Iodantipyrine

Jodantipyrine is een smalspectrum antiviraal geneesmiddel met ontstekingsremmende eigenschappen.

Indicaties Iodantipyrine

Indicaties voor het gebruik van jodantipyrine zijn:

• tekenencefalitis bij volwassenen;
• preventie van tekenencefalitis in het geval dat een aangehechte teek wordt ontdekt (voordat medische hulp wordt ingeroepen) of de aanwezigheid van een dergelijke bedreiging in natuurlijke brandpunten van tekenencefalitis;
• wanneer een aangehechte teek wordt aangetroffen bij personen die eerder zijn gevaccineerd tegen tekenencefalitis;
• hemorragische nefrose-nefritis (hemorragische koorts met renaal syndroom).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Iodantipyrine is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 0,1 g (100 mg).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van jodantipyrine is gebaseerd op de werkzame stof van het geneesmiddel, een pyrazolonverbinding - 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-joodpyrazolon, die activiteit vertoont tegen neurale tekenencefalitisvirussen, evenals virussen die worden overgedragen door ixodische en gamasidenteken, die hemorragische koorts met nefrosyndroom veroorzaken.

Bij opname in de bloedbaan activeert yodantipyrine alfa- en bèta-interferon, waardoor de coördinatie van biochemische processen in het lymfestelsel van het lichaam verbetert en de immuniteit op cellulair niveau aanzienlijk wordt verhoogd. Stabilisatie van celmembranen helpt de introductie van viruscellen daarin te voorkomen. De werking van dit geneesmiddel ten opzichte van antigenen kan daarom als immunomodulerend worden beschouwd.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacokinetiek

Na inname van het geneesmiddel yodantipyrine wordt het binnen korte tijd vanuit het maag-darmkanaal in het bloed opgenomen; 25% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Na 10-12 uur wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in de weefsels bereikt. De biologische beschikbaarheid bedraagt ten minste 80%.

Ongeveer 95% van 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-joodpyrazolon wordt in de lever omgezet; passieve metabolieten vormen tot 90%. Metabolieten en het ongesplitste deel van het geneesmiddel worden via de nieren met de urine uitgescheiden; hun halfwaardetijd is ongeveer 6 uur.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering en toediening

Voor de behandeling en preventie van tekenencefalitis (in het geval van een aangehechte teek) wordt het volgende regime voor het innemen van jodantipyrine voorgeschreven:

• de eerste twee dagen - 3 tabletten (0,3 g), driemaal daags;
• op de derde en vierde dag – 2 tabletten (0,2 g), driemaal daags;
• gedurende de volgende 5 dagen – één tablet, 3 maal daags.

Ter preventie van door teken overgedragen encefalitis tijdens verblijven in natuurlijke haarden bedraagt de aanbevolen dosering van het geneesmiddel 2 tabletten eenmaal daags.

Voor de behandeling van hemorragische koorts met renaal syndroom wordt jodantipyrine voorgeschreven gedurende de eerste vijf dagen vanaf het begin van de symptomen van de ziekte. De aanbevolen standaarddosis is 2 tabletten (0,2 g) driemaal daags (gedurende 4 dagen), daarna nog eens 5 dagen één tablet driemaal daags.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Gebruik Iodantipyrine tijdens zwangerschap

Dit geneesmiddel is alleen gecertificeerd in de Russische Federatie; er zijn geen grondige klinische onderzoeken naar de teratogene werking uitgevoerd. Daarom is het gebruik van jodantipyrine tijdens de zwangerschap en borstvoeding gecontra-indiceerd.

Contra

Iodantipyrine is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor jodiumhoudende middelen, bij schildklieraandoeningen (hyperfunctie), ernstig lever- en nierfalen en bij patiënten jonger dan 18 jaar.

[ 20 ], [ 21 ]

Bijwerkingen Iodantipyrine

Het gebruik van dit geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken zoals huiduitslag, jeuk, dyspeptische symptomen en angio-oedeem. Andere allergische reacties zijn ook mogelijk.

[ 22 ], [ 23 ]

Overdose

Een overdosis van dit medicijn kan zich uiten in een toename van de bijwerkingen, evenals symptomen van jodisme. Tot deze symptomen behoren: ontsteking van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen in de vorm van laryngitis of tracheïtis, loopneus, verhoogde speekselvloed, metaalsmaak in de mond, tranenvloed, conjunctivitis, verhoogde lichaamstemperatuur, algemene zwakte, darmklachten en papulaire huiduitslag.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer jodantipyrine gelijktijdig wordt ingenomen met medicijnen tegen brandend maagzuur en H2-receptorantagonisten, neemt de absorptie ervan in het maag-darmkanaal af.

Bij interactie met bloedglucoseverlagende medicijnen voor de behandeling van diabetes, barbituraten, tricyclische antidepressiva en anticoagulantia kan jodantipyrine de werking hiervan versterken.

Het wordt ook niet aanbevolen om jodantipyrine samen met antitekenimmunoglobuline te gebruiken.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor jodantipyrine: op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan +24-25°C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 24 maanden.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]