Iberogast

Iberogast is een vertegenwoordiger van een groep geneesmiddelen, waaronder plantcomponenten. In het bijzonder bestaat Iberogast uit 9 soorten kruiden, waarvan de belangrijkste eigenschappen een breed scala aan therapeutische effecten bieden.

[1], [2], [3]

Indicaties Iberogast

Dit medicijn wordt veel gebruikt in de gastro-enterologie. Het kan worden gebruikt als monotherapie of als onderdeel van een geïntegreerde benadering van de behandeling.

Indicaties voor het gebruik van Iberogast omvatten disfunctie van het spijsverteringskanaal van verschillende genes met het doel de motorische activiteit te herstellen en reguleren.

Het medicijn is geschikt voor therapeutische doeleinden met schendingen van peristaltiek van de maag en darmen, spastisch syndroom van verschillende oorsprong, evenals functionele dyspepsie.

Indicaties voor het gebruik van Iberogast als een hulpcomponent van de therapie voor ulcerosa en erosieve laesies van het slijmvlies van de maag en darmen.

Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om maagzuur te stoppen , zich te ontdoen van eructies, verhoogde gasvorming in de darmen met het uiterlijk van winderigheid, evenals van een opgeblazen gevoel. In de meeste gevallen is de oorzaak van de bovengenoemde klinische symptomen een overtreding van het spijsverteringsproces.

Iberogast wordt gebruikt voor gastritis, wanneer de integriteit van het maagslijmvlies niet significant wordt verstoord, maar er zijn al tekenen van zijn ontsteking. Het medicijn verlicht de pijn in de epigastrische regio, een gevoel van overloop van de maag, misselijkheid en brandend maagzuur.

[4], [5]

Vrijgaveformulier

Het preparaat heeft een afgiftevorm in de vorm van een oplossing, waarmee u Iberogast druppelsgewijs kunt doseren. Deze vorm van afgifte is erg handig voor gebruik in de kindertijd, wanneer het noodzakelijk is om strikt de hoeveelheid gebruikt medicijn te observeren.

Iberogast is verkrijgbaar in injectieflacons gevuld met een vloeibare vorm van het geneesmiddel, waarvan het volume 20, 50 of 100 ml kan zijn. Bovendien bevindt de flacon zich in een kartonnen buitenverpakking met een lichte tint.

De vorm van de bereiding van het geneesmiddel veronderstelt een dosering volgens het aantal druppels, in verband waarmee het mogelijk is om de dosis in de kindertijd strikt te controleren.

Onthoud ook dat een enkele dosis voor een volwassene, met een volume van 20 druppels, ongeveer 0,24 gram zuivere ethanol bevat, wat overeenkomt met 0,72 g voor een maximale dosis van 60 druppels van het medicijn.

Vanwege het feit dat het medicijn in vloeibare vorm is, is er een grote kans op een klein neerslag en troebelheid. Dit fenomeen is absoluut veilig en brengt gezondheidsrisico's met zich mee, omdat deeltjes tijdens de opslag kunnen bezinken.

Farmacodynamiek

Dankzij de kruidensamenstelling van het medicijn, is de farmacodynamiek van Iberogast een spasmolytisch en versterkend effect op het spijsverteringskanaal en het lichaam als geheel.

Daarnaast wordt er voorzien in normalisatie van de tonus van gladde spiervezels, die zorgen voor voldoende spijsvertering en zich in de organen van het spijsverteringskanaal bevinden. Maar daardoor is er geen verandering in peristaltiek, dus de darm heeft geen last van de werking van dit medicijn.

Sommige bronnen geven aan dat de farmacodynamiek van Iberogast rampzalig verschillende soorten Helicobacter pylori treft, wat het optreden van ulceratieve defecten in het slijmvlies van de organen kan veroorzaken.

Iberogast kan selectief de werking van het spijsverteringsstelsel beïnvloeden. Dus, als de toon in zwakke delen van de organen wordt verhoogd, neemt de winderigheid en het onderdrukte gevoel van een volle maag af.

