Valordine

Verzachtende druppels, waterig-transparant, met een uitgesproken aroma van valeriaan en menthol. De actieve ingrediënten van dit geneesmiddel zijn ethylbromisovalerianaat en fenobarbital. Als aanvullende bestanddelen bevat de samenstelling etherische oliën van pepermunt en hop, ethylalcohol en gedestilleerd water.

Indicaties Valordina

Kortdurende (niet langer dan twee weken) therapie voor pijnlijke gevoelens in de hartstreek als gevolg van neuroses, overprikkeling, angst en slaapstoornissen die hierdoor ontstaan.

Vrijgaveformulier

Orale druppels in 25 ml donkere glazen flesjes met druppelstoppers of in 35 (50) ml polymeer flesjes, geplaatst in kartonnen dozen met daarin bijgevoegde gebruiksaanwijzing.

Farmacodynamiek

Dit medicijn heeft een kalmerend en matig hypnotisch effect op het menselijk lichaam. Deze eigenschappen zijn te danken aan de actieve bestanddelen van het medicijn. Ethylbromisovaleriaanzuur heeft het grootste effect op de cellen van de hersenschors. Deze stof remt de processen van inhibitie en excitatie, en onderdrukt de activiteit van het ruggenmerg en de medulla oblongata, met enige verzwakking van de externe ademhaling. Het heeft een kalmerend, verdovend en matig hypnotisch effect en elimineert bovendien spasmen van gladde spieren.

Fenobarbital is een barbituraat dat in lage doses een sederende werking heeft en de bloedvaten verwijdt. Bij een juiste dosering is het hypnotische effect vrijwel nihil.

Extra ingrediënten – essentiële oliën van munt en hop – versterken de krampstillende en vaatverwijdende werking.

Farmacokinetiek

Niet gepresenteerd.

Dosering en toediening

Voeg 15 tot 20 druppels toe aan een kwart glas water en drink dit driemaal daags vóór de maaltijd. Bij slapeloosheid kan een dosering tot 30 druppels worden aanbevolen. De kuur duurt maximaal twee weken.

[ 1 ]

Gebruik Valordina tijdens zwangerschap

Fenobarbital is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen, omdat deze stof niet door de placentabarrière wordt vastgehouden en in alle weefsels van het embryo wordt aangetroffen, met name in de placenta, lever en hersenen, en ontwikkelingsstoornissen kan veroorzaken.

Het mag niet worden voorgeschreven tijdens de borstvoeding, aangezien het in de moedermelk terechtkomt.

Contra

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, porfyrie, leeftijdsgroep van patiënten van 0 tot 17 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, ernstig lever- en/of nierfalen, aandoeningen met een grote kans op aanvallen: epilepsie, chronisch alcoholisme, traumatische en andere pathologieën van de hersenen.

Bijwerkingen Valordina

Centraal zenuwstelsel: spierspasmen, diffuse hoofdpijn en duizeligheid, angst, vermoeidheid, hyperkinesie (akinesie), flauwvallen, zwakte, desoriëntatie, ataxie, prikkelbaarheid, depressie, nachtmerries, slapeloosheid en andere psychoneurologische aandoeningen.

Ademhalingsstelsel: ademhalingsfalen, ademhalingsstilstand.

Spijsverteringsorganen: dyspepsie, leverfunctiestoornissen.

Hematopoëse: verlaagde niveaus van bloedplaatjes, leukocyten, B12-folaat-deficiëntie-anemie.

Hart en bloedvaten: verlaagde hartslag, hypotensie, tromboflebitis.

Verder: visuele stoornissen, allergische huiduitslag, koorts.

Langdurig gebruik van fenobarbitalbevattende geneesmiddelen leidt tot verslaving, met symptomen als desoriëntatie in de ruimte, overprikkeling, slaapstoornissen en psychosomatische stoornissen. Patiënten aarzelen om te stoppen met het gebruik van het middel, verhogen vaak de dosis en kunnen ontwenningsverschijnselen vertonen bij het stoppen. Daarom is het raadzaam om na langdurig gebruik geleidelijk te stoppen.

Bij langdurig gebruik in hoge doseringen kan er sprake zijn van chronisch bromisme, wat zich uit in een depressieve gemoedstoestand, ademhalingsreacties, ontsteking van de buitenste oogschelp, gebrek aan coördinatie van bewegingen, spontane bloedingen en hemorragieën.

Er moet rekening mee worden gehouden dat de bestanddelen van het medicijn de snelheid van psychomotorische reacties kunnen verminderen en ook dat de dodelijke dosis barbituraten in combinatie met alcohol aanzienlijk wordt verlaagd.

Het moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met acuut of chronisch pijnsyndroom.

Overdose

De werkzame bestanddelen van het medicijn kunnen een intoxicatie van verschillende gradaties veroorzaken.

Lichte en matige acute fenobarbitalvergiftiging wordt gekenmerkt door duizeligheid, apathie en een diepe slaap. Ernstige vergiftiging wordt gekenmerkt door een comateuze toestand in combinatie met zuurstofgebrek van weefselcellen; snelle, oppervlakkige ademhaling die geleidelijk vertraagt, tachycardie, aritmie, hypotensie, collaps en zeer zwakke, afnemende reflexen. Gebrek aan medische zorg is fataal; de dood treedt op door verlamming van de ademhalingsspieren, longoedeem of circulatoire shock.

Bij de eerste tekenen van acute barbituraatvergiftiging is het noodzakelijk om een ambulance te bellen en de patiënt naar een ziekenhuis te brengen, waar reanimatiemaatregelen zullen worden uitgevoerd.

De ontwikkeling van broomvergiftiging uit zich in desoriëntatie in de ruimte, spierzwakte, apathie, ademhalingsproblemen, ontsteking van de buitenste oogschelp, broomacne en spontane hematomen op de huid.

Hulp bij bromisme bestaat uit het innemen van een verzadigde oplossing van keukenzout (10-20 g) in combinatie met furosemide, bufenox en diacarb.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik met andere sedativa, tranquillizers en neuroleptica, versterkt de werking ervan wederzijds. Bij geneesmiddelen die het zenuwstelsel stimuleren, met name cafeïne en nicotine, verzwakt het de werking van elk van deze middelen.

Het drinken van alcohol versterkt de effecten van het medicijn en kan leiden tot intoxicatie.

Het is niet raadzaam om Valordin te combineren met indirecte anticoagulantia, antibiotica, sulfonamiden en andere geneesmiddelen waarvan het metabolisme in de lever plaatsvindt, omdat de effectiviteit van deze geneesmiddelen dan niet meer optimaal is.

In combinatie met coumarinederivaten, griseofulvine, glucocorticosteroïden en orale anticonceptiva is er sprake van een wederzijdse afname van de effectiviteit van de medicijnen.

Combinatie met methotrexaat is ongewenst vanwege de verhoogde toxiciteit van methotrexaat.

Wanneer fenytoïne en het Valordin-bestanddeel fenobarbital in combinatie worden gebruikt, is regelmatige controle van de concentraties van deze stoffen in het bloed van de patiënt noodzakelijk.

Valproïnezuur en zijn derivaten remmen het metabolisme van fenobarbital. In deze combinatie moet de serumspiegel van fenobarbital worden gecontroleerd om de dosering aan te passen. MAO-remmers remmen ook de afbraak van fenobarbital.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 8-15°C.

[ 4 ]

Houdbaarheid

2 jaar.