Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Wetenschappers ontwikkelen nieuwe methoden om hersenziekten te bestrijden
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
Wetenschappers van de universiteiten van Bristol en Luik in België hebben ontdekt hoe ze medicijnen kunnen ontwikkelen die op specifieke cellulaire processen in specifieke delen van de hersenen inwerken, zonder bijwerkingen te veroorzaken in andere delen van het zenuwstelsel.
Het onderzoek, geleid door professor Neil Marrion van de School of Physiology and Pharmacology in Bristol, is gepubliceerd in het tijdschrift PNAS en kan leiden tot de ontwikkeling van effectievere stoffen om de werking van het zenuwstelsel te verbeteren.
Het team van wetenschappers bestudeerde een subtype ionkanaal, een zogenaamd SK-kanaal. Ionkanalen zijn eiwitten die als poriën in het celmembraan fungeren en de prikkelbaarheid van zenuwen helpen reguleren.
Ionkanalen zorgen voor de stroom van "geladen" elementen (kalium, natrium en calcium) in en uit de celmembranen via een netwerk van poriën dat wordt gevormd door dergelijke SK-kanalen.
De wetenschappers gebruikten een natuurlijke toxine genaamd apamine, die voorkomt in bijengif, en die verschillende soorten SK-kanalen kan blokkeren. De onderzoekers gebruikten apamine om elk van de drie SK-kanaalsubtypen één voor één te blokkeren om te bepalen hoe verschillend de subtypen [SK1-3] van elkaar waren.
Volgens Neil Marrion, hoogleraar neurowetenschappen aan de universiteit, is de uitdaging bij het ontwikkelen van nieuwe medicijnen die op specifieke cellulaire processen zijn gericht, dat celtypen met verschillende functies en structuren door het hele lichaam verspreid zijn en dat de combinaties van verschillende [SK1-3]-subtypen in het lichaam per weefsel en orgaan verschillen.
“Dit betekent dat medicijnen die gericht zijn op het blokkeren van slechts één SK-kanaalsubtype therapeutisch niet effectief zullen zijn. Maar de wetenschap dat de kanalen uit verschillende subtypes bestaan, kan de juiste sleutel zijn om dit probleem op te lossen.”
De resultaten van de studie lieten zien hoe SK-kanalen worden geblokkeerd door apamine en andere liganden. Het is belangrijk om te weten hoe het blokkeren van verschillende kanaalsubtypen de medicijnpenetratie beïnvloedt. Dit zal de ontwikkeling van medicijnen mogelijk maken die SK-kanalen blokkeren die meerdere SK-subtypen bevatten, voor een effectievere behandeling van ziekten zoals dementie en depressie.
[