Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hoe identificeer je kanker aan de hand van DNA?
Laatst beoordeeld: 29.06.2025
Om iemands risico op kanker te bepalen, wordt een test op oncomarkers uitgevoerd. Deze term wordt gebruikt voor eiwitten en peptiden die kenmerkend zijn voor verschillende soorten kwaadaardige structuren. Oncomarkers kunnen gelijktijdig met de vorming van de eerste kankercellen in het bloed verschijnen. Maar een dergelijk onderzoek, dat tegenwoordig wordt uitgevoerd, wordt niet gekenmerkt door een hoge gevoeligheid en universaliteit. Optimaler zou de zoektocht naar DNA van kwaadaardige structuren kunnen zijn, wat geschikter is. Maar hoe kan dit worden gedaan?
Iets eerder werd een wetenschappelijk experiment uitgevoerd om kanker op te sporen door middel van bloedonderzoek: gelijktijdig met kwaadaardig DNA werd gezocht naar kankereiwitten. Maar recent hebben specialisten van de Universiteit van Wisconsin in Madison voorgesteld om kwaadaardig DNA niet op te sporen door mutatie (vervanging van genetische letters door andere of herschikking van genen), maar door breuken in het DNA-molecuul zelf.
Alle cellen, zowel kankercellen als gezonde cellen, worden periodiek vernietigd en hun binnenste deel, samen met het DNA, komt in de bloedbaan terecht. Grote chromosomen beginnen, zodra ze de beschadigde cel verlaten, te breken. De DNA-breukgebieden van gezonde en kankercellen zijn echter niet hetzelfde. Het DNA van een cel is altijd opgevuld met eiwitten. Sommige hiervan verpakken de langgerekte DNA-strengen in kleinere moleculaire "pakketjes", die indien nodig worden uitgepakt om informatie uit een deel van het genoom te verwijderen. Andere eiwitten zijn verantwoordelijk voor het lezen van gegevens, terwijl andere beschadigd DNA repareren, enzovoort. Schade aan het DNA dat de cel heeft verlaten, hangt af van de mate waarin die eiwitten erover verdeeld zijn en de activiteit van genen. Het blijkt dat we met behulp van DNA-deeltjes kunnen bepalen tot welke cel het behoorde, een normale of een kankercel. Het is niet nodig om alle beschikbare fragmenten te analyseren: alleen de eindsegmenten zijn voldoende.
Wetenschappers namen bloed af bij meer dan duizend mensen – zowel gezonde als zieke mensen, waaronder kankerpatiënten. De onderzoekers vergeleken de schade met extracellulair DNA en stelden vast dat de kwaadaardige deeltjes inderdaad verschilden van die bij gezonde mensen. Bovendien stelde de hoeveelheid DNA met kankergerelateerde schade hen in staat om te bepalen in welk stadium de kankertumor zich momenteel bevond. De nieuw ontwikkelde methode bleek zeer nauwkeurig: ze detecteerde het kwaadaardige proces in meer dan 90% van de gevallen, waarbij oncologie in het beginstadium bij 87% van de patiënten werd vastgesteld.
De waarde van deze studie ligt in het feit dat het de mogelijkheid aantoont om het pathologische proces met voldoende nauwkeurigheid te detecteren, lang voordat de eerste tekenen van een kankergezwel zich voordoen. Bovendien helpt een dergelijke analyse vaak bij het stellen van een definitieve diagnose in complexe klinische diagnostische situaties.
Dit artikel is gebaseerd op materiaal gerapporteerd in Science