
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Teraflex
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Teraflex is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij letsels aan het bewegingsapparaat. Het stimuleert de regeneratie van kraakbeenweefsel. De actieve bestanddelen (glucosamine met chondroïtine) zijn effectief bij de behandeling van artrose.
Het medicijn heeft een ontstekingsremmende werking op cellulair niveau, stimuleert de binding van interne proteoglycanen en hyaluronzuur en verzwakt tegelijkertijd het katabole effect van chondrocyten, waardoor de activiteit van individuele enzymen die kraakbeen afbreken (waaronder elastase met collagenase, fosfolipase-A2 en proteoglycinase met N-acetylglycosaminidase) wordt vertraagd. Daarnaast vertraagt het medicijn de vorming van andere componenten die kraakbeenweefsel kunnen beschadigen, zoals superoxideradicalen; het vertraagt ook de activiteit van lysosoomenzymen.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Teraflex
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- artrose van primaire of secundaire aard;
- osteochondrose;
- periartritis van schouderblad-aard;
- breuken (om het proces van botcallusvorming te versnellen).
Vrijgaveformulier
Het therapeutische element wordt geleverd in capsules – 30, 60 of 120 stuks in een fles.
Farmacodynamiek
Chondroïtine is een van de belangrijkste bestanddelen van kraakbeen. Het vermindert de ontstekingsactiviteit in een vroeg stadium en vertraagt zo de degeneratie van kraakbeenweefsel. Het helpt pijn te verlichten, verbetert de gewrichtsfunctie en vermindert de behoefte aan NSAID's bij artrose van de heup- en kniegewrichten.
Het menselijk lichaam bevat zelf glucosamine, dat een chondroprotectieve werking heeft. In-vitro- en in-vivotests hebben aangetoond dat glucosaminehydrochloride de binding van proteoglycanen aan glycosaminoglycanen in chondrocyten stimuleert, evenals de binding van hyaluronzuur aan synoviocyten.
Farmacokinetiek
Bij eenmalig gebruik van een therapeutische dosis wordt de plasma-Cmax van chondroïtinesulfaat na 3-4 uur gemeten. De biologische beschikbaarheid van de orale dosis bedraagt 12%.
In het bloed wordt chondroïtine en zijn gedepolymeriseerde derivaat voor 85% gesynthetiseerd met individuele intraplasmatische eiwitten.
Ten minste 90% van het chondroïtinegehalte wordt eerst gemetaboliseerd door lysosomale fosfatase en vervolgens gedepolymeriseerd door hyaluronidase, evenals β-glucuronidase met β-N-acetylhexosaminidase in de nieren, lever en andere organen.
Chondroïtine en zijn gedepolymeriseerde derivaat worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is 5-15 uur.
Bij orale inname wordt glucosaminehydrochloride vrijwel volledig en snel in de darm opgenomen. De farmacokinetische eigenschappen van glucosamine zijn lineair bij een standaarddosis van 1,5 g eenmaal daags. Hogere doses veroorzaken geen proportionele verhoging van de Cmax-spiegel van glucosamine.
Meer dan 25% van de ingenomen dosis glucosamine verplaatst zich vanuit het bloedplasma naar het kraakbeenweefsel en het synoviaalmembraan van het gewricht.
Tijdens de eerste intrahepatische passage ondergaat meer dan 70% van de stof een metabolisme, waarbij koolstofdioxide, ureum en water worden gevormd.
De onveranderde component wordt voornamelijk via de nieren en de urine uitgescheiden, en een deel wordt via de feces uitgescheiden. De halfwaardetijd is 68 uur.
Dosering en toediening
Het medicijn moet oraal worden ingenomen met gewoon water. Neem driemaal daags één capsule. De behandelcyclus duurt minimaal twee maanden. Over het algemeen is dit 3-6 maanden. Indien nodig kan de behandelcyclus met een interval van 3 maanden worden herhaald.
Teraflex kan niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn. Symptomen (met name pijn) kunnen zelfs na enkele weken, en soms zelfs langer, nog niet zijn verlicht. Raadpleeg een arts als er na 2-3 maanden geen effect is.
De patiënt moet ook een arts raadplegen in gevallen waarin de symptomen van de ziekte verergeren bij aanvang van het gebruik van het medicijn.
[ 1 ]
Gebruik Teraflex tijdens zwangerschap
Omdat er geen gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn tijdens borstvoeding of zwangerschap, is het verboden om het tijdens deze periodes voor te schrijven.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- tromboflebitis;
- ernstige intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn (allergische verschijnselen);
- neiging tot bloeden;
- gedecompenseerde nier- of leverfunctiestoornis;
- Gebruik bij mensen met een allergie voor zeevruchten.
Bijwerkingen Teraflex
Bijwerkingen zijn onder meer:
- aandoeningen van het maag-darmkanaal: dyspepsie, braken, pijn in de bovenbuik, een opgeblazen gevoel, misselijkheid, constipatie en diarree;
- Immuunstoornissen: tekenen van allergie, waaronder urticaria, dermatitis, huiduitslag (ook maculopapulair), erytheem, jeuk, angio-oedeem en zwelling. Als er een allergie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet en een arts worden geraadpleegd;
- problemen met de werking van het zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid of sufheid, duizeligheid en ernstige vermoeidheid;
- andere symptomen: er zijn gegevens over de ontwikkeling van visuele stoornissen, extrasystolen en alopecia in het geval van de toediening van 1,2 g chondroïtinesulfaat, maar dergelijke gevallen zijn geïsoleerd.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het medicijn kan gecombineerd worden met GCS en ook met NSAID's.
Chondroïtinesulfaat kan de werking van anticoagulantia versterken. Daarom is het noodzakelijk om de bloedstollingswaarden nauwlettender te controleren tijdens gecombineerd gebruik. Sommige bronnen melden dat bij een combinatie van warfarine en glucosamine de INR-waarde kan stijgen en dat er ook bloedingen kunnen optreden. Daarom is het bij gelijktijdig gebruik van de geneesmiddelen noodzakelijk om de bloedstollingswaarden te controleren.
De therapeutische effectiviteit van Teraflex wordt versterkt als de patiënt magnesium inneemt met selenium en zink, ascorbinezuur, mangaanzouten, koper en retinol.
Opslag condities
Teraflex moet buiten bereik van kleine kinderen worden bewaard. Temperatuurindicatoren - niet hoger dan 25 °C.
Houdbaarheid
Teraflex kan gedurende een periode van 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Omdat de ervaring met gebruik bij kinderen beperkt is, wordt Teraflex niet voorgeschreven aan kinderen.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Afenak, Cefenap, Zelid plus met Rebon, Movex en Teraflex advance.
Beoordelingen
Teraflex krijgt nogal gemengde reacties: sommigen vonden het echt helpen bij het omgaan met aandoeningen, maar er zijn ook reacties die stellen dat het medicijn geen effect had. De hoge prijs van het medicijn wordt ook als een minpunt aangemerkt.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Teraflex" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.