Abactaal

Als we in meer algemene zin spreken en over de effecten ervan op het lichaam, dan heeft “Abactal” een antibacteriële werking tegen infectieziekten:

• urinewegen en nieren,
• voor prostatitis, adnexitis en soortgelijke infectieziekten van het bekken,
• luchtwegen en KNO-organen, enzovoort.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Abactaal

Zoals we al zeiden, wordt "Abactal" voorgeschreven door een arts. Zonder zijn toestemming is het vrijwel onmogelijk om dit medicijn te kopen.

Dus, in welke gevallen kan een arts een behandeling met dit specifieke medicijn voorschrijven? Als gevolg van de aanwezigheid van infecties:

• in de nieren en de urinewegen,
• in de bekkenorganen,
• in de luchtwegen en de keel-, neus- en oororganen komt ook een ernstige vorm van otitis externa, chronische sinusitis en dergelijke voor,
• in het maag-darmkanaal, waaronder tyfus, salmonellose, enz.,
• in de lever en de galwegen,
• in de buikholte, peritonitis, intra-abdominale abcessen inclusief,
• met betrekking tot het bewegingsapparaat (gewrichten, botten, bindweefsel), in het bijzonder osteomyelitis,
• in zachte weefsels veroorzaakt door stafylokokken of penicilline-resistente bacteriën.

Abactal is ook effectief bij infectieziekten zoals gonorroe, sepsis, bacteriële endocarditis en meningeale infecties. Het is bovendien een ideale preventieve maatregel tegen infecties bij mensen met een immunodeficiëntie. Gelijktijdige toediening met andere antimicrobiële middelen wordt als monotherapie gebruikt.

Vrijgaveformulier

"Abactal" is een ovale tablet met een witte of gelige filmlaag. De tablet zelf heeft een horizontale streepvormige deling, waarvan elke helft bol is.

1 tablet bevat pefloxacinemesylaatdihydraat - 558,5 mg, pefloxacine - 400 mg.

Hulpstoffen zijn onder meer:

• 32 mg maizena,
• 79,5 mg lactosemonohydraat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumcarboxymethylzetmeel,
• 27 mg talk,
• 2 mg colloïdaal siliciumdioxide watervrij,
• 7 mg magnesiumstearaat.

Het tabletomhulsel bestaat uit:

• 13,166 mg hypromellose,
• 2,09 mg titaandioxide,
• 854 mcg talk,
• 400 - 1,79 mg macrogol,
• 100 mcg carnaubawas.

"Abactal" wordt verkocht in een kartonnen verpakking, die een blister met tabletten bevat (10 stuks in één blister). De gebruiksaanwijzing is ook bijgevoegd.

Wat betreft "Abactal" in de vorm van ampullen, betreft het een transparante lichtgele of gele oplossing, die bedoeld is voor intraveneuze toediening. Eén ampul bevat 1 ml vloeistof, die het volgende bevat:

• 80 mg 400 mg - pefloxacine in de vorm van mesylaat,
• hulpcomponenten:
  • ascorbinezuur,
  • natriummetabisulfiet,
  • dinatriumedetaat,
  • benzylalcohol,
  • natriumbicarbonaat,
  • gedestilleerd water.

De kartonnen verpakking bevat pallets met 10 ampullen.

[ 3 ]

Farmacodynamiek

"Abactal" behoort tot de fluorochinolongroep en is een synthetisch antimicrobieel middel. Het heeft een bacteriedodende werking en bezit diverse antibacteriële effecten.

Pefloxacine, het hoofdbestanddeel van "Abactal", remt de DNA-replicatie, beïnvloedt RNA en het verloop van de bacteriële celbiosynthese. Het heeft ook een onderdrukkende werking op aerobe microben.

Gramnegatieve bacteriën zijn in elke toestand gevoelig voor het medicijn, zowel in rust als tijdens de delingsfase. Grampositieve bacteriën zijn alleen gevoelig tijdens de deling.

"Abactal" kan de volgende soorten microben in het menselijk lichaam elimineren:

• Escherichia coli,
• Enterobacter soorten,
• Citrobacter soorten,
• Indool-positieve proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella-soorten,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus soorten,
• Pseudomonas soorten,
• Salmonella spp. en vele anderen.

[ 4 ]

Farmacokinetiek

Zuigen

Pefloxacine, de werkzame stof van "Abactal", wordt na orale toediening gemakkelijk uitgescheiden via het maag-darmkanaal. De maximale piek wordt bereikt na 1 tot 1,5 uur na inname. De biologische beschikbaarheid is bijna 100%.

[ 5 ], [ 6 ]

Verdeling

Het plasma-eiwitassociatieniveau bedraagt 25–30%.

Pefloxacine dringt ook met hoge snelheid door in organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen, waaronder: de mitralisklep, aortaklep, hartspier, buikholte, botten, peritoneale vloeistof, prostaat, galblaas, sputum en speeksel. Het gehalte aan pefloxacine in bloedplasma is lager dan in de genoemde vloeistoffen en weefsels.

