Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Nieuw geneesmiddel rigosertib laat kankercellen zonder energie en vernietigt ze
Laatst beoordeeld: 01.07.2025
De American Cancer Society schat dat er in 2012 37.000 sterfgevallen door alvleesklierkanker zullen zijn en 44.000 nieuwe gevallen van deze verwoestende ziekte. Het nieuwe medicijn, rigosertib, zorgt ervoor dat alvleesklierkankercellen hun replicatieproces kunnen starten en bevriest ze vervolgens van energie, waardoor ze midden in de mitose afsterven. Gezonde cellen worden niet beschadigd.
De gegevens uit de eerste fase van klinische studies, uitgevoerd aan de Universiteit van Colorado en Onconova Therapeutics (VS), bij patiënten met alvleesklierkanker in stadium II en III, bleken zeer veelbelovend. Ze zijn te vinden in het tijdschrift Clinical Cancer Research. Hoewel het doel van elke eerste fase van studies altijd is om de optimaal uitgebalanceerde dosis (werkzaamheid / ernst van de bijwerkingen) vast te stellen, vertoonden 11 van de 19 patiënten een stabilisatie van hun toestand en een stopzetting van de ziekteprogressie.
In plaats van de natuurlijke celcyclus te volgen, overhaasten kankercellen zich door twee factoren te overproduceren: PLK1 en PI3K. Hierdoor kunnen de cellen letterlijk de hele celcyclus overslaan en zich veel sneller delen. Op deze manier omzeilen kankercellen een van de fasen van het regulatiemechanisme van de G1-celcyclus en vertrouwen ze volledig op de functionaliteit van PLK1 en PI3K om het replicatieproces razendsnel te versnellen.
PLK1 en PI3K zijn de doelwitten van rigosertib. Zonder deze signaalfactoren (of als ze uitgeschakeld zijn) zitten kankercellen zonder energie en sterven ze af tijdens de mitose. Gezonde cellen, die langzaam hun normale natuurlijke delingscyclus doorlopen, worden echter niet beïnvloed door het nieuwe medicijn.
Op deze manier zijn wetenschappers erin geslaagd het grootste voordeel van kankercellen – snelle celdeling – te benutten en tegen hen te gebruiken. Bovendien is dit een uiterst zeldzaam geval waarbij een medicijn de basis van het celleven aantast, zonder gezonde cellen aan te tasten. Taxol (Paclitaxel), dat al twintig jaar bijzonder populair is, ondermijnt eveneens het celdelingsmechanisme, maar maakt geen onderscheid tussen gezonde en kankercellen, wat leidt tot snelle veroudering van het hele organisme.