Integendeel, op de gebieden met hyperstimulerend effect ontspant de voorbereiding perfect de spieren, met een spasmolytisch effect tot gevolg. Dientengevolge worden bij het nemen van het geneesmiddel normalisatie van de activiteit van het spijsverteringsstelsel en herstel van de fysiologische prestatie waargenomen.

[6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Elk medicijn, dankzij zijn unieke samenstelling, zorgt voor de uitvoering van bepaalde processen in het lichaam, waardoor hun effect effectief is en bijgevolg een persoon helpt.

De farmacokinetiek van de Iberogast wordt weergegeven door een afname van de activiteit van het uitvoeren van zenuwimpulsen langs afferente paden bij het stimuleren van de darmreceptoren of een excessieve toename van het volume. Aldus wordt het verdwijnen van toegenomen viscerale gevoeligheid waargenomen.

 Dergelijke verschijnselen kunnen eenvoudig worden uitgelegd. Rekening houdend met de samenstelling van het medicijn, is het mogelijk om de interactie van zijn componenten met specifieke eiwitten te traceren - receptoren van serotonine en zelfs met opioïde en muscarinegevoelige receptoren.

Als gevolg van dergelijke interacties zorgt de farmacokinetiek van Iberogast voor de regulatie van peristaltische golven en de gevoeligheid van de structuren van het spijsverteringskanaal.

Door het onderzoek bleek dat met de hulp van medicinale componenten, die deel uitmaken van het medicijn, een toename van de concentratie van prostaglandinen en mucine optreedt. Ze beschermen op hun beurt de slijmvliezen en verminderen het aantal leukotriënen, die ook een negatief effect hebben.

[9], [10], [11]

Dosering en toediening

Dit farmaceutische product wordt aanbevolen om goed te schudden voor gebruik, omdat het een kleine afzetting tijdens opslag kan veroorzaken.

De wijze van toediening en dosering hangt af van de gezondheidstoestand van de mens, de mate van activiteit en de ernst van de pathologie en de leeftijd. Bovendien moet er rekening mee worden gehouden dat de dosis en de duur van het geneesmiddel afzonderlijk moeten worden gekozen, op basis van de dynamiek van de behandeling en de toestand van de patiënt.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven om drie keer per dag te nemen. Omdat de vorm van de release wordt weergegeven door druppels, kunnen ze worden weggespoeld met verschillende eetlepels water.

Volgens de instructie is het gebruik van druppels tijdens de kindertijd toegestaan, maar dit kan alleen worden gedaan door een arts na een zorgvuldig onderzoek van de baby.

Tot 3 maanden is het aanbevolen om maximaal 6 druppels in te nemen, daarna kan de dosis met 2 druppels worden verhoogd. Vanaf de leeftijd van 3 en tot 6 jaar zal het effect van het geneesmiddel worden waargenomen in een dosering van maximaal 10 druppels.

Wat kinderen na 6 en tot 12 jaar betreft, mogen ze niet meer dan 15 druppels bevatten. Volwassenen kunnen tot 20 druppels nemen

Als na de eerste ontvangst ongemakkelijke gevoelens op het gebied van een maag of maag of buik ontstaan, moet u contact opnemen met de arts. Overschrijd ook de dosering niet om de ontwikkeling van bijwerkingen en overdosering te voorkomen.

Gebruik Iberogast tijdens zwangerschap

Het proces van het dragen van een foetus vereist een enorme inspanning van een vrouw. Elke dag groeit en ontwikkelt de foetus en een voldoende hoeveelheid voedingsstoffen en krachten is nodig voor zijn volledige groei.

De vorming en groei van de foetus in utero kan worden beïnvloed door elke factor die de zwangere vrouw negatief beïnvloedt. Het kan ecologische, chemische, voedsel-, genetische en zelfs farmacologische factoren zijn.

Vooral schadelijk is het effect in de eerste drie maanden van de zwangerschap, wanneer het leggen van de foetale organen wordt waargenomen. Dit betekent natuurlijk niet dat het vanaf de vierde maand is toegestaan om medicijnen te nemen, maar het effect is nog steeds iets lager dan in het eerste trimester.

