Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Urosept

Medisch expert van het artikel

Internist, specialist infectieziekten
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Urologisch antisepticum – zetpillen Urosept – is een vertegenwoordiger van de antibacteriële geneesmiddelen van de chinolongroep.

ATC-classificatie

J01MB04 Pipemidic acid

Actieve ingrediënten

Пипемидовая кислота

Farmacologische groep

Хинолоны / фторхинолоны

Pharmachologisch effect

Антибактериальные препараты
Бактерицидные препараты

Indicaties Urosepta.

Urosept-zetpillen worden gewoonlijk voorgeschreven voor de behandeling van ontstekingsziekten die veroorzaakt worden door bacteriën die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Het kan bijvoorbeeld gaan om een ontsteking in de urinebuis, de blaas, de prostaat of de nieren.

Vrijgaveformulier

Urosept wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen met een witachtig-gelige kleur, mogelijk met een lichte coating op het oppervlak.

Het werkzame bestanddeel van Urosept is pipemidinezuur.

De verpakking bevat tien zetpillen, verzegeld in blisterverpakkingen van vijf stuks.

Farmacodynamiek

Urosept zetpillen behoren tot de groep antiseptische middelen van de chinolonreeks.

Urosept heeft een hoogwaardige bacteriedodende werking, vooral tegen gramnegatieve microben, maar ook tegen individuele grampositieve bacteriën (bijvoorbeeld Staphylococcus aureus).

Farmacokinetiek

De maximale concentratie Urosept in het bloedserum wordt 2-3 uur na gebruik van het medicijn gemeten. Deze maximale concentratie wordt gelijktijdig in de urine gemeten.

De bestanddelen van Urosept worden onveranderd via de urinewegen uit het lichaam uitgescheiden.

Dosering en toediening

Voordat u met Urosept begint, moet u een reeks opeenvolgende stappen uitvoeren:

  • langs de geperforeerde lijn van de blister is het noodzakelijk om één zetpil van de gemeenschappelijke plaat te scheiden;
  • Hierna scheur je de randen van de folie open en haal je de kaars eruit.

Urosept kan zowel rectaal in het rectum als intravaginaal in de vagina worden gebruikt: 1 stukje tweemaal daags, gedurende tien dagen achter elkaar.

Indien nodig kan de dagelijkse hoeveelheid Urosept worden verhoogd tot 3 zetpillen (ochtend, middag en avond).

Gebruik Urosepta. tijdens zwangerschap

Urosept zetpillen mogen niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding.

Contra

Urosept zetpillen mogen niet worden gebruikt als u vatbaar bent voor een allergische reactie op de bestanddelen van het geneesmiddel, bij ernstige nieraandoeningen (creatinineklaring minder dan 10 ml per minuut), bij ernstige leverziekten (cirrose) en bij aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (epilepsie, verlaagde aanvalsdrempel).

Bijwerkingen Urosepta.

Bijwerkingen kunnen zowel lokale als systemische verschijnselen zijn:

  • irritatie van de slijmvliezen, pijn en branderigheid in het gebied waar de Urosept-zetpil is ingebracht;
  • ontwikkeling van bloedarmoede, eosinofilie, trombocytopenie;
  • staat van opwinding, depressie, hallucinaties;
  • trillen in armen en benen, slapeloosheid, sensorische stoornissen, stuiptrekkingen, hoofdpijn;
  • visuele beperking;
  • allergische reacties – huiduitslag, jeuk, lichtgevoeligheid;
  • gewrichtspijn, peesontsteking;
  • gewichtsverlies, buikpijn, brandend maagzuur, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, diarree of constipatie;
  • gevoel van zwakte;
  • vorming van resistentie, ontwikkeling van superinfectie.

Bij ernstige bijwerkingen dient de behandeling met Urosept te worden gestaakt. Dit geldt in de eerste plaats voor gevallen met allergische reacties en bij het ontstaan van toxische epidermonecrolyse.

Overdose

Tekenen van een mogelijke overdosis Urosept kunnen zijn:

  • aanvallen van braken en misselijkheid;
  • duizeligheid, verminderd bewustzijn;
  • trillen van ledematen en vingers, spierkrampen.

Als de patiënt die een overdosis heeft gekregen bij bewustzijn is, moet de maag gespoeld worden en moet de patiënt een voldoende hoeveelheid sorberende middelen toegediend worden.

In ernstige gevallen kan hemodialyse worden toegepast, wat binnen zes uur voor 90% effectief is.

Indien de patiënt last heeft van stoornissen in het centrale zenuwstelsel, zoals toevallen, is een symptomatische behandeling met diazepam aangewezen.

trusted-source[ 1 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij langdurige behandeling met Urosept kan de halfwaardetijd van theofylline verlengd worden vanwege een toename van het gehalte ervan in het bloed tot 40-80%.

Urosept verhoogt het cafeïnegehalte in het plasma (verhogingsfactor 2-4).

Urosept kan de werking van medicijnen zoals Warfarine, Cimetidine en Rifampicine versterken.

Bij een combinatie van Urosept en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan de kans op het ontstaan van een convulsief syndroom toenemen.

Antacida en sucralfaat belemmeren de absorptie van Urosept. Daarom moet de periode tussen de inname van dergelijke medicijnen ongeveer 2,5 uur zijn.

Combinatie met aminoglycosiden resulteert in een synergetisch antimicrobieel effect.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Urosept zetpillen moeten worden bewaard onder normale kameromstandigheden, buiten het bereik van kinderen, uit de buurt van zonlicht en verwarmingsapparatuur. De optimale bewaartemperatuur ligt tussen +20 en +24 °C.

trusted-source[ 4 ]

Houdbaarheid

Urosept kan maximaal 3 jaar bewaard worden.

Populaire fabrikanten

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина


Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Urosept" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.