Ultrawist

Ultravist is een diagnostisch hulpmiddel dat gebruikt wordt voor computertomografie, ruggenmerg- en hersenonderzoek, urografie, artrografie, diagnostiek van diverse aandoeningen van het endocriene systeem, het zenuwstelsel, de luchtwegen, het maag-darmkanaal, het bewegingsapparaat, de bloedsomloop, het urogenitale systeem, en voor de diagnostiek van tumoren, waaronder kwaadaardige. Het is een transparante vloeistof die geen vreemde deeltjes bevat. Het belangrijkste actieve bestanddeel is jopromide. Dit is een radiopake vloeistof die gebruikt wordt voor intraveneuze, intra-arteriële toediening en toediening in het hersenvocht. Ultravist wordt goed verdragen, maar bijwerkingen zijn nog steeds mogelijk en er zijn een aantal contra-indicaties voor gebruik. De dosering wordt door een specialist bepaald tijdens de voorbereiding op het onderzoek. Deze is afhankelijk van het gewicht, de leeftijd, het type diagnose en andere specifieke instructies voor het gebruik van Ultravist van de patiënt. Hieronder vindt u volledige informatie over het gebruik, de farmacokinetiek, de farmacodynamiek, de verschillende afgiftevormen, speciale gebruiksaanwijzingen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de effecten op ouderen, kinderen van verschillende leeftijden en analogen op de farmaceutische markt. Ultavist wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf Bayer Schering Pharma, gevestigd in Berlijn. De prijs-kwaliteitverhouding is hoog.

Indicaties Ultrawist

Ultravist wordt uitsluitend gebruikt voor onderzoek en is geen therapeutisch middel dat geïndiceerd is voor de behandeling van diverse ziekten. Het wordt gebruikt voor de diagnose van alle lichaamsdelen. Het wordt intraveneus, intra-arterieel en ook in het ruggenmerg toegediend. Afhankelijk van de dosering en de indicaties kiest een diagnosticus het type onderzoek. Dit kan computertomografie, ruggenmergonderzoek, artrografie, urografie en andere vormen van onderzoek zijn waarbij contrastvloeistof wordt gebruikt. Verschillende afgiftevormen maken het mogelijk om dit geneesmiddel economisch te gebruiken, afhankelijk van de benodigde dosering en behandelingsduur.

Vrijgaveformulier

Ultravist kent verschillende afgiftevormen. Het wordt afgegeven in de vorm van injectieflacons met verschillende doseringen en volumes. De dosering is afhankelijk van de hoeveelheid werkzame stof - iopromide, namelijk 240 mg, 300 mg en 370 mg. De volumes kunnen variëren van 10 ml per injectieflacon, 20 ml per injectieflacon, 50 ml per injectieflacon en 100 ml per injectieflacon, 200 ml per injectieflacon en 500 ml per injectieflacon. De verscheidenheid aan afgiftevormen stelt u in staat de beste optie te kiezen voor een specifiek geval in de diagnostiek en het medisch onderzoek. Een specialist adviseert u tijdens de voorbereiding over de juiste optie.

[ 1 ]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van het effect van Ultravist op het menselijk lichaam is zeer eenvoudig. Na orale toediening verhoogt de vloeistof van de werkzame stof het contrast tijdens diagnostisch onderzoek met behulp van stralingsmethoden, zoals computertomografie, ruggenmergonderzoek, artrografie, urografie en andere. Ultavist wordt gekenmerkt door een minimale farmacologische activiteit, terwijl de binding aan eiwitten in het bloed onbeduidend is. Het effect op de nieren en het cardiovasculaire systeem is zeer gering.

[ 2 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Ultravist omvat de absorptie van werkzame stoffen, hun distributie in het lichaam, metabolische processen en de uiteindelijke uitscheiding. Na intraveneuze of intra-arteriële toediening van het geneesmiddel wordt het snel in het lichaam verspreid; na 1-5 minuten is een medisch onderzoek al mogelijk. Drie minuten na toediening kan een derde van de werkzame stoffen in het bloedplasma worden gedetecteerd. In klinisch aanvaardbare doses van het geneesmiddel worden de metabolieten niet gedetecteerd. Dat wil zeggen dat er geen sprake is van een dergelijk metabolisme. Als de nieren van de patiënt normaal functioneren, zouden er geen problemen met de uitscheiding moeten zijn. Als deze functie is aangetast, zullen specialisten hier speciale aandacht aan besteden. Gewoonlijk is iopromide na 2 uur voor de helft uit het lichaam uitgescheiden.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dosering en toediening

Wat betreft de toedieningsmethode en dosering, is er een enorme variatie. Ultravist wordt intraveneus, intra-arterieel en ook rechtstreeks in het ruggenmerg toegediend, of preciezer gezegd, in de vloeistof via de hersenvliezen. Het geneesmiddel moet worden verwarmd tot de lichaamstemperatuur van de persoon die het onderzoek zal ondergaan. De Ultavist-oplossing moet eenmalig en direct na opening van de fles worden gebruikt. De dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht, de leeftijd, de algemene lichaamsconditie en de medische onderzoeksmethode van de patiënt, met speciale aandacht voor risicogroepen en mogelijke contra-indicaties.

