Yodantipirin

Iodantipyrine verwijst naar antivirale geneesmiddelen met een smal werkingsspectrum, die ontstekingsremmende eigenschappen hebben.

Indicaties Yodantipirin

Indicaties voor gebruik van Jodantipyrine zijn:

• Tekenencefalitis bij volwassenen;
• preventie van het optreden van door teken overgedragen encefalitis in geval van detectie van een zuigmijt (alvorens naar medische instellingen te gaan) of de aanwezigheid van een dergelijke bedreiging in de natuurlijke haarden van door teken overgedragen encefalitis;
• wanneer een zuigmijt wordt gevonden bij mensen die eerder zijn ingeënt tegen tekenencefalitis;
• hemorrhagische nefrose-nefritis (hemorrhagische koorts met renaal syndroom).

[1], [2], [3], [4], [5],

Vrijgaveformulier

Vorm afgifte van het geneesmiddel Yodantipirine - tabletten van 0,1 g (100 mg).

[6], [7]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Jodantipyrin betrokken op actief bestanddeel van het preparaat, pyrazolonverbinding - 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-yodpirazolone die neuronale activiteit tegen TBE-virus, evenals virussen vertoont, Ixodes teken en gamazovyh veroorzaken hemorragische koorts met nefrosindromom.

Wanneer het in de bloedsomloop komt, activeert Yodantipirine alfa- en bètain interferon, wat de coördinatie van biochemische processen in het lymfestelsel van het lichaam verbetert en de immuniteit op cellulair niveau aanzienlijk wordt verhoogd. Stabilisatie van celmembranen helpt de introductie van virale cellen daarin te voorkomen. Aldus kan het effect van dit geneesmiddel op antigenen als immunomodulerend worden beschouwd.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn Yodantipirine wordt het gedurende korte tijd geabsorbeerd van het spijsverteringskanaal naar de bloedbaan, 25% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Na 10-12 uur wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel in de weefsels bereikt. Het niveau van biologische beschikbaarheid is niet minder dan 80%.

Transformatie van ongeveer 95% van 1-fenyl-2,3-dimethyl-4-joodpyrazolon vindt plaats in de lever, passieve metabolieten bedragen 90%. Metabolieten en ongespleten deel van het geneesmiddel worden via de nieren uitgescheiden met urine, de halfwaardetijd is ongeveer 6 uur.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dosering en toediening

Voor de behandeling en preventie van door teken overgedragen encefalitis (in het geval van een zuigmijt), is het volgende schema voor het gebruik van Yodantipirine voorgeschreven:

• de eerste twee dagen - 3 tabletten (0,3 g), drie keer per dag;
• op de derde en vierde dag - 2 tabletten (0,2 g), in drie verdeelde doses;
• voor de komende 5 dagen - één tablet, 3 keer per dag.

Met het oog op preventie tijdens het verblijf in de natuurlijke haarden van door teken overgedragen encefalitis, is de aanbevolen dosering van het medicijn 2 tabletten eenmaal daags.

Voor de behandeling van hemorragische koorts met renaal syndroom, wordt Yodantipirine toegediend in de eerste vijf dagen na het begin van de symptomen van de ziekte. De aanbevolen standaarddosis is 2 tabletten (0,2 g) - driemaal per dag (gedurende 4 dagen), daarna nog eens 5 dagen gedurende de dag één tablet, drie keer per dag.

[24], [25], [26]

Gebruik Yodantipirin tijdens zwangerschap

Dit medicijn is alleen in de Russische Federatie gecertificeerd, er zijn geen substantiële klinische onderzoeken geweest naar de teratogeniciteit ervan. Daarom is het gebruik van Yodantipirine tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding gecontraïndiceerd.

Contra

Jodantipyrin gecontra-indiceerd toe te passen op een individuele overgevoeligheid voor jodium-bevattende middelen, in aanwezigheid van afwijkingen aan de schildklier (hyperfunctie), ernstige lever- en nierfalen, patiënten onder de leeftijd van 18 jaar.

[20], [21]

Bijwerkingen Yodantipirin

Het gebruik van dit medicijn kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken zoals huiduitslag, jeuk aan de huid, dyspeptische verschijnselen, angio-oedeem. Ook zijn andere reacties van allergische aard niet uitgesloten.

[22], [23]

Overdose

Een overdosis van dit medicijn kan zich manifesteren door een toename van de bijwerkingen, evenals symptomen van jodisme. Onder deze symptomen opgemerkt: ontsteking van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen in de vorm van laryngitis, tracheïtis, rhinitis, speekselvloed, metaalsmaak in de mond, tranenvloed, conjunctivitis, koorts, zwakte, maagdarmstoornissen natuur, exantheem.

[27], [28], [29], [30], [31], [32]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdige toediening van Yodantipirine met anti-heartburn en H2-receptorantagonisten neemt de absorptie in het maag-darmkanaal af.

Interacties met hypoglycemische geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes, hypnotische groepen van barbituraten, tricyclische antidepressiva en anticoagulantia, Yodantipirine kan hun effect versterken.

Het wordt ook niet aanbevolen om Yodantipirine samen met antimicrogant immunoglobuline te gebruiken.

[33], [34], [35]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Yodantipyrine: op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan + 24-25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden.

[36], [37], [38], [39]