
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ultop
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Ultop is een geneesmiddel dat de secretoire werking van maagsap remt. Dit geneesmiddel beïnvloedt de histaminereceptoren niet en heeft geen actieve werking op het zenuwstelsel. De werkzame stof in dit geneesmiddel is omeprazol. Door de vorming van deze verbinding neemt de activiteit af en wordt de verhoogde maagsapproductie geremd.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Ultop
Het medicijn kan worden voorgeschreven aan patiënten die een behandeling ondergaan tegen verschillende aandoeningen van het maag-darmkanaal. Bij gebruik van Ultop verminderen de symptomen in korte tijd. Het slijmvlies van het orgaan geneest in vrij korte tijd - binnen vier weken.
Ultop kan worden voorgeschreven aan mensen met zweren aan de twaalfvingerige darm of goedaardige zweren in het lichaam die ontstaan als gevolg van het gebruik van niet-steroïde geneesmiddelen.
De gebruiksindicaties gelden voor patiënten die de symptomen van dyspepsie moeten verlichten en preventieve maatregelen moeten nemen om de zure omgeving in de maag te normaliseren.
Ultop voor gastritis
Sommige patiënten die dit medicijn voorgeschreven krijgen voor gastritis, kunnen gealarmeerd raken door het feit dat dit medicijn maagzweren tegengaat. Ultop wordt echter voorgeschreven voor gastritis omdat het medicijn voornamelijk de zuurtegraad en de onderdrukking ervan in de maag beïnvloedt. Het medicijn wordt ook gebruikt voor verschillende aandoeningen die gepaard gaan met pieken in de zuurtegraad van de maag.
Vrijgaveformulier
Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:
- De tabletten met een inhoud van tien mg van het medicijn hebben een hard gelatine-omhulsel en zijn verkrijgbaar in twee kleuren: wit en roze.
- De pillen, die twintig mg van het medicijn bevatten, hebben een hard gelatineomhulsel, de romp is roze gekleurd. Het kapje is bruinachtig of roze.
- De pillen, die veertig mg van het medicijn bevatten, hebben een hard gelatineomhulsel, de romp is rozebruin gekleurd. Het kapje is lichtroze.
- Pillen van tien en veertig mg bevatten witte en gelige of roze korrels.
- Pillen met twintig mg zijn witte korrels.
Farmacodynamiek
Farmacodynamiek - dit is een geneesmiddel dat behoort tot een groep die de actieve secretie van maagsap onderdrukt, maar geen anticholinerg effect heeft. Omeprazol heeft een onderdrukkende werking op de activiteit van de protonpomp. Het geneesmiddel vermindert de hoeveelheid gestimuleerde secretie. Het effect van omeprazol hangt af van de hoeveelheid en frequentie van de ingenomen dosis. De protonpomp begint zijn activiteit binnen zestig minuten te verminderen en de maximale therapeutische activiteit van omeprazol wordt binnen twee uur bereikt. Na een enkele dosis houdt het effect zes dagen aan. Bij herhaalde toediening neemt het effect gedurende de eerste vier dagen toe, waarna een constant werkingsniveau wordt bereikt. Na afloop van de kuur normaliseert de zuursecretie binnen drie dagen. De biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel bereikt bij een enkele dosis veertig procent en neemt vervolgens verder toe.
Farmacokinetiek
Nadat het geneesmiddel oraal is ingenomen, wordt het snel vanuit het maag-darmkanaal in het bloedplasma opgenomen; de farmacokinetische werking van het geneesmiddel vindt binnen een uur plaats. Het geneesmiddel ondergaat een vrij actief metabolisme in de lever. Het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden – vijfenzeventig procent, de overige vijfentwintig procent – via gal en feces.
Bij nierziekten kan de uitscheiding van metabolieten afnemen; dezelfde processen zijn mogelijk bij oudere mensen.
Dosering en toediening
Ultop wordt inwendig en oraal gebruikt en moet met veel water worden ingenomen.
Voor maagzweren is de gebruikelijke dosering twintig mg tweemaal daags. De kuur duurt twee tot zes weken.
