Baralgetas

Baralgetas is een complex geneesmiddel waarvan de therapeutische werking voortkomt uit de eigenschappen van de drie hoofdbestanddelen. Het geneesmiddel heeft een sterk krampstillend en pijnstillend effect.

Metamizol Na heeft een pijnstillende, koortsverlagende en (zwak uitgedrukt) ontstekingsremmende werking.

Het bestanddeel pitofenon bevordert de ontspanning van gladde spieren in het gebied van de inwendige organen. [ 1 ]

Het element fenpiverinium vertoont ook een aanzienlijke krampstillende werking. [ 2 ]

Indicaties Baralgetas

Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• pijn van wisselende intensiteit en aard;
• spasmen in het gebied van de spieren van de inwendige organen (galkoliek of koliek in het gebied van de darmen /nieren, maar ook spasmen die de urineleider en de blaas aantasten) of algomenorroe.

Het wordt voorgeschreven om de symptomen van neuralgie, ischias, myalgie of artralgie te verlichten en om de pijn te verlichten die na een operatie optreedt.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt vrijgegeven in tabletten, in een celplaat, elk 10 stuks.

Het is ook verkrijgbaar als vloeistof voor intramusculaire en intraveneuze injecties – in ampullen van 5 ml. Er zitten 5 ampullen in een verpakking.

Farmacokinetiek

Na intramusculaire injectie wordt het geneesmiddel snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 85%. De Cmax-waarden in het bloed worden gemiddeld na 60 minuten gemeten.

De synthese van metamizol met bloedeiwitten bedraagt 50-60%; de stof overwint de BBB en placenta zonder complicaties. Het geneesmiddel ondergaat een intensieve intrahepatische transformatie; de metabole bestanddelen ervan hebben een medicinale werking.

Uitscheiding vindt grotendeels plaats via de nieren, in de vorm van metabolische componenten.

Dosering en toediening

De ampullen met het geneesmiddel moeten intramusculair worden toegediend - 2-5 ml vloeistof, waarbij de procedure met tussenpozen van 7-8 uur wordt herhaald. Maximaal 10 ml van de stof mag per dag worden toegediend. Het parenterale regime kan 2-3 dagen duren, waarna de patiënt overgaat op het innemen van tabletten.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar kunnen 1-2 tabletten in één keer innemen. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. Maximaal 3 doses van het medicijn kunnen per dag worden ingenomen. Herhaalde doses worden ingenomen met pauzes van 6-8 uur. Maximaal 6 tabletten per dag. Orale toediening wordt vaak voorgeschreven na therapie met Baralgetas-injecties.

• Aanvraag voor kinderen

Niet bedoeld voor gebruik door personen jonger dan 5 jaar.

Gebruik Baralgetas tijdens zwangerschap

Het is verboden om dit medicijn toe te dienen tijdens de zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor het medicijn;
• bloedpathologieën;
• CHF of IHD;
• tachycardie;
• ziekten die de nieren/lever aantasten;
• gesloten-hoek glaucoom;
• prostaatkanker adenoom;
• borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden in de volgende gevallen:

• lever-/nierfalen;
• ernstige gevoeligheid voor NSAID's;
• BA;
• verlaagde bloeddrukwaarden;
• urticaria in verband met het gebruik van een andere NSAID of aspirine.

Bijwerkingen Baralgetas

Bij toediening in de aanbevolen dosering wordt Baralgetas vaak zonder complicaties verdragen. Slechts incidenteel treden lokale allergiesymptomen op (huiduitslag en jeuk), hoofdpijn, xerostomie, tachycardie, brandend maagzuur, duizeligheid, hypohidrose en een verlaagde bloeddruk.

Bij overdosering of langdurig gebruik kunnen trombocytopenie of leukopenie, agranulocytose en koorts optreden, evenals keelpijn, koude rillingen en stomatitis.

Overdose

Intoxicatie gaat gepaard met de volgende symptomen: maag-darmklachten (waaronder xerostomie, misselijkheid, maagpijn en braken), toxisch-allergische symptomen en tekenen van schade aan de hematopoëtische organen in de hersenen. Daarnaast is er sprake van accommodatiestoornissen, nierfunctiestoornissen, slaperigheid, bloeddrukdaling, convulsies en verwardheid.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gelijktijdig toedienen van het geneesmiddel met stoffen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel onderdrukken en alcohol kan een stoornis van de psychomotorische activiteit (slaperigheid) veroorzaken.

De combinatie van medicijnen en niet-narcotische pijnstillers versterkt wederzijds hun toxische eigenschappen.

Gelijktijdig gebruik van het medicijn met chloorpromazine leidt tot intense hyperthermie.

Penicilline, radiocontrastmiddelen en colloïdale bloedvervangende middelen mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met Baralgetas.

Kalmerende en sedativa versterken de pijnstillende werking van het middel.

De toxische werking van het medicijn wordt versterkt als het samen met antidepressiva en orale anticonceptie wordt toegediend.

Fenylbutazon verzwakt de therapeutische werking van het geneesmiddel.

Opslag condities

Baralgetas moeten bewaard worden bij temperaturen tussen 8 en 15°C.

Houdbaarheid

Baralgetas kan gedurende een periode van 24 maanden vanaf de productiedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de stoffen Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon met Baalgin, Spazmadol en Baralginus met Spazgan, en ook Realgin, Trinalgin, Spazmalgon, enz.

Beoordelingen

Baralgetas krijgt overwegend positieve recensies van de behandelden. In de reacties wordt de uitgesproken medicinale werking van het medicijn benadrukt, vooral bij injecties bij darm- of nierkoliek, hoofdpijn of kiespijn, en na operaties.