
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Silymarine
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Silymarine is een verbinding van vier belangrijke flavonoïden die voorkomen in de vruchten van mariadistel. De moleculaire samenstelling ervan lijkt enigszins op die van steroïden.
De samenstelling van het geneesmiddel bevat silibinine (ongeveer 60%), silychristine (20%), evenals isosilybine en silidanine (elk 10%). Aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel zijn eiwitten met plantaardige oliën, histamine met tyramine, vitamine K, harsen, tanninecomponenten van catechu en enkele andere micro-elementen. [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Silymarine
Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:
- diverse leverletsels met een toxisch karakter (vergiftiging met medicijnen, zouten van zware metalen of halogeenhoudende koolwaterstoffen, evenals alcoholisme );
- als profylactisch geneesmiddel;
- hepatitis, die een chronische vorm heeft;
- combinatietherapie voor levercirrose;
- hepatitis van infectieuze of toxische oorsprong;
- leverdystrofie en vetinfiltratie;
- als medicijn dat stoornissen in de vetstofwisseling corrigeert.
Vrijgaveformulier
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules, tabletten, siroop en dragees die oraal worden ingenomen.
Farmacodynamiek
Silymarine interageert met vrije radicalen van intrahepatische cellen, verzwakt hun toxische activiteit en onderbreekt tegelijkertijd het proces van lipideperoxidatie en voorkomt de vernietiging van celstructuren.
Flavonoïden helpen de microcirculatie in de intrahepatische weefsels te verbeteren en dragen bij aan de normalisatie van de hepatocytwanden. Het medicijn stimuleert de binding van structurele en functionele fosfolipiden aan eiwitmoleculen, waardoor de activiteit van RNA-polymerase wordt geactiveerd. Tegelijkertijd helpt het de doorgang van toxische ligamenten en gifstoffen in hepatocyten te voorkomen. [ 2 ]
De werking van het medicijn leidt tot een vertraging van leververvetting en vezelachtige afwijkingen in de leverstructuur. Tijdens klinische tests met het medicijn werd vastgesteld dat het de gezondheid van mensen met leveraandoeningen aanzienlijk verbetert en hun biochemische waarden stabiliseert.
De therapie verbetert de gezondheid van mensen met leverfalen aanzienlijk en stabiliseert geleidelijk de laboratoriumresultaten. Bovendien wordt een significante toename van de overlevingskans van mensen met levercirrose waargenomen.
Farmacokinetiek
Silymarine heeft een zwak absorptievermogen. Dit proces duurt 2,2 uur. Eenmaal in de bloedsomloop komt het geneesmiddel in de enterohepatische kringloop terecht.
Metabole processen van geneesmiddelen ontwikkelen zich in intrahepatische weefsels met behulp van conjugatie.
De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 6 uur. Uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de gal als glucuroniden of sulfaten; de rest wordt uitgescheiden via de nieren.
Het medicijn hoopt zich niet op in het lichaam. Langdurig gebruik van 0,42 g van het medicijn, 3 keer per dag, leidt tot stabiele bloedspiegels.
Dosering en toediening
Het medicijn moet oraal worden ingenomen, na de maaltijd, met gewoon water.
Bij ernstige leverfunctiestoornissen wordt het medicijn gewoonlijk driemaal daags toegediend, 0,14 g van de stof. Later wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 0,28 g per dag (in twee toedieningen).
Neem als onderhoudsdosis 70 mg 3 maal daags.
In de kindergeneeskunde of bij ouderen wordt het medicijn meestal oraal voorgeschreven in de vorm van een oplossing of siroop. Voor kinderen moeten de portiegroottes worden aangepast. Vaak wordt 1 maatlepel gebruikt, 3 keer per dag.
De duur van de therapie wordt door verschillende factoren bepaald en wordt per patiënt individueel door de behandelend arts gekozen.
- Aanvraag voor kinderen
Er is onvoldoende informatie over de veiligheid van het gebruik van silymarine bij kinderen. Daarom mag deze groep het alleen gebruiken op doktersvoorschrift en onder toezicht. Het wordt echter niet voorgeschreven aan personen jonger dan 12 jaar.
Gebruik Silymarine tijdens zwangerschap
Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens borstvoeding of zwangerschap is uitsluitend toegestaan op voorschrift van de behandelend arts. Het geneesmiddel moet zeer zorgvuldig worden ingenomen.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- aanwezigheid van allergie voor silibinine of soortgelijke elementen;
- vergiftiging van acute aard.
Bij dergelijke aandoeningen is het noodzakelijk om de medicatie zeer zorgvuldig voor te schrijven:
- baarmoederfibromen of -kanker;
- endometriose;
- eierstok-, prostaat- of borstkanker.
Bijwerkingen Silymarine
Vaak worden dit soort medicijnen zonder complicaties verdragen. Mogelijke bijwerkingen zijn onder andere:
- allergiesymptomen en diarree;
- versterking van de diurese en misselijkheid;
- huiduitslag met allergische oorsprong en jeuk;
- dyspneu, indigestie en alopecia;
- Soms ontstaat er een vestibulaire disfunctie.
Overdose
Er zijn geen gevallen bekend van vergiftiging met Silymarine.
Als er tijdens de behandeling met dit geneesmiddel ongewone symptomen optreden, is het noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren, enterosorbentia oraal in te nemen en een arts te raadplegen. Er is geen tegengif voor dit geneesmiddel.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het gecombineerde gebruik van het geneesmiddel met ketoconazol versterkt de toxische werking van laatstgenoemde en verhoogt de plasmawaarden ervan.
Het medicijn verzwakt de therapeutische werking van orale anticonceptiemiddelen en stoffen die oestrogeen bevatten.
Combinatie met vinblastine, diazepam of lovastatine versterkt de medicinale werking ervan.
Het gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met alprazolam draagt bij aan een verhoging van de plasmaspiegels van alprazolam en vergroot ook de kans op bijwerkingen.
Opslag condities
Silymarine moet worden bewaard op een plaats beschut tegen zonlicht. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
Houdbaarheid
Silymarine kan binnen 2 tot 5 jaar (afhankelijk van de vorm waarin het geneesmiddel is vrijgegeven) vanaf de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn de stoffen Silimar, Karsil, Darsil met Silibinine, Silibor en Silegon met Hepalex, en Heparsil, Legalon met Hypoglisil en Silisem.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Silymarine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.