Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ziekte van Wagner: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
De ziekte van Wagner verwijst ook naar vitreoretinale dystrofieën met een autosomaal dominante overerving. Het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de ziekte van Wagner, is gelokaliseerd op de lange arm van chromosoom 5.
Symptomen van de ziekte van Wagner
De belangrijkste klinische symptomen van de ziekte van Wagner zijn de aanwezigheid van myopie, vaak in hoge mate, en preretinale membranen met een "optisch leeg" glasvocht in combinatie met retinoschisis, netvliesdystrofie en pigmentepitheel. Al op de leeftijd van 10-20 jaar worden lenstroebelingen vastgesteld, die snel evolueren; secundair glaucoom en netvliesloslating worden vaak waargenomen.
Diagnose van de ziekte van Wagner
De diagnose wordt gesteld op basis van de familieanamnese, resultaten van biomicro- en oftalmoscopie, perimetrie, elektroretinografie en fluorescentieangiografie. Perimetrie toont concentrische vernauwing van het gezichtsveld, minder vaak een ringvormig scotoom. Het ERG is scherp subnormaal.
[ Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?