^

Gezondheid

Zirtek

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Zirtek heeft een antihistaminisch effect. Het wordt gebruikt om allergieën te elimineren.

Indicaties Zirteka

Het wordt gebruikt om dergelijke aandoeningen te behandelen:

  • het hele jaar door of seizoensgebonden allergische rhinitis met een verstopte neus, jeuk en niezen;
  • conjunctivitis van allergische oorsprong, waarbij er tranenvloed is, samen met de roodheid van de conjunctiva;
  • pollynoz;
  • manifestaties van allergieën voor de huid - dermatitis of urticaria.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel gebeurt in 2 verschillende vormen:

  • tabletten, 7 of 10 stuks in de blisterplaat. In de doos 1 plaat (voor 7 of 10 tabletten) of 2 platen (per 10 tabletten);
  • Druppels in glazen flessen met een inhoud van 10 of 20 ml. In de verpakking - 1 fles, compleet met een capper-dropper.

trusted-source[1]

Farmacodynamiek

Cetirizine is een actief element van het medicijn - het is een competitieve antagonist van de histaminecomponent. Het medicijneffect is te wijten aan de mogelijkheid om het einde van histamine H1 te blokkeren.

Klinische tekenen van blootstelling aan cetirizine:

  • eliminatie van jeuk;
  • afname van het volume exsudaat;
  • het vertragen van het proces van het verplaatsen van bloedcellen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van allergieën (neutrofielen met eosinofielen en basofielen);
  • stabilisatie van het mestcelmembraan;
  • versterking van de kracht van kleine schepen;
  • eliminatie van spierspasmen van glad spierweefsel;
  • preventie van zwelling van weefsels;
  • eliminatie van huidmanifestaties die het gevolg zijn van individuele allergenen (na toepassing van histamine of specifieke antigenen, evenals het koelen van de huid);
  • met bronchiale astma van mild karakter, neemt de mate van ernst van bronchoconstrictie veroorzaakt door de werking van histamine af.

trusted-source[2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Wanneer u het geneesmiddel oraal inneemt, wordt het snel via het spijsverteringskanaal in de bloedbaan opgenomen. Ongeveer 93% van het medicijn wordt gesynthetiseerd met een eiwit in het plasma. De opname samen met voedsel vertraagt de absorptiesnelheid van het medicijn, maar verandert het volume van het geabsorbeerde element niet.

Het effect van het medicijn ontwikkelt zich 20-60 minuten na eenmalig gebruik en duurt meer dan 24 uur. Piek plasma parameters worden genoteerd na het verstrijken van 60-90 minuten na gebruik.

Het metabole proces ontwikkelt zich door middel van o-dealkylering. Het metabolische product gevormd als resultaat van dit proces bezit geen medicinale activiteit.

De halfwaardetijd wordt bepaald door rekening te houden met de leeftijd van de patiënt:

  • voor volwassenen is deze kloof 10 uur;
  • voor kinderen van 6-12 jaar oud is het gelijk aan 6 uur;
  • voor de leeftijdsgroep 2-6 jaar - duurt 5 uur;
  • Bij zuigelingen van 6 maanden tot 2 jaar, duurt deze periode 3,1 uur.

Tweederde van de inname in de vorm van een onveranderd element wordt via de nieren uitgescheiden. Een belangrijke deelnemer aan het uitscheidingsproces is de lever. Als de patiënt chronische leverpathologieën heeft, is de halfwaardetijd daarom 1,5 keer langer en bij een matige nieraandoening wordt deze verdrievoudigd.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Dosering en toediening

De grootte van het deel wordt bepaald door de leeftijd van de patiënt. Daarnaast wordt rekening gehouden met zijn toestand, bijvoorbeeld de aanwezigheid en vorm van nierfalen. Vaak worden dagelijkse doseringen eenmaal genomen, beide vormen van geneesmiddelen moeten oraal worden ingenomen. De duur van de medicatie wordt gekozen door de behandelend arts, rekening houdend met de ernst van de allergie en de diagnose van de patiënt.

