Salmodil

Salmodyl is een geneesmiddel uit de categorie geneesmiddelen met anti-astmatische eigenschappen. Deze siroop combineert, dankzij de combinatie van twee hoofdbestanddelen in een optimale verhouding – broomhexine en salbutamol – de beste eigenschappen van zijn slijmoplossende werking en heeft een uitgesproken bronchusverwijdend effect.

Het eerste farmacologisch actieve bestanddeel is broomhexine, een mucolytisch middel waarvan de doeltreffendheid is aangetoond bij de behandeling van ademhalingsstoornissen die worden veroorzaakt door de afgifte van een grote hoeveelheid slijm en de extreem viskeuze consistentie ervan.

Salbutamol, een synthetisch sympathicomimetisch amine, heeft een stimulerend effect op bèta-adrenerge receptoren en bevordert een betere ophoesting, activeert slijmproductieprocessen en werkt in de bronchiën als stimulator van de werking van het trilhaarepitheel. Salbutamol heeft de neiging om een stimulerend effect te hebben op het spierweefsel van de bronchiën, de baarmoeder en de gladde vaatspieren, in plaats van op de bèta-receptoren in het hart.

Omdat Salmodyl in de medicinale vorm van siroop wordt aangeboden, is het zeer handig en gemakkelijk in gebruik.

[ 1 ]

Indicaties Salmodil

Indicaties voor het gebruik van Salmodyl zijn het voorkomen van bronchospasme bij patiënten met bronchiale astma. En indien dit toch gebeurt, is het gebruik van het medicijn gerechtvaardigd als onderdeel van een volledig scala aan medische interventies gericht op verlichting van deze aandoening.

Naast het helpen elimineren van een dergelijke kritieke toestand van de patiënt en de daaropvolgende normalisatie, kan Salmodyl een belangrijke rol spelen bij het zoveel mogelijk voorkomen van de ontwikkeling van voorwaarden voor het ontstaan van provocerende factoren of zogenaamde triggers van bronchospasme. Het gebruik van het medicijn is niet alleen geïndiceerd in verband met het bereiken van gunstige omstandigheden waaronder remissie van de ziekte optreedt en de symptomen verdwijnen, maar ook om de kans op het optreden van dergelijke symptomen in de toekomst te minimaliseren.

Ademhalingsstoornissen die gepaard gaan met bronchiale astma worden veroorzaakt door een reversibele luchtwegobstructie. Dit pathologische fenomeen wordt gekenmerkt door het optreden van moeilijkheden bij het geforceerd inademen, waardoor de geforceerde uitademing vertraagt. Reversibele luchtwegobstructie komt, naast een inherent kenmerk van bronchiale astma, ook vaak voor in de chronische fase van bronchitis. Dit is waar Salmodyl een andere toepassing vindt.

De indicaties voor het gebruik van Salmodyl komen daarom neer op de effectiviteit ervan, voornamelijk ter preventie van astma-aanvallen en bronchospasme, zowel bij bronchiale astma als bij chronische bronchitis, en ter verlichting van deze aanvallen. Deze kenmerken bepalen in feite de definitie van het geneesmiddel in de categorie anti-astmamiddelen.

Vrijgaveformulier

Salmodyl is verkrijgbaar in de vorm van een aangenaam ruikende siroop voor oraal gebruik, roze van kleur en met een transparante consistentie.

5 milliliter van het medicijn bevat salbutamol (als salbutamolsulfaat) - 2 mg, wat gelijk is aan 5 milliliter, en in de hoeveelheid van 4 mg of, dienovereenkomstig, ook 5 ml - broomhexine in de vorm van zijn hydrochloride.

Naast deze twee belangrijkste werkzame stoffen zijn de volgende bestanddelen aanwezig: natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, aspartaam, natriumbenzoaat, propyleenglycol, kersensmaak, karmozijnrood E122, menthol, hydroxypropylmethylcellulose E4M en gezuiverd water.

De siroop zit in een fles met een inhoud van 100 ml. De fles is afgesloten met een metalen schroefdop. Daarop bevindt zich een speciale, afneembare dop van polyvinylchloride met een schaalverdeling. Deze dop dient als maatbeker voor een gemakkelijke en nauwkeurige dosering van het geneesmiddel. 1 schaalverdeling op de dop komt overeen met een volume siroop van 2,5 milliliter.

De fles wordt in een kartonnen doos geplaatst, waar de fabrikant ook een gevouwen vel papier met gebruiksaanwijzing bijvoegt.

De siroopvorm van Salmodyl bevordert de opname van dit geneesmiddel in het menselijk lichaam en zorgt ervoor dat de positieve werking ervan al kort na inname merkbaar is.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Salmodyl wordt gekenmerkt door de gecombineerde farmacologische werking van de twee belangrijkste werkzame bestanddelen in de samenstelling ervan.

De eerste hiervan is salbutamol, een synthetisch sympathicomimetisch amine met bèta-adrenerge eigenschappen en een tocolytisch effect. Salbutamol werkt voornamelijk door bèta-adrenerge receptoren te stimuleren, met weinig tot geen effect op alfa-adrenerge receptoren. Salmodyl is vergelijkbaar met bèta-adrenerge receptoren en stimuleert cyclische adenosine-3', 5'-monofosfaten (AMP) door de enzymatische activiteit van adenylcyclase te verhogen. Een van de belangrijkste kenmerken van AMP is dat ze een schakel vormen in vele reacties die zich in cellen afspelen. Als we het effect op cardiale bèta1-receptoren vergelijken met de mate van impact op bèta-2-receptoren van glad spierweefsel van bloedvaten, in de bronchiën en in de baarmoeder, valt op dat het stimulerende effect van salbutamol vooral in het laatste geval sterker tot uiting komt.