Wat de laatste maanden van de zwangerschap betreft, moet rekening worden gehouden met het vermogen van de bestanddelen van het geneesmiddel om in de moedermelk door te dringen en daardoor later bij de baby te komen. Als de baby borstvoeding krijgt, is de inname van medicijnen door de moeder ernstig beperkt om de ontwikkeling van bijwerkingen en een overdosis van de baby te voorkomen.

Het gebruik van Iberogast tijdens de zwangerschap dient uitsluitend door de arts te worden overwogen, aangezien hij verplicht is om de voordelen van het nemen van de medicatie en de schade die het kan toebrengen aan de foetus te beoordelen.

Contra

Gezien het feit dat elk preparaat uniek is in zijn farmaceutische samenstelling, is het daarom noodzakelijk om rekening te houden met contra-indicaties voor het gebruik ervan. Dit is te wijten aan het feit dat een persoon anders op verschillende componenten kan reageren. Allergische reacties of individuele intolerantie van een of meer componenten van het medicijn zijn mogelijk.

Contra-indicaties voor het gebruik van Iberogast zijn onder meer het gebruik bij mensen die aan alcoholafhankelijkheid lijden, aangezien de samenstelling van het medicijn ethanol bevat, wat het gebruik ervan beperkt.

Bovendien moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, om de penetratie van ethanol in de moedermelk en daarmee de baby te voorkomen.

Ook de moeite waard aandacht te schenken aan een groep patiënten die orgaanpathologie hebben, waardoor het innemen van het geneesmiddel in grote doseringen de loop van hun onderliggende ziekte kan verergeren. Dit geldt voor leveraandoeningen, craniocerebraal trauma of epilepsie.

Contra-indicaties voor het gebruik van Iberogast kunnen individuele kenmerken van het lichaam zijn, bijvoorbeeld intolerantie voor basen of hulpstoffen. Sluit geen uitingen van allergische reacties op het medicijn uit.

[12], [13],

Bijwerkingen Iberogast

Veel geneesmiddelen bevatten allergenen, die voor elke persoon bepaalde componenten zijn waarvan het effect een snelle reactie van een persoon veroorzaakt.

Bijwerkingen van de Iberogast kunnen zich manifesteren in de vorm van een allergische reactie op een enkele dosis van het geneesmiddel of een week later als het zich ophoopt. Typische klinische verschijnselen van allergie zijn misselijkheid, braken, verschillende dyspepsie en darmstoornissen in de vorm van diarree.

Het is zeldzaam genoeg om manifestaties van een allergische reactie waar te nemen in de vorm van huidklachten, bijvoorbeeld huiduitslag, jeuk, zwelling en roodheid. Ook, in mindere mate, kunnen er urticaria en angio-oedeem zijn, maar dit is zeer zeldzaam.

Het is met name belangrijk om op zulke momenten de ademhaling van een persoon te beheersen, wat de klinische toestand kan bemoeilijken. Als u symptomen of verergering vermoedt, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek medisch advies en hulp.

Overdose

Elk geval van een pathologische aandoening moet afzonderlijk worden overwogen. Dit vereist een objectief onderzoek, het gebruik van instrumentele diagnostische methoden en de resultaten van laboratoriumtests.

Als de dosis en de frequentie van de ontvangst niet met de arts zijn overeengekomen en de hoeveelheid ingenomen medicatie niet overeenkomt met de leeftijd en de ernst van de toestand van de persoon, neemt de kans op de ontwikkeling van een overdosis toe.

Stel niet meteen grote doses van het medicijn voor, omdat individuele kenmerken van een persoon niet bekend zijn aan de hand van samenstellende bestanddelen. Een overdosis van een geneesmiddel kan worden weergegeven door een toename van de manifestatie van bijwerkingen van het lichaam.

Er kan dus misselijkheid, zwakte, duizeligheid, braken, ongemakkelijke gevoelens in de maag en de buik zijn. Ook is er een mogelijkheid van verstoring van de darm, die zich manifesteert door verhoogde peristaltiek en diarree.

Van huidsymptomen is het noodzakelijk om huiduitslag van verschillende diameters, jeuk, kleine zwelling en hyperemie van de huid te onderscheiden. In zeldzame gevallen, als gevolg van een overdosis, is het mogelijk angio-oedeem te ontwikkelen, met ademhalingsinsufficiëntie.