Bij ulceratieve letsels van de twaalfvingerige darm: één capsule tweemaal daags gedurende vier weken.
Bij gastro-oesofageale refluxziekte: één capsule tweemaal daags, de kuur duurt maximaal acht weken.
Voor onderhoudstherapie – één capsule eenmaal daags gedurende een jaar.
Bij chronische gastritis, waarbij er sprake is van een verhoogd zuurniveau in de maag, worden de toedieningswijze en dosering berekend op een kuur van drie weken: één capsule van twintig mg tweemaal daags.
Gebruik Ultop tijdens zwangerschap
Er zijn momenteel geen klinische studies die het neutrale effect van het medicijn op de foetus tijdens de zwangerschap aantonen. Het medicijn kan echter wel worden gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen onder strikt toezicht van de behandelend arts en de gynaecoloog, nadat alle mogelijke risico's en gevolgen van gebruik tijdens de zwangerschap zijn beoordeeld.
Tijdens de borstvoedingsperiode moet u stoppen met het geven van borstvoeding totdat u volledig hersteld bent.
Contra
Contra-indicaties voor gebruik gelden voor de volgende patiëntengroepen:
- Patiënten jonger dan achttien jaar;
- Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven;
- Een erfelijke vorm van fructose-intolerantie hebt;
- Er is sprake van een syndroom van glucose-galactose-indigestie;
- Er is een tekort aan sucrose in het lichaam;
- Er is een sterkere reactie op een of meerdere bestanddelen van het geneesmiddel mogelijk.
Het is noodzakelijk om een arts te raadplegen en alle mogelijke negatieve effecten af te wegen voordat Ultop wordt ingenomen door mensen met chronische nier- of leverziekten.
Bijwerkingen Ultop
Bij het innemen van dit medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Spijsverteringsstelsel – ernstige diarree, langdurige misselijkheid gepaard gaande met braken, plaatselijke buikpijn, constipatie, verminderde smaakwaarneming, verminderde eetlust, veranderingen in de kleur van de ontlasting.
- Centraal zenuwstelsel – langdurige hoofdpijn en duizeligheid, aanvallen van agressie, apathie of nervositeit, enige opwinding, mogelijke slaperigheid, slapeloosheid.
- Vaten – angina pectoris, diverse oedemen, veranderingen in de bloeddruk.
- Urogenitaal stelsel – verschillende urineweginfecties.
- Spierzwakte en botpijn, in zeldzame gevallen krampen.
- In het bloed kunnen leukocytose en trombocytopenie ontstaan.
- Jeuk, huiduitslag en in extreme en zeldzame gevallen haaruitval kunnen optreden op de huid.
- Hoestreflex, keelpijn, bloedneus.
- Verschillende gehoor- of zichtbeperkingen
- Hypoglykemie.
Overdose
Bij gebruik van dit geneesmiddel overdag in een hoeveelheid van 360 milligram is geen overdosis waargenomen. Bij overschrijding van de toegestane dosis kunnen slaperigheid, duizeligheid of hoofdpijn, buikpijn, een droge mond, coördinatiestoornissen, wazig zien en overmatig zweten optreden. In zeldzame gevallen kan kortademigheid of onderkoeling optreden.
Bij het behandelen van de gevolgen van een overdosis Ultop is het noodzakelijk om therapie te volgen om de symptomen te elimineren. Houd er echter rekening mee dat hemodialyse het lichaam niet kan reinigen.
[ 3 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij gelijktijdig gebruik met cafeïne, diclofenac, metoprolol, theofylline, ethanol, lidocaïne en estradiol werden geen veranderingen in het bloed waargenomen. Bij gelijktijdig gebruik met antacida en Ultop vertonen de actieve bestanddelen ook geen interactie met elkaar. Een afname van de absorptie van ampicilline of ijzerzouten is mogelijk.
Claritromycine verbetert de absorptie van Ultop in het bloed.
