
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Tamsulostad
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Het urologische geneesmiddel Tamsulostad wordt gebruikt voor benigne prostaathyperplasie. Het geneesmiddel is een alfa- 1- adrenerge receptorantagonist.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Tamsulostada
Tamsulostad kan worden gebruikt om functionele stoornissen van het urinestelsel te corrigeren die worden veroorzaakt door goedaardige prostaathyperplasie.
Vrijgaveformulier
Tamsulostad is verkrijgbaar in de vorm van capsules met gereguleerde afgifte.
De capsules zijn verpakt in blisterstrips, met 10 stuks per strip. De kartonnen verpakking bevat drie strips, wat overeenkomt met 30 capsules van het medicijn.
Het werkzame bestanddeel is tamsulosinehydrochloride, waarvan één capsule 0,4 mg bevat.
Farmacodynamiek
Tamsulostad is een alfa-1- adrenoreceptorantagonist. Het geneesmiddel remt vrijwillig postsynaptische alfa -1 -adrenoreceptoren in de gladde spierstructuren van de prostaat, de blaashals en het prostaatgedeelte van de urethra. Deze werking veroorzaakt een verminderde tonus van de gladde spiervezels, wat het urineren beïnvloedt. Tegelijkertijd verdwijnen de tekenen van compressie en irritatie veroorzaakt door benigne prostaathyperplasie.
Er is waargenomen dat het therapeutische effect zich ongeveer 14 dagen na de eerste dosis Tamsulostad begint te manifesteren.
Farmacokinetiek
Tamsulostad wordt volledig en snel opgenomen uit het maag-darmkanaal.
De absorptie kan worden geremd door de aanwezigheid van een grote hoeveelheid voedsel in de maag. De kinetiek van het geneesmiddel is lineair.
Het maximaal mogelijke gehalte van het actieve bestanddeel in het bloedserum wordt na zes uur gedetecteerd.
De binding met plasma-eiwitten bedraagt 99%. De volumeverdeling is klein – niet meer dan 0,2 liter/kg.
Tamsulostad vertoont geen first-pass-effect. De werkzame stof ondergaat een langzame metabolisatie in de lever, waar actieve producten worden gevormd die een verhoogde selectiviteit voor alfa- 1- adrenoreceptoren behouden. Het grootste deel van de werkzame stof bevindt zich in onveranderde vorm in de bloedbaan.
Tamsulostad wordt uitgescheiden via de nieren: 9% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van een enkele dosis Tamsulostad is 10 uur.
Dosering en toediening
Tenzij anders voorgeschreven door uw arts, is de standaarddosering Tamsulostad één capsule per dag. De beste tijd om het medicijn in te nemen is 's ochtends, direct na het eten.
De capsule in zijn geheel doorslikken met 150-200 ml water. De capsule mag niet gebroken of gekauwd worden.
De duur van de behandeling wordt bepaald door de behandelend arts.
[ 5 ]
Gebruik Tamsulostada tijdens zwangerschap
Tamsulostad wordt niet gebruikt voor de behandeling van vrouwen. Het is daarom ook niet mogelijk om dit medicijn tijdens de zwangerschap te gebruiken.
Contra
Tamsulostad mag niet gebruikt worden:
- met een verhoogde kans op het ontwikkelen van overgevoeligheidsreacties op Tamsulostad en het actieve bestanddeel tamsulosine;
- orthostatische hypotensie;
- ernstige leverschade;
- jeugd.
Tamsulostad wordt niet gebruikt voor de behandeling van vrouwelijke patiënten.
[ 4 ]
Bijwerkingen Tamsulostada
Bij sommige patiënten gaat de behandeling met Tamsulostad gepaard met bepaalde bijwerkingen:
- bewustzijnsvertroebeling, hoofdpijn, duizeligheid;
- verhoogde hartslag;
- bloeddruk verlagen;
- loopneus, neusbloedingen;
- dyspeptische symptomen, dorst;
- allergische reacties;
- episodes van retrograde ejaculatie;
- asthenisch syndroom.
Overdose
Een overdosis Tamsulostad kan gepaard gaan met een lage bloeddruk. Indien dit optreedt, is het noodzakelijk om maatregelen te nemen om de werking van het cardiovasculaire systeem te bevorderen. De patiënt dient te gaan liggen. Daarnaast is het noodzakelijk om te zorgen voor frisse lucht.
In ernstige gevallen wordt een infuusbehandeling met vaatvernauwende medicijnen uitgevoerd.
Bij het innemen van grote hoeveelheden Tamsulostad is het erg belangrijk om de nierfunctie te controleren en alle vitale lichaamsfuncties te ondersteunen.
Hemodialyse wordt in dit geval niet als effectief beschouwd.
Vaak heeft de patiënt baat bij het reinigen van de maag en darmen en het innemen van sorptiemiddelen.
Interacties met andere geneesmiddelen
De combinatie van Tamsulostad en andere alfa 1 -blokkers kan leiden tot een verlaging van de bloeddruk.
Tamsulostad moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met CYP3A4-remmers.
Het gebruik van Tamsulostad in combinatie met Paroxetine en Ketoconazol kan leiden tot een verhoging van de Cmax-waarden, die echter klinisch niet relevant zijn.
De eliminatiesnelheid van het geneesmiddel kan worden verhoogd door de werking van Diclofenac en Warfarine.
Er zijn geen andere significante interacties tussen Tamsulostad en andere medicijnen gemeld.
[ 8 ]
Opslag condities
Tamsulostad capsules worden bewaard in donkere, droge ruimten met een temperatuur tussen +15°C en +25°C.
De toegang van kinderen tot ruimtes waar medicijnen worden bewaard, moet strikt worden beperkt.
[ 9 ]
Houdbaarheid
Tamsulostad kan maximaal 3 jaar bewaard worden in onbeschadigde verpakking. Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tamsulostad" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.