Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ziekte van Goldmann-Favre: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Ziekte Goldmann-Favre - een progressieve degeneratie vitreoretinale met autosomaal recessieve overerving die wordt gekenmerkt door een combinatie van retinitis pigmentosa met been bloedlichaampjes, Retinoschisis (centrale en perifere) en veranderingen in het glaslichaam (degeneratie membraanvormingsoplossing). Vaak is er een gecompliceerde cataract. Een frequente complicatie van de ziekte van Goldman-Favre is retinale loslating.
Symptomen van de ziekte van Goldman-Favre
Functionele symptomen komen overeen met de klinische manifestaties van de ziekte van Goldman-Favre. Slecht zicht in de schemering en nachtblindheid worden opgemerkt op de leeftijd van 5-10 jaar. De gezichtsscherpte wordt verminderd, ring scotoma of concentrische versmalling van het gezichtsveld wordt waargenomen. Donkere aanpassing is verbroken. Een van de belangrijkste symptomen is een niet-geregistreerde of abnormale subnormale ERG.
Wat zit je dwars?
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?
Behandeling van de ziekte van Goldman-Favre
Er zijn momenteel geen effectieve methoden voor de behandeling van de ziekte van Goldman-Favre. Geneesmiddelen voorschrijven die de microcirculatie en metabolische processen in het netvlies verbeteren. Bij loslaten van het netvlies wordt een chirurgische behandeling uitgevoerd.