
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Is het mogelijk om de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen te stoppen?
Laatst beoordeeld: 29.06.2025

Interne inname van het tussenproduct van cafeïne - 7-methylxanthine - remt de ontwikkeling van bijziendheid bij kinderen, zo melden Deense wetenschappers, vertegenwoordigers van het Chinese ziekenhuis Shenzhen en de British School of Optometry. De volledige tekst van de oproep is te lezen op de pagina's van het British Journal of Ophthalmology.
Pediatrische myopie wordt meestal vastgesteld bij kinderen van zes of zeven jaar oud en verergert geleidelijk tot de leeftijd van 18 jaar. Als de aandoening zich snel ontwikkelt, kunnen ongewenste complicaties optreden, met name verhoogde intraoculaire druk, netvliesloslating en maculadegeneratie. In de meeste gevallen is volledig herstel van het gezichtsvermogen niet mogelijk, ondanks de overvloed aan moderne medicijnen en optische ingrepen.
Studies hebben aangetoond dat het metaboliet van cafeïne, 7-methylxanthine, overmatige axiale verlenging, oftewel een vergroting van de anteroposterieure oculaire as, voorkomt. Het hoofddoel van het wetenschappelijke project was het evalueren van de stadia van de progressie van myopie bij kleine patiënten tegen de achtergrond van de inname van 7-methylxanthine.
Tijdens het experiment analyseerden de experts gegevens van meer dan 700 kinderen (ongeveer evenveel jongens als meisjes). Deze kinderen werden in een Deense kliniek behandeld voor bijziendheid met 7-methylxanthine. De leeftijd van de deelnemers varieerde van 7 tot 15 jaar. Alle kinderen ondergingen voorafgaand aan het experiment een volledig oogheelkundig onderzoek, inclusief metingen van de anteroposterieure oogas en refractie. De meeste jonge patiënten gebruikten 1200 mg 7-methylxanthine per dag.
De toestand van de kinderen werd ongeveer 3,5 jaar gevolgd. Gedurende deze periode nam de myopie gemiddeld met 1,34 dioptrie toe. Toediening van het medicijn vertraagde de ontwikkeling van de ziekte en remde de verlenging van de oogas.
Computervoorspellingen laten zien dat de gemiddelde progressie van een refractieafwijking van -2,53 dioptrie bij een 7-jarige peuter met -3,49 dioptrie toeneemt als deze zes jaar lang onbehandeld blijft. Als de patiënt echter dagelijks 1 gram 7-methylxanthine inneemt, vertraagt de progressie van de myopie tot -2,65 dioptrie.
De lengte van de oculaire as neemt zonder behandeling gedurende zes jaar met 1,8 mm toe, en tegen de achtergrond van de medicatie is deze toename 1,63 mm.
Een elfjarig kind dat regelmatig met 7-methylxanthine wordt behandeld, krijgt een zesjarige progressie van -1,43 dioptrie. Zonder inname van het medicijn verergert de ziekte met -2,27 dioptrie in zes jaar. De verlenging van de oculaire as bij kinderen zonder behandeling is 1,01 mm en 0,84 mm met behandeling.
Volgens oogartsen wordt de cafeïnemetaboliet goed verdragen en ontstaan er geen bijwerkingen.
Amerikaanse experts erkenden het medicijn als volledig veilig en gaven toestemming voor de verkoop ervan. Voorheen werd het medicijn voorgeschreven aan kinderen bij astma-aanvallen.
Het volledige artikel is te vinden op de BMJ- pagina op