[ 4 ]
Opslag condities
De bewaarcondities voor het geneesmiddel moeten bestaan uit een droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht en andere lichtbronnen die op de verpakking vallen. De temperatuur in de ruimte waarin het geneesmiddel wordt bewaard, mag niet hoger zijn dan 25 °C – de normale kamertemperatuur.
De locatie die u kiest voor de opslag moet veilig zijn en beschermd tegen kinderen en huisdieren.
Overtreding van de bewaarcondities voor Ultop leidt tot een verkorting van de houdbaarheid van het geneesmiddel.
[ 5 ]
Speciale instructies
Analogen
Momenteel bieden apotheken en farmaceutische bedrijven de volgende analogen van Ultop aan: OMEZ, Chrismel, Helicid, Zhelkizol, Ortanol, Zorsel, Romesek, Omepruz, Zerocid, Nolpaza, Vero - Omeprazole, Omizak, Demeprazole, Zerocid, Losek, Omecaps, Ulzol, Helicid, Omefez, Tsisagast, Gastrozol.
Ultop of Omez
Voor degenen die niet weten hoe ze moeten kiezen tussen medicijnen zoals Ultop of Omez, is het allereerst de moeite waard om te letten op de lijst met bijwerkingen en het land van productie. Het verschil zit in deze twee punten. Beide medicijnen bevatten immers één werkzame stof: omeprazol. Het medicijn Ultop wordt in Slovenië geproduceerd en ondergaat een hogere zuiveringsgraad, waardoor het minder bijwerkingen heeft, in tegenstelling tot Omez, dat in India wordt geproduceerd.
Nolpaza of Ultop
Nolpaza is een medicinaal analoog van het medicijn Ultop, omdat het ook de werkzame stof omeprazol bevat. De keuze hangt af van de kenmerken van uw ziekte en de individuele kenmerken van uw lichaam. De behandelend arts bepaalt welk medicijn het beste bij u past: Nolpaza of Ultop.
Ultop of Nexium
Bij de keuze tussen Ultop en Nexium is het noodzakelijk om uw arts te raadplegen. Hoewel beide geneesmiddelen de werkzame stof omeprazol bevatten, is het belangrijk om de lichaamseigen eigenschappen en de mogelijke gevoeligheid voor de componenten te kennen.
Pariet of Ultop
Uw behandelend arts kan u Pariet of Ultop voorschrijven bij de behandeling van maagzuurproblemen. Er zijn geen betrouwbare klinische gegevens waaruit blijkt dat Pariet effectiever is dan Ultop. Het enige verschil is dat Pariet iets later op de markt is gekomen en een geneesmiddel is dat in de loop van de tijd is ontwikkeld.
Beoordelingen
Patiënten zijn overwegend positief over het medicijn. De betaalbare prijs van de tabletten en de snelle en effectieve werking op de maagzuurspiegel dragen bij aan de positieve eigenschappen en dus ook aan de positieve beoordelingen. Kopers kunnen worden afgeschrikt door een groot aantal mogelijke bijwerkingen, maar het is belangrijk om te onthouden dat bijwerkingen niet bij elke patiënt voorkomen.
Fabrikant
De fabrikant is Slovenië. Het medicijn is al lange tijd op de binnenlandse markt en geniet een welverdiende populariteit. De belangrijkste activiteit van het Sloveense farmaceutische bedrijf is de ontwikkeling van hoogwaardige medicijnen van eigen merk, wat een meerwaarde voor de consument oplevert. De fabrikant van Ultop heeft ervoor gezorgd dat het medicijn de nodige zuivering heeft ondergaan om schadelijke onzuiverheden te verwijderen.
Houdbaarheid
Als aan alle bewaarcondities is voldaan, verliest het geneesmiddel zijn therapeutische eigenschappen niet. Als de bewaartemperatuur van het geneesmiddel echter langdurig is overschreden, de luchtvochtigheid in de ruimte hoog is gebleven of de verzegeling van de verpakking is verbroken, is de houdbaarheid van het geneesmiddel korter. Controleer Ultop altijd voordat u het inneemt.
De houdbaarheid is twee jaar vanaf de productiedatum.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ultop" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.