Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Binafin
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Binafin heeft antimycotische werking.
Het actieve medicijnelement, terbinafine, vertoont een groot bereik van invloed op dermatofyten, wat leidt tot het ontstaan van ziekten van de epidermis, haar en nagels, evenals van candida-schimmels.
Het fungicide effect tegen dermatofyten en schimmels ontwikkelt zich zelfs bij lage waarden van geneesmiddelen. Het type invloed uitgeoefend op gistachtige schimmels (fungistatisch of fungicide) wordt bepaald door het geslacht van de aanwezige schimmel.
[1]
Indicaties Binafina
De crème wordt gebruikt voor candidiasis (veroorzaakt door de schimmel Candida), ringworm en pityriasis.
Tabletten worden voorgeschreven in het geval van mycose, waardoor het harige gedeelte van het hoofd wordt aangetast, onychomycose en candidiasis (in situaties waarin de prevalentie of intensiteit van het proces het gebruik van tabletten vereist). Deze doseringsvorm is niet effectief voor pityriasis.
Vrijgaveformulier
Het element wordt geproduceerd in tabletten met een volume van 0,125 en 0,25 g, evenals in de vorm van 1% crème in binnenbanden met een capaciteit van 10, 15 of 30 g.
Farmacodynamiek
Terbinafine werkt door de activiteit van het enzym squaleenepoxidase binnen de schimmelwand te vertragen, waardoor squaleen zich ophoopt in de cel en de dood veroorzaakt.
Wanneer ze oraal in de epidermis, haar en nagels worden ingenomen, worden fungicidale medicijnindicatoren gevormd.
Farmacokinetiek
Met een enkele dosis van 0,25 g worden de vereiste bloedspiegels van geneesmiddelen na 2 uur genoteerd.
Het heeft een hoge eiwitbinding (99%). Gaat over in de dermis, concentreert zich binnen het stratum corneum, evenals spijkerplaten. Bij de tweede dag van ontvangst nemen de indicatoren binnen het stratum corneum tienvoudig toe en na 12 dagen - 70 keer. Het komt in de talgklieren, vormt hoge snelheden in het haar en hun haarzakjes. Stabiele medicijnwaarden in weefsels worden na 10 dagen geregistreerd.
De term halfwaardetijd is gelijk aan 24-150 dagen, wat de reden is dat het geneesmiddel lange tijd wordt bewaard in de nagels en epidermis nadat het is geannuleerd.
De metabole processen worden uitgevoerd met behulp van het hemoproteïne P450. Bij biotransformatie worden metabole elementen gevormd die geen antimycotisch effect hebben. Uitscheiding vindt plaats met urine. Geen gegevens over de accumulatie van de medicijnsubstantie.
Na lokale verwerking wordt slechts 5% van het deel geabsorbeerd, daarom is het systemische effect van de crème extreem laag.
Dosering en toediening
Gebruik crème.
Het medicijn wordt 1-2 keer per dag aangebracht, in een dunne laag. De crème moet een beetje ingewreven worden, terwijl tegelijkertijd de gebieden grenzend aan het getroffen gebied worden opgevangen.
In het geval van ringworm, die de voeten, romp of tibia aantast, wordt de therapie gedurende 7 dagen uitgevoerd.
In geval van pityriasis of epidermale candidiasis duurt de behandeling 14 dagen.
Wanneer infecties gepaard gaan met luieruitslag (tussen de billen, in de liesstreek, de openingen tussen de vingers of onder de borsten), na behandeling met het medicijn, worden deze gebieden bedekt met een gaasdoek.
Bij onvoldoende of onregelmatige therapie bestaat het risico van herhaling van de infectie.
Het gebruik van tabletten medicatie.
Een volwassene moet 0,25 g van de stof 1 keer per dag gebruiken.
In het geval van ringworm in het gebied van de voeten, duurt de therapie 0,5 - 1,5 maanden en tijdens infectie van de benen of romp 3-4 weken.
Tijdens mycose, waardoor het behaarde gebied op het hoofd wordt beïnvloed, duurt de behandeling 1 maand.
In het geval van epidermale candidiasis duurt de behandeling maximaal 1 maand.
Met onychomycose die de hand beïnvloedt, is de cyclus 1-1,5 maanden en voor onychomycose is de stop 3 maanden.
Als de snelheid van nagelgroei afneemt, kan de therapie langer duren - totdat een gezonde nagel groeit.
In het geval van een stoornis van de nieractiviteit, wordt aan de patiënt de helft van de gebruikelijke dosis binafine voorgeschreven. Als in de loop van de behandeling aandoeningen van de lever ontstaan, wordt de behandeling gestopt.
Gebruik Binafina tijdens zwangerschap
Gebruik Binafin niet tijdens de zwangerschap.
Als u tijdens de borstvoeding geneesmiddelen moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding geven.
Contra
Het is gecontra-indiceerd voor gebruik in geval van sterke persoonlijke gevoeligheid ten aanzien van medicatie.
Voorzichtigheid is vereist bij gebruik bij mensen met een leveraandoening.
Bijwerkingen Binafina
Een van de meest voorkomende bijwerkingen die zich ontwikkelen, zijn misselijkheid, diarree, een gevoel van overbevolking in de maag, dyspepsie, verlies van eetlust, smaakstoornissen en pijn in de buik. Daarnaast zijn er urticaria, spierpijn, artralgie en uitslag.
Af en toe worden leverfalen of cholestase, TEN of SSD, evenals hematologische aandoeningen (trombocyt of neutropenie en agranulocytose) opgemerkt.
Na lokale toediening van de crème kunnen jeuk, roodheid of verbranding optreden, maar ze vereisen slechts incidenteel stopzetting van de behandeling. Als zich urticaria ontwikkelt, wordt de therapie gestopt.
Overdose
In het geval van vergiftiging met pillen verschijnen duizeligheid, pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid en hoofdpijn.
Uitgevoerd maagspoeling en ontvangst van enterosorbents. Daarnaast worden symptomatische therapeutische maatregelen uitgevoerd.
[2]
Interacties met andere geneesmiddelen
Terbinafine remt of versterkt de afwezigheid van veel geneesmiddelen waarvan de stofwisselingsprocessen worden uitgevoerd met behulp van hemoproteïne P450. Onder dergelijke geneesmiddelen tolbutamide, cyclosporine, triazolam met terfenadine en orale anticonceptie.
Bovendien remt het geneesmiddel CYP2D6-metabole processen die moeten worden overwogen bij het gebruik van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd met de deelname van dit enzym: MAOI, antidepressiva, SSRI en β-adrenerge blokkers.
De snelheid van terbinafine klaring neemt toe met de introductie van middelen die het metabolisme van hemoproteïne P450 (rifampicine) versterken, en vertraagt ook bij het gebruik van stoffen die het remmen (zoals cimetidine).
Bij dergelijke combinaties moet u de grootte van delen van Binafina aanpassen.
Opslag condities
Binafin moet op een temperatuur van maximaal 25 ° C worden gehouden.
Houdbaarheid
Binafin kan worden gebruikt binnen een termijn van 36 maanden vanaf het moment waarop het geneesmiddel werd vervaardigd.
Toepassing voor kinderen
Recept pillen in de kindergeneeskunde kunnen alleen patiënten ouder dan 2 jaar. De crème kan vanaf 12 jaar worden gebruikt.
Analogen
Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen Atifin, Termikon, Lamisil met Terbizilom en daarnaast Terbinafin en Exifin.
Beoordelingen
Binafin krijgt goede beoordelingen van patiënten - het wordt als een effectieve en betaalbare medicatie beschouwd.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Binafin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.