[ 7 ]

Metabolisme en uitscheiding

In de lever wordt "Abactal" gebiotransformeerd. Als we het over T1/2 hebben, bedraagt de tijd ongeveer 10,5 uur. Mits de nieren en lever normaal functioneren, wordt ongeveer de helft van de toegediende stof in natuurlijke vorm via de urine uitgescheiden, en binnen 48 uur in de vorm van metabolieten. Ongeveer 20-30% van de werkzame stof wordt via de gal uitgescheiden.

"Abactal", waarvan de farmacokinetiek in bijzondere klinische gevallen:

Als de patiënt een nierfunctiestoornis heeft, blijven T1/2 en de plasmaconcentratie ervan onveranderd.

Als deze vraag betrekking heeft op de lever, dan stijgt T1/2 en daalt de plasmaconcentratie. Het verschil in getallen is dus zeer significant.

Dosering en toediening

En nu het allerbelangrijkste: hoe gebruik je "Abactal"?

• gemiddelde dagelijkse inname 800 mg,
• maximaal - 1,2 g,
• Gebruiksaanwijzing: 1 tablet (400 mg) 2 maal per dag, elke 12 uur.

Voor de behandeling van infectieziekten die verband houden met het urogenitale stelsel, gelden de volgende doseringen: 's ochtends of 's avonds, dat wil zeggen eenmaal per dag - 400 mg "Abactal".

Ongecompliceerde gonorroe wordt bij zowel mannen als vrouwen als volgt behandeld: een enkele dagelijkse dosis van 800 mg.

Leverfalen wordt geëlimineerd met de volgende doseringen: 400 mg elke dag of om de dag. Afhankelijk van de aanbevelingen van de arts.

Om maag-darmklachten te voorkomen, moeten de tabletten tijdens de maaltijd worden ingenomen.

In de vorm van een infuus heeft "Abactal" de volgende dosering: 400 mg om de 12 uur, de infusieduur is 1 uur. De inhoud van de ampul, namelijk 400 mg, wordt echter eerst gemengd met een 5% dextrose- of glucoseoplossing (250 ml). Het is ten strengste verboden dit geneesmiddel te mengen met een natriumchloride-oplossing, evenals met oplossingen die chloorionen bevatten.

Voor preventieve doeleinden met betrekking tot infectieuze complicaties bij operaties wordt intraveneuze toediening van het mengsel voorgeschreven, waarbij de eenmalige dosis 400 mg tot 800 mg bedraagt, één uur voor de operatie.

Leverziekten: intraveneuze infusie - 8 mg/1 kg lichaamsgewicht. De infusie duurt gemiddeld een uur.

Het infusie-interval voor patiënten met geelzucht is eenmaal per dag; voor patiënten met ascites, eenmaal per 36 uur; en voor patiënten met geelzucht en ascites, eenmaal per twee dagen.

Bij ouderen, en vooral bij ouderen met een verminderde nierfunctie, wordt aanbevolen de dosis te verlagen, ongeacht de vorm waarin het geneesmiddel wordt toegediend, dat wil zeggen zowel bij intraveneuze toediening als bij orale toediening.

[ 12 ]

Gebruik Abactaal tijdens zwangerschap

Een sterk antibacterieel geneesmiddel als Abactal mag niet worden ingenomen tijdens de zwangerschap of borstvoeding.

Het is een feit dat de eigenschappen van dit medicijn een zeer onvoorspelbare impact op de gezondheid van het kind kunnen hebben, vooral als u rekening houdt met de bijwerkingen of zorgvuldig de contra-indicaties overweegt.

Uit onderzoek is gebleken dat de werkzame stof van het medicijn, pefloxacine, de toxische eigenschappen van monofluorochinolonen heeft voor het kraakbeenweefsel van zwangere vrouwen.

Daarom is het tijdens deze periode beter om Abactal te vervangen door een ander medicijn en moeten moeders die borstvoeding geven, stoppen met het geven van borstvoeding.

Contra

Zoals hierboven besproken, heeft pefloxacine een negatief effect op de zwangerschap en is het gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven. Deze categorie omvat ook minderjarigen met een verhoogde gevoeligheid voor chinolonen.

Daarnaast wordt het gebruik van Abactal afgeraden bij mensen met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, waaronder epileptisch syndroom van onbekende oorsprong, nier- of leverinsufficiëntie of acute leverinsufficiëntie.

Abactal mag alleen onder strikt toezicht van een arts worden ingenomen of intraveneus worden toegediend, omdat de werking ervan aanzienlijke schade aan het lichaam kan toebrengen.

[ 8 ]

Bijwerkingen Abactaal

Laten we eens kijken naar de mogelijke bijwerkingen als gevolg van het gebruik van Abactal in een van de farmacologische vormen.