Regeling van het gebruik van druppels.

Dienende grootte met het oog op de leeftijd van de patiënt:

  • voor kinderen van 6 jaar en ouder is het eerste gedeelte 10 druppels. Als er een behoefte is, kan deze worden verhoogd tot 20 druppels;
  • kinderen in de leeftijdscategorie 2-6 jaar - gebruik van 5 druppels tweemaal daags of 10 druppels eenmaal;
  • kinderen van de leeftijdscategorie 1-2 jaar moeten 1-2 druppels per dag nemen voor 5 druppels medicijnen;
  • Voor baby's van 6-12 maanden is de dosering 5 druppels.

Personen met leverdeficiëntie, de grootte van het portie wordt geselecteerd afhankelijk van de waarden van de CC. Als een dergelijke overtreding wordt waargenomen bij het kind, is het noodzakelijk om bij het selecteren van een portie rekening te houden met de gewichtsindices.

Wijze van gebruik van tablets.

De portiegroottes worden op deze manier geselecteerd: kinderen van de leeftijdsgroep vanaf 6 jaar en volwassenen - 0,5 tabletten (startdosering). Je kunt het ook verhogen tot de 1e pil per dag.

Kinderen die jonger zijn dan 6 jaar mogen geen tabletten krijgen voorgeschreven.

Regeling van het medicijn bij kinderen.

De ontvangst van druppels bij kinderen wijkt enigszins af van de manier waarop mensen geneesmiddelen gebruiken bij volwassenen. Kinderen kunnen het medicijn gebruiken in de vorm van een siroop (licht verdunnen met gewoon water), en baby's tot 12 maanden mogen het gebruiken in de vorm van druppels voor de neus. In dit geval moet u eerst de neusvleugels van de baby schoonmaken en daarna de eerste druppel in elk van de neusgaten druppelen.

Ga door met de therapie tot het moment dat alle allergische symptomen verdwijnen.

trusted-source[15], [16], [17]

Gebruik Zirteka tijdens zwangerschap

Tests op de effecten van medicamenten op het lichaam van zwangere vrouwen werden uitsluitend op dieren uitgevoerd. Negatieve effecten op het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus in de baarmoeder werden opgemerkt. Maar vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van geneesmiddelen voor de menselijke foetus, kan het niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen.

Cetirizine wordt samen met de moedermelk uitgescheiden. Daarom is het bij het aanwijzen van Zirtek noodzakelijk borstvoeding voor de duur van de behandeling te weigeren.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van intolerantie in relatie tot elk medicijnelement;
  • nierfalen in ernstige mate.

Voorzichtigheid is geboden bij het benoemen van mensen met dergelijke beperkingen:

  • matig nierfalen, dat chronisch is;
  • ouderdom;
  • hoge convulsieve paraatheid, evenals epilepsie;
  • De aanwezigheid van factoren bij een persoon die vatbaar is voor een urinevertraging.

Onder de aanvullende contra-indicaties bij het gebruik van tablets:

  • galactosemie;
  • malabsorptie, waaronder glucose-galactose;
  • Kinderen jonger dan 6 jaar.

trusted-source[9], [10], [11]

Bijwerkingen Zirteka

Vaak zijn er dergelijke bijwerkingen: gevoel van slaperigheid en ernstige vermoeidheid, en daarnaast duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, droge mondmucosa, faryngitis en loopneus.

Soms worden schendingen zoals een toestand van geestelijke opwinding, paresthesie, buikpijn, diarree, jeuk, uitslag op het huidoppervlak en asthenie opgemerkt.

Soms ontwikkelen volgende aandoeningen: urticaria, tachycardie, perifeer oedeem karakter, verhoogde leverfunctietesten waarden (zoals alkalische fosfatase en bilirubine en transaminase-activiteit activiteiten). Daarnaast zijn er hallucinaties, een gevoel van verwarring, een staat van depressie en agressie, tekenen van intolerantie, slaapstoornissen en convulsies. Gewichtstoename wordt ook waargenomen.

