Bellaspon

Bellaspon heeft kalmerende en krampstillende eigenschappen. Het helpt de prikkelbaarheid van zowel het perifere als het centrale cholinerge en adrenerge systeem te verminderen.

Indicaties Bellaspon

Tot de belangrijkste indicaties behoren: neurotische stoornissen (vooral die met vegetatieve symptomen), somatische pathologieën (waaronder maagklachten, maar ook irritatie van de dikke darm, enz.) en ook neurosen die zich ontwikkelen tijdens de menopauze.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van dragees. Eén blister bevat 15 dragees en één verpakking bevat 2 blisterplaatjes.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel heeft een gecombineerde werking. Het heeft α-adrenoblokkerende, sederende en m-anticholinerge eigenschappen en helpt verhoogde prikkelbaarheid van het neurovegetatieve systeem te elimineren. De medicinale werking begint 20-30 minuten na orale toediening.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, in een dosering van 1 pil driemaal daags na de maaltijd (doorslikken met water, zonder te kauwen). Niet meer dan 6 pillen per dag zijn toegestaan. Bij een langdurige behandeling (enkele maanden) moet de behandeling geleidelijk worden afgebouwd en de dosering geleidelijk worden verlaagd.

[ 3 ]

Gebruik Bellaspon tijdens zwangerschap

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn is zwangerschap. Borstvoeding moet ook tijdens de behandeling worden gestaakt.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel en de afzonderlijke bestanddelen ervan;
• gedecompenseerde fase van glaucoom, evenals de ontwikkeling van porfyrie;
• nier-, hart- of leverfunctiestoornissen (in ernstige vorm), hoge bloeddruk (in ernstige vorm).

[ 2 ]

Bijwerkingen Bellaspon

Als gevolg van het gebruik van dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden: dyspepsie, allergieën, duizeligheid en lichte psychische stoornissen.

Overdose

Klinische verschijnselen van acute intoxicatie:

• cardiovasculaire disfunctie;
• ontwikkeling van diarreesyndroom;
• perifere vasoconstrictie;
• het optreden van koude rillingen, stuiptrekkingen, misselijkheid met braken;
• verlies van bewustzijn.

Manifestaties van chronische intoxicatie:

• ontwikkeling van gangreen, pijnsyndroom, aritmie;
• trofische stoornissen;
• onstabiele bloeddrukmetingen;
• angina pectoris;
• ernstige stoornis in de bloedsomloop.

In het ergste geval raakt de patiënt in coma met shock en bovendien nierfalen, hypotensie, onderdrukking van het cardiovasculaire systeem en uiteindelijk de dood.

Om de symptomen te elimineren, wordt een stapsgewijze behandeling van syndromen uitgevoerd (maagspoeling, stabilisatie van de hematopoëtische processen, uitvoering van preventieve maatregelen tegen het optreden van gangreen).

Bij ernstige overdosering is het noodzakelijk om de elektrolytenbalans te herstellen en de functie van het hart en de luchtwegen te stabiliseren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Fenobarbital, dat in Bellaspon zit, vermindert de werkzaamheid van antidepressiva, indirecte anticoagulantia en orale anticonceptiva (door de inductie van microsomale oxidatieve processen en ook door de versnelling van het stofwisselingsproces).

[ 4 ]

Opslag condities

De medicatie moet bewaard worden onder standaard medicijnomstandigheden: op een plek waar zonlicht en vocht niet kunnen doordringen en die ook ontoegankelijk is voor kinderen. De temperatuur moet tussen de 10 en 25 °C liggen.

Houdbaarheid

Bellaspon moet binnen 3 jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.