Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
TIVDAK® Goedgekeurd door de FDA: gericht op weefselfactor bij baarmoederhalskanker
Laatst beoordeeld: 14.06.2024
Op 29 april 2024 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) TIVDAK® (tisotumab vedotin) van Seagen Inc., dat zich richt op weefselfactor (TF) voor de behandeling van patiënten met recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker die verergerd is tijdens of na chemotherapie. Dit betekent een belangrijke doorbraak in de behandeling van baarmoederhalskanker, waarbij het potentieel van antilichaam-geneesmiddelenconjugaten (ADC's) in de oncologie wordt benadrukt.
Werkingsmechanisme van TIVDAK
Tivdak is een ADC-medicijn dat zich richt op TF, waarbij het anti-TF monoklonale antilichaam tisotumab van Genmab wordt gecombineerd met de ADC-technologie van Seagen, ontworpen om TF-antigenen op kankercellen te richten en het cytotoxische deel MMAE rechtstreeks aan kankercellen af te geven. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
известно, что tf частвует в сннальных путях опхолевcentr оореeuw оющезезезе е и чреззееезoemen чезезеvrind уерax перoemen пезероchter перезоcentr лшинства пациентов с раком шейки матки и многих друessх твердых опхолях. Ео соособность ыыстро интернализоватьсяach при связывании с с а антителами и иермнное возеchter несеtr нессoscы Вания крови дополнительно повышают ео при erfоднодность дwoord целенаalensyвленной тераarigeпии ркк рoemen.