Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Studie: genen beïnvloeden de werking van fruit en vezels tegen kanker
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Een recente studie, gepubliceerd in het tijdschrift eBioMedicine, heeft genetische variaties geïdentificeerd die de associatie tussen vezel-, fruit- en groenteconsumptie en het risico op colorectale kanker (CRC) mogelijk beïnvloeden. De onderzoekers identificeerden met succes twee significante loci die de associatie tussen vezel- en fruitconsumptie en het risico op CRC beïnvloeden.
Dikkedarmkanker is een van de meest voorkomende vormen van kanker ter wereld, met bijna twee miljoen nieuwe gevallen en meer dan 900.000 sterfgevallen in 2020. Een hoge inname van fruit, groenten, volkoren granen en voedingsvezels zou het risico op dikkedarmkanker verminderen. Hoewel er sterk bewijs is voor een verband tussen het risico op dikkedarmkanker en de inname van volkoren granen en voedingsvezels, blijft het bewijs voor een verband tussen het risico op dikkedarmkanker en de inname van fruit en groenten beperkt.
Eerdere genoomwijde associatiestudies (GWAS) hebben ten minste 200 loci geïdentificeerd die geassocieerd zijn met het risico op colorectale kanker, wat tot 35% van de erfelijkheid verklaart. Hoewel interacties tussen genen en omgeving (G × E) extra erfelijkheid kunnen verklaren, hebben eerdere studies met kleine steekproeven en traditionele methoden slechts een beperkt aantal significante interacties gevonden. Nieuwe statistische benaderingen, zoals conjoint tests en tweestapsmethoden die prioriteit geven aan enkelvoudige nucleotidepolymorfismen (SNP's), hebben de potentie om de nauwkeurigheid van deze analyses te verbeteren.
Tot 45 studies van drie genetische consortia voor colorectale kanker, waaronder personen van Europese afkomst, werden in de analyse opgenomen. De studies omvatten case-controlsets voor cohortstudies en kankervrije controlegroepen voor case-controlstudies. In totaal werden 69.599, 69.734 en 44.890 deelnemers geanalyseerd op respectievelijk de inname van fruit, groenten en vezels. De voedingsinname werd beoordeeld met behulp van vragenlijsten over voedselfrequentie en voedingsgeschiedenissen, meestal uitgedrukt in porties per dag voor fruit en groenten en grammen per dag voor totale vezels.
De gegevens werden geharmoniseerd en weergegeven als kwartielwaarden per geslacht en studie. Daarnaast omvatte de kwaliteitscontrole van de genotypering controles op ontbrekende gegevens, Hardy-Weinberg-evenwicht en geslachtsmismatch, gevolgd door imputatie en filtering op de frequentie en nauwkeurigheid van kleine allelen, wat resulteerde in een analyse van 7.250.911 SNP's.
Vergeleken met de controlegroep waren deelnemers met dikkedarmkanker ouder, hadden ze een hogere BMI en energie-inname, en een hogere prevalentie van risicofactoren zoals een familiegeschiedenis van dikkedarmkanker en diabetes type 2. Ze consumeerden ook minder vezels, fruit en groenten dan de controlegroep. Meta-analyses vonden een omgekeerd verband tussen de inname van vezels (relatief risico per kwartieltoename (OR) = 0,79), fruit (OR = 0,79) en groenten (OR = 0,82) en het risico op dikkedarmkanker.
De 3-DF-test identificeerde de rs4730274-locus stroomopwaarts van het SLC26A3-gen, wat een verband aantoont met vezelinname en een interactie met het risico op colorectale kanker (CRC). Stratificatie op genotype toonde een sterkere omgekeerde associatie tussen vezels en CRC voor elke kopie van het T-allel. Functionele annotatie suggereerde enhanceractiviteit in colonweefsels, met een eQTL voor het DLD-gen.
De rs1620977-locus nabij het NEGR1-gen vertoonde een significante associatie met fruitconsumptie en een matige interactie met het risico op colorectale kanker. Sterke omgekeerde associaties werden waargenomen bij toenemende fruitconsumptie voor elke kopie van het G-allel.
De studie is de grootste G×E-studie tot nu toe, waarin de onderzoekers twee interacties tussen vezels, fruitinname en het risico op dikkedarmkanker identificeerden. Specifiek suggereert rs4730274 nabij het SLC26A3-gen een significante associatie tussen vezelinname, darmfunctie, ontsteking en dikkedarmkanker. De resultaten vragen om verder onderzoek om de klinische implicaties te onderzoeken en deze bevindingen in verschillende populaties te bevestigen.