Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Er zijn achtentwintig genen ontdekt die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van arteriële hypertensie
Laatst beoordeeld: 30.06.2025
Een internationaal team van meer dan 300 onderzoekers heeft de voltooiing aangekondigd van een project om de genetische oorzaken van hoge bloeddruk te achterhalen. Wetenschappers hebben 28 genen geïdentificeerd waarvan de mutaties leiden tot verstoringen in de regulatie ervan.
Ongeveer een miljard mensen lijden aan hoge bloeddruk. Aangezien de kleinste veranderingen in de waarde het risico op hart- en vaatziekten verhogen en kunnen leiden tot een hartaanval, zou hoge bloeddruk de meest voorkomende ziekte in de moderne wereld genoemd moeten worden.
Het is bekend dat bloeddruk van veel factoren afhangt – zowel genetische factoren als leefstijlfactoren. Maar als bij die laatste alles min of meer duidelijk is, dan is er vrijwel niets met zekerheid bekend over de genetische oorzaken van een abnormale bloeddruk: alleen maar gissingen en aannames.
Aan de zoektocht naar de corresponderende genen deden 351 onderzoekers van 234 wetenschappelijke centra wereldwijd mee. Na analyse van ongeveer 2,5 miljoen DNA-monsters van meer dan 69.000 Europeanen ontdekten de wetenschappers verschillende chromosomale regio's waarvan de genen mogelijk de bloeddruk kunnen beïnvloeden. In de tweede fase van de zoektocht werd het DNA van meer dan 130.000 mensen geanalyseerd; daaruit kwamen 28 genen naar voren die verband houden met de regulatie van de systolische en diastolische bloeddruk. Om te bevestigen dat deze genen ook effectief zijn bij andere rassen en volkeren, werd het genoom van 74.000 inwoners van Zuid- en Oost-Azië en Afrika geanalyseerd.
Twaalf van deze genen werden eerder al verdacht van betrokkenheid bij cardiovasculaire afwijkingen; 16 van de beschreven genen waren nog niet onder de aandacht van onderzoekers gekomen. De resultaten van het onderzoek werden gepubliceerd in twee artikelen – in de tijdschriften Nature en Nature Genetics.
Mutaties in sommige van de geïdentificeerde genen leiden direct tot coronaire hartziekte, structurele veranderingen in de hartspier en andere onaangename zaken. Tegelijkertijd kunnen sommige van deze genen wetenschappers een andere, voorheen onbekende manier onthullen om de bloeddruk te reguleren. Drie van de 28 beschreven genen maken deel uit van het systeem dat de omzetting van cyclisch guanosinemonofosfaat (cGMP) reguleert. cGMP is betrokken bij de ontspanning van de spierwand van bloedvaten en de natriumstofwisseling in de nieren. Bloeddrukmanagement is direct afhankelijk van beide, wat betekent dat artsen een nieuwe mogelijkheid hebben om de bloeddruk te normaliseren.
Het is te hopen dat de praktische gevolgen van dit kolossale werk snel zichtbaar worden: als we de genetische kaart van de patiënt kennen, kunnen we veel gemakkelijker voorspellingen doen over zijn cardiovasculaire systeem en individuele behandelplannen opstellen.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]