De EU zal de controle over kruidenpreparaten versterken

In de EU-landen zullen vergunningen worden verleend voor geneesmiddelen die zijn gemaakt op basis van medicinale planten, meldt The Independent. De relevante EU-richtlijn treedt in werking op 1 mei 2011. Het document is bedoeld om controle te geven over de verspreiding van kruidengeneesmiddelen tegen de achtergrond van groeiende bezorgdheid van de autoriteiten over de bijwerkingen van dergelijke geneesmiddelen. De afgelopen twee jaar heeft het Britse geneesmiddelen- en geneesmiddelenreguleringsbureau (MHRA) meer dan tien waarschuwingen gegeven over het gebruik van geneesmiddelen uit deze groep. Britse organisaties die deskundigen op het gebied van geneeskrachtige planten verenigen, hebben hun bezorgdheid geuit over het feit dat vergunningen vanwege de hoge kosten van de procedure kunnen leiden tot het uit de handel nemen van dergelijke geneesmiddelen. In het bijzonder heeft de overeenkomstige vergunning in Europa slechts 200 geneesmiddelen die zijn vervaardigd uit 27 plantensoorten. Tegelijkertijd worden alleen in het VK geneesmiddelen op basis van 300 plantensoorten gebruikt. Volgens de nieuwe Europese wetgeving kunnen plantaardige producten die de vergunningsprocedure niet hebben doorstaan, alleen worden geschreven door specialisten die zijn opgenomen in het bijbehorende register. De Britse autoriteiten hebben de oprichting van een dergelijk register echter voor onbepaalde tijd uitgesteld. MHRA-hoofd Sir Alasdair Breckenridge merkte op dat de afdeling 166 aanvragen voor het verlenen van vergunningen voor kruidenpreparaten ontving, waarvan 78 tevreden waren. Naar zijn mening betekent natuurlijke oorsprong niet de veiligheid van dergelijke fondsen. "Het is uiterst belangrijk dat deze medicijnen worden voorgeschreven door specialisten die een gepaste training hebben gevolgd", voegde Breckenridge eraan toe.