Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Symptomen van Wilms-tumor
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Het meest voorkomende en soms het enige symptoom van een Wilms-tumor is een voelbare of gevisualiseerde volumetrische buikholte-formatie. In tegenstelling tot neuroblastoma, klaagt slechts 20% van de patiënten met nephroblastoma over buikpijn, meestal geassocieerd met een bloeding in de tumor. In zeldzame gevallen wordt de eerste manifestatie van de ziekte het syndroom van "acute buik", dat wordt veroorzaakt door scheuring van de tumor. Hematurie komt voor bij 15% van de patiënten, vaker met microscopisch onderzoek. Bij ongeveer 25% van de patiënten wordt hypertensie gedetecteerd, voornamelijk vanwege de verhoogde productie van tumorcellen van renine, in mindere mate - compressie van niervaten. Soms is er polycytemie, terwijl de concentratie in het bloed van erytropoëtine verhoogd kan zijn of binnen de normale limieten blijft. Polycythaemie wordt vaker waargenomen bij oudere jongens met een laag klinisch stadium van de ziekte. Alle kinderen met polycytemie moeten worden onderzocht om Wilms-tumor uit te sluiten.
Soms wordt bij patiënten met de tumor van Wilms de secundaire ziekte van von Willebrand geïdentificeerd. Als dit wordt bevestigd door klinische en laboratoriumonderzoeken, moeten de behandelingen worden gecorrigeerd. Verworven secundaire vWD-ziekte wordt genezen met een adequate behandeling van Wilms-tumor.