
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ibufen D
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Het geneesmiddel Ibufen D is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) dat ook pijnstillende en koortsverlagende effecten heeft. Het verwijst naar geneesmiddelen die het propionzuurderivaat ibuprofen bevatten. Synoniemen zijn onder andere: Ibuprofen, Ibuprof, Ibufen Junior, Nurofen, enz.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Ibufen D
De lijst met indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel bij de behandeling van kinderen omvat: acute virale infecties van de luchtwegen, evenals infecties bij kinderen met een verhoogde lichaamstemperatuur; pijn en ontsteking van de keel (tonsillitis, faryngitis), middenoor (otitis); hoofdpijn, kiespijn, spier- en gewrichtspijn; pijn tijdens het doorkomen van de tanden; aandoeningen veroorzaakt door vaccinatie: pijn en zwelling met kneuzingen en verstuikingen van de banden van het bewegingsapparaat.
Vrijgaveformulier
Ibufen D - suspensies voor inwendig gebruik (in flesjes van 120 ml) met doseerlepel of doseerspuit. 5 ml suspensie bevat 100 mg ibuprofen, alsmede hulpstoffen zoals macrogol, glycerylhydroxystearaat, xanthaangom, glycerol, natriumbenzoaat, citroenzuurmonohydraat, natriumsaccharinaat, vloeibare maltitol, sinaasappelsmaakstof, gezuiverd water.
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek van Ibufen D wordt bepaald door de werkzame stof van het geneesmiddel ibuprofen, die het enzym cyclo-oxygenase (COX) blokkeert - een katalysator voor de omzetting van arachidonzuur in neurohumorale mediatoren van ontstekingsreacties van het lichaam, prostaglandinen. Door de afname van de neurotransmittersynthese treedt een respons op van het proteolytische kallikreïne-kininesysteem van het lichaam, dat deelneemt aan de regulering en ontwikkeling van pathologische aandoeningen die gepaard gaan met pijnsyndroom, ontsteking en een verhoogde synthese van endogene pyrogenen bij een stijging van de temperatuur. Een afname van de geleiding van pijnsignalen zorgt voor een pijnstillend, ontstekingsremmend en koortsverlagend effect van Ibufen D.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt de werkzame stof Ibufen D (ibuprofen) in het maag-darmkanaal opgenomen; 90% van de stof bindt zich aan plasma-eiwitten en bereikt de maximale concentratie na 45-90 minuten; het dringt door in de synoviale vloeistof, waar de hoogste concentratie na ongeveer 2-3 uur wordt bereikt, wat leidt tot een daling van de lichaamstemperatuur tot normale waarden.
Het presystemische en postsystemische metabolisme van Ibufen D vindt plaats in de lever; omzettingsproducten en gedeeltelijk onveranderd ibuprofen (niet meer dan 1%) worden uitgescheiden via de nieren - met de urine - en in kleine hoeveelheden via de gal (met de feces). Het geneesmiddel hoopt zich niet op in het lichaam; de helft van het ingenomen geneesmiddel wordt binnen 2-2,5 uur uitgescheiden, de volledige uitscheiding vindt plaats binnen 24 uur.
Dosering en toediening
Ibufen D moet oraal worden ingenomen - na de maaltijd, met water. De dosering wordt individueel door de arts bepaald en is afhankelijk van de aard van de ziekte, de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
De standaarddosering voor kinderen van 3-12 maanden (gewicht 5 tot 9 kg) is 50 mg driemaal daags; voor kinderen van 1 tot 3 jaar (gewicht 10 tot 15 kg) - 100 mg (driemaal daags); voor kinderen van 4-6 jaar (gewicht 16 tot 20 kg) - 150 mg; voor kinderen van 7-9 jaar (gewicht tot 30 kg) - 200 mg; voor kinderen van 10-12 jaar (gewicht 30 tot 40 kg) - 300 mg driemaal daags. De maximale behandelingsduur bij koorts is drie dagen en bij pijnsyndroom vijf dagen.
Gebruik Ibufen D tijdens zwangerschap
Gebruik tijdens de zwangerschap in het eerste en tweede trimester wordt afgeraden vanwege het gebrek aan betrouwbare gegevens over de veiligheid ervan voor moeder en foetus. Gebruik van dit geneesmiddel in de laatste drie maanden van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van Ibufen D zijn:
- individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (ibuprofen) en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
- voorgeschiedenis van allergische reactie op acetylsalicylzuur;
- verergering van maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn;
- ernstige lever- en/of nierfunctiestoornissen;
- verminderde bloedstolling (hemofilie, hemorragische diathese);
- laatste trimester van de zwangerschap;
- kinderen jonger dan 3 maanden.
Gebruik tijdens de zwangerschap in het eerste en tweede trimester wordt afgeraden vanwege het gebrek aan betrouwbare gegevens over de veiligheid ervan voor moeder en foetus. Gebruik van dit geneesmiddel in de laatste drie maanden van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Bijwerkingen Ibufen D
De belangrijkste mogelijke bijwerkingen van Ibuprofen D worden als volgt weergegeven:
- hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid;
- gevoelens van ongemak en pijn in de maag, misselijkheid, braken en verlies van eetlust;
- allergische reacties (huiduitslag, jeuk, bronchospasme, astma-aanvallen);
- bloedarmoede, trombocytopenie of leukopenie.
Interacties met andere geneesmiddelen
Ibuprofen D mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur.
Ibuprofen D vermindert de werking van medicijnen die tegen hypertensie worden gebruikt, zoals diuretica.
Ibuprofen D versterkt de werking van anticoagulantia en verhoogt het risico op bijwerkingen van corticosteroïden.
Houdbaarheid
De houdbaarheid is 3 jaar, ongeopende fles – 6 maanden.
[ 42 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ibufen D" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.