Broomhexine, het tweede hoofdbestanddeel van het medicijn, is een mucolytisch middel dat wordt gebruikt om de ademhalingsfuncties te normaliseren die kunnen zijn aangetast door de grote hoeveelheid slijm die wordt afgescheiden of doordat de consistentie ervan te viskeus is.

De farmacodynamiek van Salmodyl maakt het mogelijk om dit geneesmiddel te karakteriseren als een combinatiegeneesmiddel met bronchusverwijdende eigenschappen, die worden aangetoond door salbutamol, en een expectorans door broomhexine.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Salmodyl is in de huidige stand van de medische wetenschap nog niet voldoende onderzocht.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Salmodyl variëren afhankelijk van de leeftijd van de patiënt aan wie het medicijn wordt voorgeschreven.

De leeftijd van het kind waarop dit geneesmiddel mag worden gebruikt, moet minimaal 7 jaar zijn. Kinderen van 7 jaar en ouder wordt voorgeschreven de siroop drie tot vier keer per dag oraal in te nemen in een dosis van 2,5 tot 5 milliliter.

Volwassenen dienen 3-4 doses van het medicijn gedurende de dag in te nemen, in een hoeveelheid gelijk aan 5-10 ml.

Voor meer gemak en nauwkeurigheid bij het bepalen van de dosering is de dop van de fles Salmodyl siroop voorzien van een maatverdeling. Eén maatstreepje staat respectievelijk voor 2,5 ml.

[ 2 ]

Gebruik Salmodil tijdens zwangerschap

Het gebruik van Salmodyl tijdens de zwangerschap is een van de bestaande contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel. Daarnaast wordt het gebruik van Salmodyl afgeraden tijdens de periode van borstvoeding.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Salmodyl kunnen individueel van aard zijn en hangen in de eerste plaats samen met de aanwezigheid van overgevoeligheid of slechte tolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel bij een specifieke patiënt.

Verder zijn er factoren die Salmodyl classificeren als een geneesmiddel dat niet mag worden gebruikt, waaronder ernstige hart- en vaatziekten en maagzweren. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap en gedurende de periode dat de baby borstvoeding krijgt.

Salmodyl wordt bovendien niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 7 jaar.

Daarnaast zijn er een aantal klinische gevallen die geen categorisch verbod vereisen, maar wel een zorgvuldige afweging van alle voor- en nadelen en extra voorzichtigheid bij het voorschrijven en gebruiken van het medicijn vereisen. Dit zijn met name glaucoom, maagzweer en diabetes.

Hoe het ook zij, en ongeacht hoeveel positieve reviews u over de gebruiksresultaten bent tegengekomen, mag u niet vergeten dat ondoordacht zelf voorschrijven van het medicijn in plaats van het verwachte gunstige effect, zeer schadelijk kan zijn. Een van de redenen hiervoor is vaak onvoldoende aandacht voor of het negeren van de contra-indicaties die er zijn voor het gebruik van Salmodyl.

Bijwerkingen Salmodil

Bijwerkingen van Salmodyl uiten zich in het optreden van allerlei negatieve verschijnselen onder ongunstige omstandigheden die zich kunnen ontwikkelen in verband met het gebruik van het medicijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Salmodyl zijn tachycardie, hartpijn en soms trillingen.

De werking op het centrale zenuwstelsel zorgt ervoor dat de persoon die het middel inneemt, in een staat van verhoogde prikkelbaarheid raakt.

In een kleine frequentie kan een negatieve reactie vanuit het spijsverteringsstelsel optreden. Het maag-darmkanaal reageert op het gebruik van Salmodyl met misselijkheid en braken.

Overdose

Een overdosis Salmodyl heeft symptomen die vergelijkbaar zijn met die van een vergiftiging. Het wordt gekenmerkt door het optreden van negatieve verschijnselen zoals misselijkheid en braken.

Therapeutische maatregelen gericht op de behandeling van overdosering zijn symptomatisch van aard en bestaan uit het neutraliseren van de intoxicatiefactor. Om dit te bereiken, is het allereerst noodzakelijk om de concentratie te verlagen en de stof die een schadelijk effect op het lichaam heeft te verwijderen. Hiervoor moet de patiënt die een overdosis van het medicijn heeft ingenomen, actieve kool oraal innemen en ook de maag spoelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties van Salmodyl met andere geneesmiddelen komen voornamelijk tot uiting in de waargenomen neiging tot toenemende hypokaliëmie bij gelijktijdig gebruik van een van de volgende geneesmiddelen: glucocorticoïden, diuretica en xanthinederivaten.

Bovendien zijn de interacties van Salmodyl met andere medicijnen zodanig dat het gebruik ervan zeer ongewenst is vóór de patiënt in een staat van anesthesie wordt gebracht.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Salmodyl verschillen niet veel van de regels voor het bewaren van veel andere medicijnen. Een van de traditionele voorwaarden is dat het medicijn op een plaats wordt bewaard waar kinderen er geen toegang toe hebben.

De constante omgevingstemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 2 jaar vanaf de productiedatum. Deze datum staat door de fabrikant op de verpakking vermeld.