Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Symptomen van Wilms' tumor
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 06.07.2025
Het meest voorkomende, en soms het enige, symptoom van een Wilms-tumor is een palpabele of zichtbare abdominale massa. In tegenstelling tot neuroblastoom klaagt slechts 20% van de patiënten met nefroblastoom over buikpijn, meestal in combinatie met een bloeding in de tumor. In zeldzame gevallen is de eerste manifestatie van de ziekte het "acute abdomen"-syndroom, dat wordt veroorzaakt door een geruptureerde tumor. Hematurie wordt bij 15% van de patiënten vastgesteld, meestal tijdens microscopisch onderzoek. Hypertensie wordt bij ongeveer 25% van de patiënten vastgesteld en wordt voornamelijk veroorzaakt door een verhoogde renineproductie door tumorcellen en in mindere mate door compressie van de niervaten. Polycytemie treedt soms op, terwijl de erytropoëseconcentratie in het bloed verhoogd kan zijn of binnen de normale waarden kan blijven. Polycytemie wordt vaker waargenomen bij oudere jongens in een laag klinisch stadium van de ziekte. Alle kinderen met polycytemie dienen onderzocht te worden om een Wilms-tumor uit te sluiten.
Soms wordt secundaire von Willebrand-ziekte vastgesteld bij patiënten met een Wilms-tumor. Indien dit door klinische en laboratoriumstudies wordt bevestigd, moet de behandeling worden aangepast. Verworven secundaire von Willebrand-ziekte is te genezen met adequate behandeling van de Wilms-tumor.