Troxevasinegel

Het medicijn Troxevasin-gel is geïndiceerd voor gebruik bij pijn en zwelling veroorzaakt door verwondingen - kneuzingen, verstuikingen, enz.

Indicaties Troxevasinegel

Troxevasin-gel is geïndiceerd voor gebruik bij pijn en zwelling veroorzaakt door verwondingen - kneuzingen, verstuikingen, enz. Het geneesmiddel wordt ook gebruikt bij spataderen, periflebitis, tromboflebitis, spataderen, krampen en paresthesie. Het geneesmiddel is noodzakelijk bij chronische veneuze insufficiëntie, die wordt gekenmerkt door zwaarte in de benen, zwelling en vermoeidheid in de benen, evenals het verschijnen van spataderen en spinaderen.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een gelige tot lichtbruine gel, bedoeld voor uitwendig gebruik. Het geneesmiddel is verpakt in aluminium tubes met een interne vernislaag. Elke tube is afgesloten met een aluminium membraan. In sommige gevallen wordt het geneesmiddel vrijgegeven in een gelamineerde plastic tube met een aluminium membraan. De tube is verpakt in een kartonnen verpakking en gaat vergezeld van een bijsluiter met instructies. Elke gram Troxevasin-gel bevat twintig milligram van de werkzame stof - troxerutine. Het geneesmiddel bevat ook een bepaald gehalte aan hulpstoffen - carmbomeer, trolamine, dinatriumedetaat, benzalkoniumchloride en gezuiverd water.

Farmacodynamiek

Troxevasin gel is een flavonoïde - een derivaat van rutine. Het heeft de vitamine P-activiteit, wat leidt tot venotone, venoprotectieve, anti-oedeem, ontstekingsremmende, anticoagulerende en antioxiderende effecten. Het helpt de broosheid en permeabiliteit van haarvaten te verminderen, wat leidt tot een toename van hun tonus. Het leidt tot een vergroting van de vaatwand en beïnvloedt de uitscheiding van vocht in het plasma, waardoor deze afneemt. Het vermindert ontstekingsprocessen in de vaatwanden door de hechting van bloedplaatjes aan hun oppervlak te beperken.

Farmacokinetiek

Lokaal gebruik van Troxevasin-gel bevordert een snelle penetratie van het actieve bestanddeel door de opperhuid. Na een half uur is de stof zichtbaar in de lederhuid en binnen twee tot vijf uur dringt het door in het onderhuidse vet.

Dosering en toediening

Troxevasin-gel is bedoeld voor uitwendig gebruik. De gel moet tweemaal daags, 's ochtends en 's avonds, op de gewenste huidzone worden aangebracht en zachtjes worden ingewreven totdat het geneesmiddel in de huid is opgenomen. Indien nodig kunnen verbanden of andere beschermende verbanden over de gel worden aangebracht. Het verloop van de behandeling met het geneesmiddel is individueel en wordt per geval door specialisten bepaald.

[ 5 ]

Gebruik Troxevasinegel tijdens zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de negatieve invloed van Troxevasin-gel op de foetus tijdens de zwangerschap of op het kind tijdens de lactatieperiode.

Contra

• Bestaande overgevoeligheid voor de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat.
• Beschadigde huid op de plek waar het geneesmiddel moet worden aangebracht.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Bijwerkingen Troxevasinegel

• Het medicijn wordt door patiënten goed verdragen.
• Soms worden lokale huidreacties waargenomen in de vorm van een allergie voor het medicijn, die gepaard gaan met het optreden van eczeem, urticaria en dermatitis.

[ 4 ]

Overdose

Omdat Troxevasin-gel uitwendig wordt gebruikt, zijn er geen gevallen van overdosering bekend.

[ 6 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn momenteel onvoldoende gegevens over de interactie van het medicijn met andere medicijnen.

Opslag condities

Troxevasin-gel - het geneesmiddel mag niet worden ingevroren en moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 °C op een droge, donkere plaats die buiten bereik van kinderen is.

[ 7 ], [ 8 ]

Houdbaarheid

Troxevasin-gel wordt gedurende 5 jaar in aluminium tubes en gedurende 2 jaar in plastic tubes bewaard vanaf de productiedatum.