[14], [15],

Interacties met andere geneesmiddelen

Om de interactie van Iberogast met andere geneesmiddelen te beoordelen, is het noodzakelijk om te begrijpen dat elke component van het geneesmiddel kan reageren met een ander geneesmiddel.

Aangezien Iberogast een natuurlijke remedie is, die verschillende kruiden omvat, is het de moeite waard om de gelijktijdige ontvangst van dergelijke kruidenpreparaten en de mogelijkheid van hun synergetische of antagonistische actie te overwegen.

Als gevolg van het feit dat de Iberogast de optimale hoeveelheid van elke component bevat, is de negatieve interactie van Iberogast met andere geneesmiddelen vrijwel uitgesloten.

Er moet echter rekening mee worden gehouden dat als verschillende geneesmiddelen worden gecombineerd met zwakte, misselijkheid of andere niet-specifieke klinische symptomen, ze moeten stoppen met het innemen en een arts moeten raadplegen voor een grondiger onderzoek, selectie van geneesmiddelen en optimale doseringen.

[16], [17],

Opslag condities

De fabrikant van elk geneesmiddel zorgt voor de selectie van bepaalde milieukenmerken van de plaats waar de verdere opslag van het geneesmiddel wordt verwacht.

Hun naleving is noodzakelijk om de farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel gedurende de gehele levensduur van het product te behouden. De opslagomstandigheden van Iberogast zijn enkele kenmerken van de lucht, inclusief het temperatuurregime (niet meer dan 25 graden) en de optimale luchtvochtigheid.

Bovendien moet de plaats waar het medicijn moet worden bewaard donker worden gemaakt, vooral zonder direct zonlicht.

Er moet speciale aandacht worden besteed aan het opslaan van het medicijn op een plaats waar baby's het niet kunnen krijgen. Ondanks het feit dat het medicijn voor gebruik ook in de kindertijd is toegestaan, kunnen kinderen de dosering overschrijden. Dientengevolge, het uiterlijk van klinische symptomen van bijwerkingen of overdosis, die het leven van kinderen bedreigt.

Door de bewaaromstandigheden van de Iberogast in acht te nemen, zal het medicijn gedurende de gehele houdbaarheid effectief zijn en niet van tevoren verslechteren.

[18]

Speciale instructies

Het medicijn wordt veel gebruikt voor functionele stoornissen van het maag-darmkanaal. Plantensamenstelling Iberogast maakt het mogelijk om het te gebruiken voor het reguleren en normaliseren van de beweeglijkheid van het spijsverteringsstelsel.

Bovendien heeft het medicijn ontstekingsremmende, antioxiderende, antibacteriële en cytoprotectieve effecten. Volgens de internationale classificatie verwijst het medicijn naar geneesmiddelen die de processen van spijsvertering en metabolisme beïnvloeden, in het bijzonder gebruikt bij functionele stoornissen van de spijsvertering.

Iberogast omvat ongeveer 10 medicinale kruiden, waaronder bloemen van kamille, melissa, zeep, stinkende gouwe, zoethoutwortels en vele anderen. Van de hulpcomponenten moet ethanol worden toegewezen, wat de dosering tijdens de kinderjaren en bij het managen van voertuigen strikt moet beheersen.

Houdbaarheid

Bij de vervaardiging van elk farmaceutisch preparaat voert de fabrikant een groot aantal tests uit, waarvan er één de meting van de houdbaarheid is, d.w.z. De tijdsduur gedurende welke het medicijn zijn therapeutische eigenschappen behoudt en een therapeutisch effect kan hebben.

Houdbaarheid is 2 jaar, te rekenen vanaf de productiedatum. Om ervoor te zorgen dat het medicijn effectief en gunstig is gedurende deze periode, is het noodzakelijk om de aanbevelingen voor de opslag zorgvuldig te volgen.

Als het temperatuurregime of de integriteit van het pakket wordt verbroken, moet worden opgemerkt dat het medicijn zijn therapeutische vermogens kan verliezen en alleen schade aan het lichaam kan toebrengen.

[19]