Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
FDA keurt eerste behandeling voor bronchiëctasieën goed: brensocatib (Brinsupri)
Laatst beoordeeld: 18.08.2025
">Voor het eerst krijgen mensen met bronchiëctasieën een behandelingsoptie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de dagelijkse pil brensocatib van Insmed goedgekeurd, die onder de merknaam Brinsupri op de markt zal worden gebracht. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van niet-cystische fibrose bronchiëctasieën (NCFB), een chronische aandoening die de longen beschadigt en het moeilijk maakt om slijm op te ruimen, aldus het bedrijf in een verklaring.
De goedkeuring volgt op het succes van het medicijn in een van de meest nauwlettend gevolgde klinische fase III-onderzoeken van vorig jaar. Het bedrijf zegt dat Brinsupri een kaskraker zou kunnen worden, met een verwachte piekomzet van $ 5 miljard per jaar, meldt STAT News.
"De goedkeuring door de FDA van de allereerste behandeling voor niet-cystische fibrose bronchiëctasieën is een historische mijlpaal voor patiënten en voor Insmed", aldus de medisch directeur van het bedrijf, Dr. Martina Flammer, in een verklaring.
De American Lung Association schat dat bronchiëctasieën tussen de 350.000 en 500.000 volwassenen in de VS treffen. Het ontstaat wanneer de luchtwegen in de longen verwijden, dikker worden en littekens krijgen – vaak na een infectie of ander letsel. Dit maakt het moeilijker om slijm te verwijderen, waardoor bacteriën en deeltjes zich kunnen ophopen en herhaaldelijke longinfecties kunnen veroorzaken.
Brinsupri werkt door het enzym DPP1 te blokkeren. Insmed heeft het medicijn voor 30 miljoen dollar overgenomen van AstraZeneca en test het ook voor andere aandoeningen, zoals chronische rhinosinusitis, meldt STAT News.
Het bedrijf is van plan het medicijn in de Verenigde Staten te verkopen voor een jaarlijkse catalogusprijs van $ 88.000. Het heeft ook een aanvraag voor goedkeuring ingediend in Europa en het Verenigd Koninkrijk, en is van plan een aanvraag in te dienen in Japan.
"Voor het eerst hebben we een behandeling die neutrofiele ontstekingen direct aanpakt en de oorzaak van bronchiëctasieën aanpakt. Op basis van de sterke data en het effect dat we bij patiënten hebben gezien, denk ik dat dit een nieuwe standaardbehandeling kan worden voor niet-cystische fibrose-bronchiëctasieën", aldus Doreen Addrizzo-Harris, longarts, intensive care-specialist en directeur van het Bronchiectasis Program en NTM aan NYU Langone Health in New York City, in een persbericht.