^

Gezondheid

Bellastezin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Bellastesine is een gecombineerd geneesmiddel dat in zijn samenstelling een extract van belladonna bevat, evenals benzocaïne.

Indicaties Bellastezin

Het geneesmiddel is aangetoond gladde spier spasmen in het spijsverteringskanaal van organen te elimineren (met name voor de behandeling van spasmen ZHVP) ptyalism (speekselvloed), en daarnaast voor de behandeling van gastritis hyperacid.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tablets. Eén blister bevat 10 tabletten, de verpakking bevat 1 blisterplaat.

Farmacodynamiek

Eigenschappen van het geneesmiddel door de werking van de samenstellende componenten. Antispasmodische (verminderde tonus van gladde spieren organen in het spijsverteringskanaal) en antisecretorische actie (vertraging pancreas en maag, en toevoeging van sputum, bronchiale en zweetsecretie en galexcretie) verschaffen alkaloïden in de categorie atropine, van belladonna extract (dit hyoscyamine, apoatropin, en scopolamine, etc.). Pijnstillende werking op de slijmvliezen van de maag en de slokdarm heeft benzocaïne (of benzocaïne).

Dosering en toediening

Gebruik Bellastesine moet driemaal daags in een dosering van 1 tablet zitten. Het moet volledig worden doorgeslikt, zonder te kauwen, en vervolgens worden gewassen met water.

Het medicijn wordt toegepast door een korte-termijnscursus. Als de symptomen na 3-5 dagen behandeling niet verdwijnen, moet u een arts raadplegen om te beslissen of u het geneesmiddel in de toekomst zult gebruiken.

De dosering voorgeschreven in de instructies mag niet worden overschreden.

Gebruik Bellastezin tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen Bellastesine worden alleen voorgeschreven met een grote kans op therapeutische effecten op het lichaam van de moeder. In dit geval moet deze waarschijnlijkheid groter zijn dan het mogelijke risico op het ontwikkelen van negatieve effecten op de foetus.

Als u het geneesmiddel tijdens de periode van borstvoeding moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding tijdens de behandeling.

Contra

Een van de belangrijkste contra-indicaties:

  • intolerantie voor het medicijn, evenals amide type anesthetica;
  • chronische vorm van hartfalen;
  • atriale fibrillatie;
  • aanwezigheid van hyperthermiesyndroom;
  • tachycardie of ischemische hartziekte;
  • bloeden in acute vorm;
  • stenose van mitralisklep;
  • verhoogde bloeddruk (ernstig);
  • darmobstructie;
  • spierzwakte;
  • hyperthyreoïdie of glaucoom;
  • behoud van plassen;
  • kinder leeftijd.

Bijwerkingen Bellastezin

Als gevolg van het gebruik van het geneesmiddel is het mogelijk om dergelijke bijwerkingen te ontwikkelen:

  • verslechtering van de darmmotiliteit (kan de atonie bereiken), verzwakking van de GVP en galblaas, constipatie, ontwikkeling van dysfagie en problemen met plassen;
  • droge mond, dorst, smaakstoornis;
  • ontwikkeling van mydriasis, versterking van IOP;
  • hoofdpijnen met duizeligheid, roodheid van het gezicht, het verschijnen van getijden, dysartrie, fotofobie, zwak zweten en naast parese;
  • de ontwikkeling van aritmie, ischemische hartziekte en een ritmisch ritme van de hartslag;
  • verzwakking van uitscheidende activiteit en bronchiale tonus (als gevolg daarvan viskeuze, slecht ophoestende slijmvormen);
  • uitslag op de huid, droogheid en jeuk, en naast netelroos, anafylaxie en andere anafylactische reacties, evenals bladachtige dermatitis.

Als de patiënt symptomen van bijwerkingen heeft, stop dan onmiddellijk met het innemen van de medicatie en raadpleeg een arts.

trusted-source

Overdose

Als gevolg van een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt een toename van de bijwerkingen ervaren en daarnaast hyperthermie of tachycardie ontwikkelen, braken met misselijkheid, een gevoel van prikkelbaarheid, agitatie of slaperigheid. Het kan ook de bloeddruk verlagen, tremor, krampen, slapeloosheid en hallucinaties. Bovendien is onderdrukking van de ademhalings- en vasomotorische centra, evenals onderdrukking van het centrale zenuwstelsel, mogelijk.

De resulterende symptomen moeten worden behandeld met maagspoeling en vervolgens met parenterale toediening van cholinomimetica en cholinesteraseremmers.

Interacties met andere geneesmiddelen

Als gevolg van gelijktijdig gebruik van Bellastesine en glutetimide, antiarrhythmische cholinolytica, tricyclische middelen en ook amantadine neemt het anticholinergische effect ervan toe.

Combinatie van het geneesmiddel met GCS vermindert de effectiviteit van de laatste en verhoogt bovendien het risico op IOP-verbetering.

Gelijktijdige inname van Bellastezin met atropine-achtige geneesmiddelen verhoogt de anticholinergische eigenschappen.

Als gevolg van het gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met furosemide, neemt het risico op orthostatische collaps bij een patiënt toe.

Voor de duur van de behandeling met Bellastesin is het noodzakelijk af te zien van alcoholgebruik.

trusted-source[1]

Opslag condities

Het medicijn is opgenomen in standaard medische aandoeningen en ook ontoegankelijk voor jonge kinderen. De temperatuur in de kamer is niet meer dan + 25 ° С.

trusted-source

Houdbaarheid

Bellastesine mag gedurende 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Bellastezin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.