Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ziekte van Goldmann-Favre: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
De ziekte van Goldmann-Favre is een progressieve vitreoretinale dystrofie met een autosomaal recessieve overerving, die wordt gekenmerkt door een combinatie van retinitis pigmentosa met botweefsel, retinoschisis (centraal en perifeer) en veranderingen in het glasvocht (degeneratie met membraanvorming). Gecompliceerde cataract wordt vaak waargenomen. Een veelvoorkomende complicatie van de ziekte van Goldmann-Favre is netvliesloslating.
Symptomen van de ziekte van Goldman-Favre
Functionele symptomen komen overeen met de klinische manifestaties van de ziekte van Goldman-Favre. Slecht zicht in de schemering en nachtblindheid worden al waargenomen op de leeftijd van 5-10 jaar. De gezichtsscherpte is verminderd, er zijn ringscotomen of concentrische vernauwingen van het gezichtsveld waargenomen. De aanpassing aan het donker is verstoord. Een van de belangrijkste symptomen is een niet-registreerbaar of sterk subnormaal ERG.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?
Behandeling van de ziekte van Goldman-Favre
Er zijn momenteel geen effectieve behandelingen voor de ziekte van Goldman-Favre. Er worden medicijnen voorgeschreven die de microcirculatie en de stofwisseling in het netvlies verbeteren. Bij netvliesloslating wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.