Abactal kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

A) uit het spijsverteringsstelsel:

• verminderde eetlust of volledig verlies van eetlust,
• dyspepsie,
• misselijkheid, braken en diarree,
• verhoogde activiteit van leverenzymen,
• verhoogde niveaus van bilirubine en alkalische fosfatase,
• zelden, maar pseudomembraneuze colitis is mogelijk;

B) vanuit het centrale zenuwstelsel:

• hoofdpijn en duizeligheid,
• angst, prikkelbaarheid, verhoogde mentale opwinding,
• slapeloosheid, depressie,
• visuele beperking,
• hallucinaties, verwardheid, trillingen,
• zelden, maar stuiptrekkingen zijn mogelijk;

B) uit het urinestelsel:

• hematurie,
• kristalurie,
• zeldzaam: interstitiële nefritis;

C) van het bewegingsapparaat:

• gewrichtspijn,
• spierpijn,
• peesontsteking,
• zeldzaam: Achillespeesruptuur.

Abactal kan onder andere een lokale reactie veroorzaken - flebitis. Dermatologische problemen zijn ook mogelijk, zoals jeuk en huiduitslag, inclusief urticaria en roodheid van de huid. Tijdelijke veranderingen in de perifere bloedcirculatie zijn niet uitgesloten.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Een overdosis "Abactal" kan de volgende negatieve gevolgen hebben:

• misselijkheid, braken,
• mentale agitatie, verwarring,
• ernstige situaties: stuiptrekkingen, bewustzijnsverlies.

De behandeling bestaat uit maagspoeling en het gebruik van actieve kool. Tegelijkertijd moet medische controle worden gewaarborgd, dat wil zeggen het reguleren van de vochtvoorziening van het lichaam met voldoende vocht. Indien nodig wordt symptomatische therapie toegepast. Hemodialyse is niet in staat om chinolonderivaten uit het lichaam te verwijderen.

[ 13 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als Abactal gelijktijdig wordt gebruikt met antacida die magnesiumhydroxide en aluminiumhydroxide bevatten, is de werking van pefloxacine vertraagd. Daarom moet er minstens twee uur tussen de innames zitten.

Wanneer Abactal gelijktijdig met Ranitidine of Cimetidine wordt ingenomen, stijgt de T1/2 van pefloxacine.

Abactal en indirecte anticoagulantia kunnen de werking van anticoagulantia versterken.

Als gevolg van gelijktijdige toediening van fluorochinolonen en ciclosporine kan een verhoging van de bloedspiegels van creatine en ciclosporine niet worden uitgesloten.

In combinatie met chlooramfenicol of tetracyclines werkt het antagonistisch.

Het actieve bestanddeel van "Abactal", pefloxacine, mag nooit worden gemengd met oplossingen die chloorionen bevatten, omdat er dan neerslag kan ontstaan.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Opslag condities

Elk medisch product vereist de juiste bewaarcondities. Abactal is daarop geen uitzondering, daarom gelden er bepaalde instructies:

• Een donkere en droge plaats is vereist voor het bewaren van het medicijn. Licht en hoge temperaturen kunnen het medicijn verhitten, waardoor de therapeutische eigenschappen verloren gaan. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
• Het medicijn heeft een hele lijst met contra-indicaties, waaronder voor personen jonger dan 18 jaar, wat betekent dat de werking van "Abactal" een schadelijk effect kan hebben op de gezondheid van het kind. Daarom is de toegang voor kinderen absoluut beperkt.
• Vanwege de aanwezigheid van contra-indicaties, bijwerkingen en processen die voortvloeien uit gelijktijdige toediening met andere geneesmiddelen, dient “Abactal” in de verpakking te worden bewaard, samen met de instructies.

Speciale instructies

Het medicijn wordt in apotheken uitsluitend op recept verstrekt, omdat de effecten niet voor iedereen geschikt zijn. De fabrikant van Abactal is niet verantwoordelijk voor onjuist gebruik of onwetendheid over mogelijke bijwerkingen of contra-indicaties. Daarom kan alleen een arts de gebruikswijze en de duur van de behandeling bepalen en vaststellen.

Houdbaarheid

Bij correcte bewaring is Abactal, zowel in ampullen als in tabletten, 3 jaar houdbaar. Bij ongeschikte bewaarcondities kan de houdbaarheid aanzienlijk worden verkort, waarvoor de fabrikant niet verantwoordelijk is.

Voordat u een geneesmiddel koopt, moet u letten op de productiedatum, aangezien de medicinale eigenschappen na 3 jaar zijn uitgeput.

Als u een verlopen medicijn heeft, ongeacht of het in Abactal-ampullen of -tabletten zit, moet u het weggooien. Fabrikanten vermelden niet voor niets de houdbaarheidsdatum op de verpakking!

[ 17 ]