarden van het geneesmiddel worden na 25-30 minuten gemeten en bedragen 3,5-5 mcg/ml bij een toegediende dosis van 0,4-0,5 g.

De hoge mate van intrahepatische en intrarenale metabolisatie leidt ertoe dat het geneesmiddel in een onveranderde of glucuronide-geconjugeerde toestand wordt uitgescheiden.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel kan intraveneus (via een jet of infuus) of intramusculair worden toegediend. De dosering wordt bepaald door een zorgverlener, rekening houdend met de persoonlijke kenmerken van de patiënt, zijn pathologie en de ernst ervan. Neurotropine begint ongeveer 1 uur na toediening te werken.

Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn eerst opgelost in isotone NaCl (0,2 l). Bij toediening via een druppelaar bedraagt de snelheid 40-60 druppels per minuut, en bij toediening via een jet moet de dosis in 5-7 minuten worden toegediend.

Voor kinderen begint de behandeling met een dosis van 0,05-0,1 g 1-3 keer per dag. Vervolgens wordt de dosering geleidelijk verhoogd tot het gewenste resultaat is bereikt. De maximaal toegestane dagdosis is 0,8 g.

Bij beroertes wordt de stof in een gecombineerd regime gebruikt: gedurende de eerste 2-4 dagen wordt 0,2-0,3 g van het medicijn eenmaal daags toegediend (intraveneus via een infuus of jet) en vervolgens intramusculair toegediend - 3 keer per dag in een dosis van 0,1 g. Het therapeutische verloop bij dergelijke aandoeningen duurt 10-14 dagen.

In ernstige stadia van DCE (decompensatiefase) wordt het medicijn intraveneus toegediend (via een infuus of druppelaar) - 0,1 g 2-3 keer per dag gedurende 14 dagen. Daarna wordt Neurotropin intramusculair toegediend - 0,1 g gedurende nog eens 14 dagen. Om de ontwikkeling van DCE te voorkomen, wordt de stof intramusculair toegediend - 0,1-0,3 g per dag gedurende 14-30 dagen.

Bij alcoholontwenning wordt het medicijn intramusculair toegediend in een dosis van 0,1-0,2 g, 2-3 keer per dag of via een infuus intraveneus - 1-2 keer per dag, gedurende een periode van 5-7 dagen.

Bij acute intoxicatie met neuroleptica is het noodzakelijk het medicijn te gebruiken in een dosering van 50-300 mg (intraveneuze toediening), 1 maal per dag gedurende 7-14 dagen.

Bij acute purulente-inflammatoire laesies in het peritoneum (peritonitis, pancreasnecrose, enz.) wordt het medicijn de dag vóór en de dag na de operatie voorgeschreven. De dosering wordt bepaald door de toestand van de patiënt, zijn persoonlijke kenmerken, de kenmerken van de pathologie en de ernst ervan. In deze gevallen mag het gebruik van het medicijn pas worden stopgezet na klinisch herstel en positieve laboratoriumresultaten.

Bij peritoneale letsels (naast de standaardtherapie) kan ook pulstherapie met Neurotropin worden toegepast. In dat geval dient 0,8 g van de stof per dag te worden toegediend in 2 doses, en vervolgens 0,3 g 2 keer per dag, waarbij de portiegrootte geleidelijk wordt verminderd.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Gebruik Neurotropine tijdens zwangerschap

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van het medicijn op het lichaam van zogende of zwangere vrouwen. Daarom wordt Neurotropin niet gebruikt tijdens deze periodes.

Contra

Het toedienen van dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstige overgevoeligheid voor een van de bestanddelen, of bij nier- of leverfunctiestoornissen.

Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij bronchiale astma of een voorgeschiedenis van ernstige allergieën, omdat in dit geval uitgesproken immunologische symptomen kunnen optreden. Bovendien moet het medicijn met voorzichtigheid worden toegediend aan mensen met diabetische retinopathie vanwege het risico op proliferatieve symptomen. In dergelijke gevallen mag de behandelingscyclus maximaal 7-10 dagen duren.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Bijwerkingen Neurotropine

Bijwerkingen zijn onder meer:

• spijsverteringsstoornissen: droogheid van de slijmvliezen, diarree, misselijkheid, metaalachtige smaak, winderigheid en ernstige gasvorming;
• aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: problemen met inslapen en doorslapen, wisselende emoties en stemmingen, stoornissen in de motorische coördinatie, angststoornissen en hoofdpijn;
• letsels die het cardiovasculaire systeem aantasten: daling of stijging van de bloeddruk;
• immuunverschijnselen: jeuk, epidermaal oedeem, huiduitslag, hyperhidrose, angio-oedeem, urticaria en bronchiale spasmen.

Bij een te hoge intraveneuze toedieningssnelheid kunnen een warm gevoel in het hele lichaam, keelpijn, trillingen, slechte adem, tachycardie, kortademigheid en blozen optreden. Langdurige behandeling kan leiden tot de ontwikkeling van perifeer oedeem.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Overdose

Tekenen van vergiftiging zijn onder meer slaapstoornissen en een verhoogde bloeddruk.

In dergelijke gevallen moeten symptomatische en ontgiftende procedures worden uitgevoerd.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Neurotropine versterkt de werking van benzodiazepine-anxiolytica, antiparkinsonmiddelen (levodopa) en anti-epileptica (carbamazepine).

Het medicijn verzwakt de giftige werking van ethanol.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Opslag condities

Neurotropin moet op een voor kinderen afgesloten plaats worden bewaard. Temperatuurindicatoren - tot 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Houdbaarheid

Neurotropin kan gedurende een periode van 36 maanden vanaf de verkoopdatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[ 60 ], [ 61 ]

Aanvraag voor kinderen

Het medicijn mag niet worden gebruikt bij kinderen (jonger dan 18 jaar).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Antifront, Keltikan, Tryptofaan met Armadin, Glycised en Huato Bolussen met Mexidol, evenals Glycine met Intellan, Rilutek en Glutaminezuur. Ook op de lijst staan Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus met Neurotropin-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte en Cytoflavine met Cebrilysine.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]