
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Zorex
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Zorex heeft hepatoprotectieve, antioxiderende, complexerende en ontgiftende eigenschappen.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Zorexa
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- alcoholontwenning (om het ontstaan van een kater te voorkomen of te behandelen);
- alcoholisme in chronische vorm (onderdeel van combinatietherapie);
- met een chronisch of acuut karakter van vergiftiging, die zich ontwikkelt onder invloed van anorganische of organische verbindingen met bepaalde componenten (kwik, bismut, chroom met zink, arseen, nikkel, goud met koper, cadmium met antimoon en kobalt);
- vergiftigingen in verband met het gebruik van SG-producten.
Vrijgaveformulier
De stof wordt geleverd in capsules met een inhoud van 150+7 mg (10 stuks in een doosje) of 250+10 mg (2 of 5 stuks in een plaatje, 1-2 plaatjes in een doosje).
Farmacodynamiek
Zorex is een complexvormer en donor van thiolcategorieën. Het heeft een ontgiftende werking (ook ten opzichte van de metabole producten van ethylalcohol, arseenverbindingen en tegelijkertijd zware metalen met hun verbindingen). Klinische tests hebben aangetoond dat Unitol een hepatoprotectieve en antioxiderende werking heeft.
De aanwezigheid van actieve categorieën van sulfhydryl-aard bevordert de interactie van unithiol met thiolkernen en daarmee ook met de metabolische producten van ethylalcohol die zich in de weefsels met bloed bevinden, en de vorming van bindingen met hen (ze hebben geen toxische eigenschappen en worden met de urine uitgescheiden).
Bij orale inname bereikt unithiol de lever, waar het met hoge snelheid onomkeerbare fysiologische verbindingen vormt met aceetaldehyde. Hierdoor wordt alcohol (ethanol) uitgescheiden uit andere weefsels en organen. Het medicijn stimuleert de activering van het enzym alcoholdehydrogenase, dat oxidatieve processen in verband met ethylalcohol versterkt en het leverenzymsysteem helpt om de toxische stoffen te neutraliseren.
Pantothenaat, dat in het medicijn zit, kan de ontgiftende werking van unithiol versterken. Dit element wordt snel opgenomen in de darmen, waarna het wordt afgebroken met de afgifte van pantotheenzuur. Het neemt deel aan de stofwisseling van vetten met koolhydraten, stimuleert de vorming van corticosteroïden en versnelt het herstel aanzienlijk.
Farmacokinetiek
De absorptie vindt snel plaats. Bij orale toediening van 1 capsule (0,25 g unitol) worden de Cmax-waarden in het bloed na 1,5 uur bepaald en bedragen deze 90-140 mg/l. Het geneesmiddel blijft gemiddeld 9-11 uur in het lichaam (in het maag-darmkanaal, waarvan 15-20 minuten).
De halfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt 7,5±0,46 uur.
Ongeveer 60% van Zorex wordt uitgescheiden via de urine en de rest van het geneesmiddel via de feces.
Dosering en toediening
Het medicijn moet oraal worden ingenomen, een half uur voor de maaltijd; de capsule mag niet worden gekauwd. Het medicijn moet worden doorgeslikt met gewoon water.
De portiegroottes van het medicijn worden bepaald door specifieke situaties:
- om een kater te voorkomen, moet u 1 capsule (volume 250+10 mg) van het geneesmiddel innemen na het drinken van alcohol - 's avonds, voor het slapengaan;
- Gebruik bij alcoholontwenning 1 capsule (volume 250 + 10 mg) 1-2 keer per dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 0,75 g unithiol en het aantal keren per dag tot maximaal 3. Het medicijn wordt minimaal 3-7 dagen gebruikt, totdat de vergiftigingsverschijnselen verdwijnen;
- bij alcoholisme wordt het medicijn in combinatie gebruikt - 1 capsule (volume 150 + 7 mg) van de stof 1-2 keer per dag binnen een cyclus van 10 dagen;
- Bij intoxicatie door zouten van zware metalen of arseenverbindingen wordt 0,3-1 g van het medicijn per dag gebruikt (berekend op basis van unithiol). Deze dosis moet in 2-3 doses worden ingenomen. De therapie duurt 7-10 dagen.
[ 1 ]
Gebruik Zorexa tijdens zwangerschap
Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding of zwangerschap. Het is daarom verboden om het tijdens deze periodes voor te schrijven.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige leverziekte, in het stadium van decompensatie;
- ernstige nierpathologieën in de decompensatiefase;
- ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.
Bij lage bloeddruk moet het medicijn met de grootste voorzichtigheid worden gebruikt.
Bijwerkingen Zorexa
Het medicijn kan allergische symptomen veroorzaken, maar deze ontwikkelen zich slechts incidenteel. Netelroos, jeuk, zwelling van de slijmvliezen, uitslag op de slijmvliezen en opperhuid, stomatitis en jeuk in de genitale zone komen incidenteel voor. Een allergie in de vorm van het Stevens-Johnson-syndroom of Quincke-oedeem ontwikkelt zich incidenteel. Bij dit syndroom treedt een plotselinge temperatuurstijging op, een uitslag met een bulleuze of vlekkerige vesiculaire aard (op de slijmvliezen van de genitaliën, opperhuid, in de mondholte en anale zone) en een gevoel van malaise.
Als deze symptomen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts. Mensen met astma of een voorgeschiedenis van allergieën hebben een grotere kans op allergiesymptomen.
Bij toediening van te grote doses kunnen zich tachycardie, misselijkheid, duizeligheid en bleekheid van de opperhuid voordoen.
Overdose
Er ontstaan vergiftigingsverschijnselen als de benodigde dosis tienmaal of meer wordt overschreden.
Tekenen die kunnen optreden bij een overdosis zijn onder meer: hyperkinesie, een gevoel van verdoving, lethargie of remming, dyspneu en het optreden van kortdurende stuiptrekkingen.
Bij intoxicatie dient een maagspoeling te worden uitgevoerd en dienen laxeermiddelen met actieve kool te worden toegediend. Daarnaast worden symptomatische procedures uitgevoerd en bij acute aandoeningen zuurstoftherapie; ook dient dextrose aan het slachtoffer te worden toegediend.
Interacties met andere geneesmiddelen
Unithiol kan de voorheen verzwakte gevoeligheid van het lichaam voor nitroglycerine herstellen.
Pantothenaat kan de therapeutische effectiviteit van SG versterken en leidt ook tot een afname van de toxische activiteit van aminoglycosiden, sulfonamiden, arseenmiddelen en streptomycinen.
Het is verboden Zorex te combineren met medicijnen die zouten van zware metalen bevatten.
Het geneesmiddel mag niet met alkaliën worden gecombineerd, omdat het dan snel zal ontbinden.
Opslag condities
Zorex moet op een donkere plaats bewaard worden, buiten bereik van kleine kinderen. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
Houdbaarheid
Zorex kan binnen 36 maanden na de productiedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Niet gebruiken bij kinderen (jonger dan 18 jaar).
Analogen
Analogen van het medicijn zijn de geneesmiddelen Acizol, Protamine, Tetatsin calcium, Braidan met Naloxon, en ook Naltim, Methionine, Natriumthiosulfaat met Naxon, Protaminesulfaat en Naloxonhydrochloride.
Beoordelingen
Zorex krijgt nogal uiteenlopende beoordelingen. Over het algemeen wordt opgemerkt dat het medicijn goed werkt tegen een kater, maar als iemand aanleg heeft voor allergieën, treden er vaak bijwerkingen op.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zorex" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.