Enkele dergelijke complicaties verschijnen: smaakstoornissen, flauwvallen, anafylaxie, tremor, dystonie en dyskinesie. Er zijn ook visuele stoornissen (zoals nystagmus, visuele wazigheid en een stoornis van accommodatie). Kan enuresis of dysurie, trombocytopenie en oedema Quincke ontwikkelen.

Misschien het optreden van dergelijke effecten zoals urineretentie, geheugenstoornissen (soms het bereiken van geheugenverlies) en gedachten aan zelfmoord.

trusted-source[12], [13], [14]

Overdose

De ontwikkeling van intoxicatie is mogelijk met een eenmalig gebruik van het medicijn in een dosis die verschillende malen groter is dan de dagelijkse dosis.

Onder de tekenen die verschijnen na toediening van ongeveer 50 mg Zirtek (100 druppels of 5 tabletten):

  • een toestand van verdoving of verwarring;
  • een gevoel van angst, ernstige vermoeidheid of slaperigheid;
  • tachycardie, uitgesproken sedatief effect;
  • diarree;
  • tremor;
  • duizeligheid of hoofdpijn;
  • behoud van plassen.

Om de aandoening te verwijderen, moet u een patiënt onmiddellijk laten braken of een maagspoeling uitvoeren. Bovendien kan aan de patiënt actieve kool worden toegewezen. Het medicijn heeft geen tegengif, daarom is het vereist om uitsluitend symptomatische procedures uit te voeren. Hemodialyse met Zirtek-vergiftiging is niet effectief.

trusted-source[18], [19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het combineren van het medicijn met theofylline namen de waarden van de totale klaring van het element cetirizine met 16% af.

De combinatie met ritonavir verhoogt de ZUCK-spiegel met 40% en de overeenkomstige waarden van ritonavir nemen af met 11%.

Gelijktijdig gebruik met bupreporphin of zopiclon resulteert in wederzijdse versterking van beide geneesmiddelen, waarvan de manifestatie onderdrukking van de CNS-functie is.

De combinatie met diazepam leidt tot een wederzijdse intensivering van het effect op de NS, waardoor de activiteit ervan wordt verzwakt en de reactiesnelheid ook verslechtert.

trusted-source[21], [22], [23], [24]

Opslag condities

Zirtek moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een standaardtemperatuur.

trusted-source[25], [26], [27], [28]

Houdbaarheid

Zirtek kan gedurende 5 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

trusted-source[29], [30], [31]

Toepassing voor kinderen

Zirtek wordt vaak voorgeschreven aan kinderen. Het is echter verboden om baby's tot een half jaar te benoemen.

trusted-source[32], [33], [34]

Analogen

Analogen van medicament dergelijke geneesmiddelen: Allertek, Analergin, Alertsetin Amertilom met, en bovendien Rolinoz en Zodak. De lijst bevat ook Tsetrinal, Tsetrinaks, cetirizine hexaan Tsetrinom, Cetirizine Cetirizine-Astrafarm bij Sandoz, en bovendien, cetirizine Norton, Fenistil, Claritin en Aerius.

trusted-source[35], [36], [37]

Beoordelingen

Zirtek ontvangt meestal positieve feedback van patiënten. Het helpt om allergieën te elimineren, terwijl het tegelijkertijd zelden bijwerkingen veroorzaakt. Druppels zijn zeer effectief en tegelijkertijd behoorlijk veilig, zelfs als het wordt toegediend aan kinderen. Het enige nadeel is de hoge prijs voor het medicijn, vooral in vergelijking met zijn tegenhangers.

Drops die aan kinderen worden toegediend, ontvangen ook veel goede beoordelingen - bij gebruik volgens de instructies is de effectiviteit van de blootstelling aan geneesmiddelen hoog en is het risico op negatieve effecten tamelijk laag.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zirtek" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.