Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Het eerste kind met DNA van drie ouders is geboren in Oekraïne

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Gepubliceerd: 2017-02-08 09:00

In Oekraïne is een ongewone pasgeboren baby geboren. Het bijzondere aan hem is dat hij genetisch materiaal heeft van drie ouders tegelijk.

Specialisten gebruikten een methode om een bevruchte eicel naar een donorcel te transporteren – deze informatie werd verstrekt door V. Zukin, een kandidaat voor geneeskunde en hoofd van de reproductieve kliniek in Nadiya.

Iets eerder, in september vorig jaar, meldde het tijdschrift New Scientis dat in Mexico voor het eerst een baby met DNA van drie ouders werd geboren. Het verhaal van deze baby is als volgt: een Jordaans echtpaar kon lange tijd geen kind verwekken vanwege een zeldzame genetische aandoening. Amerikaanse specialisten wilden hen daarbij helpen. De wetenschappers gebruikten bevruchtingstechnieken met het genetische materiaal van een andere persoon – een donor. Deze casus verschilt echter van de casus die in Oekraïne is geregistreerd.

"Begin januari werd een langverwachte baby geboren - een meisje dat inmiddels uit de kraamafdeling is ontslagen. Waarom is dit kind zo uniek? Het feit is dat in deze situatie een reeds bevruchte eicel werd vervoerd. In Mexico werden onbevruchte eicellen gebruikt", legde Zukin de situatie uit.

Bovendien gaf de kandidaat in de medische wetenschappen de volgende toelichting op deze casus. Nadat de eicel bevrucht is, worden er twee kernen gevormd – respectievelijk van de vrouw en de man. Specialisten in de reproductieve geneeskunde selecteerden deze kernen uit de eicel van de moeder en transporteerden ze naar de donoreicel, waaruit eerder op dezelfde manier twee kernen waren geselecteerd. Waarom was deze methode nodig? Feit is dat een zeldzame genetische aandoening de vrouw verhinderde zwanger te worden, en alleen op deze manier had ze de kans om moeder te worden.

Deze procedure bleek effectief omdat de veranderde genen die de pathologie droegen, in de oorspronkelijke maternale eicel bleven en de genen in de getransfereerde kernen niet beschadigd raakten. De kernen die in de donoreicel werden geplaatst, waren dus volledig gezond.

“Dankzij ons werk hebben we een baby gekregen met nucleair DNA van de biologische vader en moeder, en cytoplasmatisch donor-DNA.”

Dit geval werd vastgelegd en geverifieerd door Oekraïense en Duitse laboratoria.

De moeder van de pasgeboren baby is een 34-jarige vrouw die vijftien jaar lang niet zwanger kon worden, zelfs niet met behulp van in-vitrofertilisatiemethoden.

Het kind werd geboren via een natuurlijke bevalling en de zwangerschap zelf verliep zonder enige afwijkingen.

Dit technologische principe kan ook worden toegepast bij patiënten met een verstoorde eerste fase van de embryonale ontwikkeling. Dit maakt het mogelijk dat vrouwen met een hoog risico op een baby met mitochondriale pathologieën toch moeder kunnen worden. Dergelijke pathologieën worden gediagnosticeerd in gevallen waarin kinderen geboren worden met ernstige verstandelijke beperkingen, psychische stoornissen en andere aandoeningen.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.