^

Gezondheid

Finalgon

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Final heeft een lokaal irriterend effect en heeft een opwarmende activiteit. De zalf bevat 2 afzonderlijke componenten - nonivamid (capsaïcine derivaat), verkregen uit peper en met een lokaal irriterend effect, evenals nicoboxyl, dat een krachtig vaatverwijdend effect heeft.

Het principe van therapeutisch effect is gebaseerd op de excitatie van huid-viscerale uiteinden en potentiëring van lokale bloedstroom, waardoor opwarming, verdoving en krampstillend activiteit ontstaat.

Indicaties Finalgona

Gebruikt voor dergelijke aandoeningen:

  • neuritis, tendovaginitis of lumbago;
  • ischias;
  • verwondingen, waaronder ook sporten;
  • laesies van de gewrichten tijdens remissie;
  • spierpijn geassocieerd met verhoogde fysieke inspanning;
  • schade aan de ligamenten, niet vergezeld van inflammatoire symptomen;
  • "Warming-up" van de spieren voor het uitvoeren van intensieve lichaamsbeweging.

Vrijgaveformulier

Het vrijkomen van het medicijn gebeurt in de vorm van zalf - in tubes van 20 of 50 g.

trusted-source[1]

Farmacodynamiek

Het gecombineerde effect van 2 componenten van medicijnen stelt u in staat pijn in de spieren te elimineren en de motorische activiteit van het gewricht te verbeteren. Het medicijneffect is lokaal.

Direct na behandeling met zalf treedt roodheid op, wat aangeeft dat de elementen in de epidermis zijn doorgedrongen. Het maximale effect van het medicijn ontwikkelt zich na een half uur.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Dosering en toediening

Breng voor het begin van de behandeling een beetje zalf aan op een klein gedeelte van de opperhuid om de reactie op het medicijn te bepalen. Voor 1 procedure op het aangedane gebied van 10x10 cm is vereist om 0.5 cm van de substantie aan te brengen met behulp van een applicator. Herhaal deze behandeling zou 2-3 keer per dag moeten zijn. Na de ingreep moeten de handen met water en zeep worden gewassen.

Om het medicinale effect van het behandelingsgebied te vergroten, kan het worden afgesloten met wolweefsel.

Het is verboden om na de behandeling enige tijd te douchen of om het medicijn met warm water af te spoelen.

Bij gebruik van te veel zalf kan de patiënt blaasjes hebben. Het is ook vereist om te voorkomen dat de substantie in de ogen of de neus terechtkomt, evenals op het gezicht, omdat dit een brandend gevoel in de ogen kan veroorzaken, conjunctivale ontsteking of wazigheid in het gezicht. Als de zalf in uw mond terechtkomt, kunt u ongemak of stomatitis ervaren. Meervoudig gebruik van geneesmiddelen leidt tot een verzwakking van de reactie daarop, wat een verhoging van de dosering kan vereisen.

trusted-source[18], [19]

Gebruik Finalgona tijdens zwangerschap

Het is verboden om het medicijn te gebruiken tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van sterke intolerantie geassocieerd met het medicijn.

Het is verboden om het medicijn te gebruiken in de ontstoken gebieden, op de gevoelige epidermis en in gebieden met verhoogde permeabiliteit (nek, binnenkant van de dijen en onderbuik).

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Bijwerkingen Finalgona

De belangrijkste ongunstige symptomen zijn urticaria, verbranding, dyspneu en hoest, anafylactische symptomen, huiduitslag en jeuk, en bovendien paresthesieën, contact-type dermatitis, wazigheid in het gezicht en blaasjes in het behandelingsgebied.

Overdose

Wanneer bedwelmend met Finalgon zalf verschijnen er blaasjes op de behandelingsplaatsen.

Veel voorkomende verschijnselen: een toename van de temperatuur, hyperemie, gepaard met pijn, en naast de roodheid van het bovenste deel van het lichaam, een daling van de bloeddrukwaarden en opvliegers.

Bij lokale symptomen moet u het overtollige medicijn met plantaardige olie verwijderen; als de oculaire mucosa wordt aangetast, wordt medische vaseline gebruikt.

In het geval van het optreden van veel voorkomende symptomen, worden symptomatische maatregelen genomen.

trusted-source[20], [21], [22]

Opslag condities

De finale moet op temperatuurwaarden binnen de markering van 25 ° C worden gehouden.

trusted-source[23], [24], [25], [26]

Houdbaarheid

Final kan worden toegepast binnen de termijn van 4 jaar vanaf het moment van productie van het geneesmiddel.

trusted-source[27], [28]

Toepassing voor kinderen

Finalgons worden niet voorgeschreven in pediatrie (jonger dan 12 jaar).

Analogen

Analogons van de medicatie zijn Alvipsal, Betalgon met Viprosal, Betanicomilon en Vipralgon.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34]

Beoordelingen

Finalgone krijgt vrij goede beoordelingen van patiënten - hij gaat effectief om met de overtredingen die in de getuigenis zijn aangegeven; heeft een lang en snel storend en pijnstillend effect.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Finalgon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.