[ 11 ]

Gebruik Ultrawist tijdens zwangerschap

Het gebruik van Ultravist tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, aangezien de veiligheid van dit geneesmiddel niet is vastgesteld. Als u het geneesmiddel dringend nodig heeft, raadpleeg dan uw arts over Ultravist-analogen en de wenselijkheid van gebruik tijdens de zwangerschap. Houd rekening met de mogelijke risico's voor de moeder en de ongeboren baby. Welke invloed heeft het geneesmiddel op de ontwikkeling van het kind in de baarmoeder en na de geboorte? Als het nodig is om het tijdens de borstvoeding voor te schrijven, wordt dit geneesmiddel gebruikt. De werkzame stof wordt gedeeltelijk uitgescheiden in de moedermelk. Volgens moderne waarnemingen is dit niet schadelijk voor baby's.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ultravist moeten zorgvuldig worden bestudeerd vóór gebruik. Er zijn geen categorische contra-indicaties, maar het gebruik ervan moet zeer voorzichtig worden uitgevoerd bij diabetes mellitus, nier- en leverinsufficiëntie, herhaald gebruik of een aanzienlijke dosisverhoging van Ultravist. Houd rekening met mogelijke overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen en de leeftijd van de patiënt, omdat oudere patiënten meer moeite hebben met het gebruik van contrastmiddelen voor onderzoek. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Indien nodig, is het de moeite waard om de verhouding tussen de nadelen en voordelen van het onderzoek voor de moeder en de ongeboren baby te beoordelen.

[ 6 ], [ 7 ]

Bijwerkingen Ultrawist

Wanneer Ultravist in de bloedvaten wordt geïnjecteerd, treden er doorgaans geen bijwerkingen op of worden ze in milde vorm goed verdragen. Er zijn diverse bijwerkingen mogelijk, zoals: misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, braken, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria) en veranderingen in de lichaamstemperatuur (stijging of daling). Wees echter niet onverschillig voor negatieve gevoelens en symptomen, want er zijn ook ernstige bijwerkingen van Ultravist, die kunnen leiden tot ernstige complicaties en zelfs de dood. Wees echter niet bang voor de bijwerkingen, want angstgevoelens versterken en vergroten de kans op bijwerkingen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Overdose

Langdurige studies met Ultravist, uitgevoerd bij dieren, lieten geen bijzonder ernstige vormen van overdosering en intoxicatie van het lichaam als geheel zien. Onaangename sensaties in het cardiovasculaire systeem en de longen zijn mogelijk. Hiervoor is het de moeite waard om de nieren te controleren en vocht uit het lichaam te verwijderen. Hemodialyse is effectief, omdat de contrastvloeistof perfect uit het lichaam wordt verwijderd. In de toekomst moet de toestand van de patiënt de komende drie dagen worden gecontroleerd. Ademhalingsproblemen, convulsies, remming en andere bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel zijn mogelijk.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn bepaalde instructies over de interactie van Ultravist met andere geneesmiddelen. Deze methode van inname van geneesmiddelen om de schildklierfunctie te onderzoeken wordt niet aanbevolen. Dit kan leiden tot ongeloofwaardige indicaties. Na toediening van Ultravist dienen 10 dagen te verstrijken, bij voorkeur twee weken. Als de patiënt bepaalde antidepressiva gebruikt, kan de aanvalsdrempel dalen. Hierdoor neemt het risico op reacties die verband houden met het gebruik van contrastvloeistof toe. Bij gebruik van immunomodulerende middelen zijn vertraagde reacties mogelijk. Dit kan koorts, koude rillingen en een gevoel van beginnende griep zijn.

[ 15 ], [ 16 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Ultravist zijn zeer eenvoudig. Het moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 °C. Kinderen mogen geen toegang hebben tot het geneesmiddel. De houdbaarheid van injectieflacons is maximaal 3 jaar. Een geopende injectieflacon moet onmiddellijk worden gebruikt, zonder deze in de koelkast of op een andere plaats te bewaren. De werkzame stoffen verliezen hun medicinale eigenschappen. Ultravist mag niet worden gebruikt na de vervaldatum. Een verlopen geneesmiddel kan een heel ander effect hebben op het verloop van het onderzoek. Lees voor gebruik de productiedatum en de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.

[ 17 ], [ 18 ]

Speciale instructies

Analogen van Ultravist

Als u Ultravist niet in de apotheek kunt vinden, is er een analoog product. Dit medicijn heet Iopromide. Het wordt geproduceerd door Fermex-Group LLC. Dit bedrijf is gevestigd in de regio Kiev en is een van de modernst uitgeruste productiebedrijven in het GOS, met een uitgebreide onderzoeksbasis. Vergeleken met andere post-Sovjetfabrikanten is dit complex uitgerust volgens de nieuwste Europese normen in de farmaceutische industrie. U hoeft zich dus geen zorgen te maken over de kwaliteit. Het medicijn kan alleen worden vervangen door een specialist die de studie uitvoert.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Ultravist is 3 jaar, afhankelijk van de bewaarvoorschriften, temperatuur, belichting en andere noodzakelijke parameters. Na drie jaar is het ten strengste verboden om het geneesmiddel te gebruiken. Let daarom goed op de productiedatum van dit geneesmiddel wanneer u het bij een apotheek koopt, vooral als het lange tijd in de medicijnkast heeft gelegen. Vergeet niet dat een geneesmiddel waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, zijn medicinale eigenschappen niet behoudt.

[ 24 ]